FAMOTIDINE 40MG EG CPR 15 журнал про дозування та побічні ефекти
Презентація
CIP-код
Активні відстані
Терапевтичний клас
Лабораторія
Оцініть
Ціна продажу: 7,86 € Ставка повернення:%
використання
Терапевтичні показання
Доброякісна виразка шлунка
Синдром Золлінгера-Еллісона
Лікування шлунково-стравохідної рефлюксної хвороби легкої та помірної інтенсивності
Дозування та спосіб введення
Виразки дванадцятипалої кишки та легкі виразки шлунка:
40 мг фамотидину у вигляді одноразової добової дози, прийнятої ввечері перед сном.
Синдром Золлінгера-Еллісона:
Якщо раніше не проводилось лікування антисекреторними препаратами, лікування синдрому Золлінгера-Еллісона можна розпочинати з прийому 20 мг фамотидину кожні 6 годин (для цього доступні таблетки, вкриті оболонкою фамотидину). Під час лікування доза буде коригуватися відповідно до секреції кислоти та клінічної реакції пацієнта, поки потік кислоти не зменшиться до бажаного рівня (наприклад,.,
Запобіжні заходи щодо використання
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад.
Якщо з’являються симптоми гіперчутливості, прийом фамотидину слід припинити.
Недостатньо даних про безпеку та ефективність фамотидину у дітей. Тому дітей не слід лікувати фамотидином.
Вагітність та годування груддю
У клініці велика кількість даних вагітних жінок, які зазнали впливу фамотидину (понад 1000 вагітностей), не вказує на будь-які мальформативні та фетотоксичні ефекти.
Фамотидин можна застосовувати під час вагітності, якщо це необхідно.
Фамотидин виводиться з молоком у невеликих кількостях, і кількість, яку отримує дитина, становить приблизно 2% від дози, скоригованої для ваги матері. Не повідомлялося про шкідливі наслідки у дітей, які годували груддю. Тому фамотидин можна застосовувати під час годування груддю.
Попередження та застереження щодо використання
Симптоматичне поліпшення виразки шлунка фамотидином не виключає можливого злоякісного утворення. Його існування повинно бути виключене відповідними діагностичними заходами перед будь-яким введенням фамотидину.
Фамотидин переважно виводиться нирками, а частково метаболізується печінкою. Тому пацієнтам із порушеннями функції нирок рекомендується обережність.
У пацієнтів з нирковою недостатністю добову дозу слід зменшити (див. Дозування).
Фамотидин не слід застосовувати для лікування незначних проблем шлунково-кишкового тракту.
У пацієнтів з виразкою шлунка або дванадцятипалої кишки наявність H. pylori треба шукати. У інфікованих пацієнтів завжди бажано викорінити H. pylori шляхом адекватного лікування для усунення бактерій.
Слід уникати одночасного прийому антагоністів Н2-рецепторів, таких як фамотидин, з атазанавіром/ритонавіром у поєднанні з тенофовіром (див. Розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Клінічно не продемонстровано значних метаболічних взаємодій з іншими лікарськими засобами або речовинами.
Одночасна абсорбція препаратів, на всмоктування яких впливає рН шлунка, може бути порушена. Всмоктування кетоконазолу або ітраконазолу може бути зменшено. Кетоконазол слід приймати за дві години до фамотидину.
Одночасне застосування фамотидину та антацидів може зменшити абсорбцію фамотидину, що призводить до зниження концентрації фамотидину у плазмі крові. Тому фамотидин слід приймати за 1-2 години до антациду.
Одночасне застосування сукральфату пригнічує всмоктування фамотидину. Тому сукральфат слід приймати завжди за дві години до або після фамотидину.
Оскільки введення пробенециду може затримати виведення фамотидину, слід уникати одночасного застосування пробенециду та фамотидину.
Фамотидин знижує біодоступність атазанавіру залежно від дози, що може бути компенсовано збільшенням дози атазанавіру. Однак, коли комбінація атазанавіру/ритонавіру вводиться одночасно з тенофовіром, дозова залежність цього зменшення не спостерігається. Тому рекомендується лікувати пацієнтів, які не отримують тенофовір, максимальною дозою 20 мг фамотидину, або якщо потрібна більш висока доза, слід розглянути можливість збільшення дози атазанавіру. Пацієнти, які одночасно отримують атазанавір/ритонавір з тенофовіром, не повинні лікуватися фамотидином (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання).
Потенціал для зниження ефективності карбонату кальцію при зв’язуванні з фосфатом та одночасному застосуванні з фамотидином у пацієнтів на гемодіалізі.
Обережно
Побічні ефекти
У цьому розділі частоту побічних реакцій визначають, використовуючи наступну домовленість: дуже часто (≥ 1/10); загальні (≥ 1/100,
Як це працює
Допоміжні речовини
Аркуш оновлений 24 жовтня 2020 р
Джерело: база даних Клод Бернар