Фенілкетонурія Крістіан Маргарит
Блог про здоровий спосіб життя, харчування та спорт
- Хто така Крісті Маргарит?
- Спершу читайте тут!
- КАТЕГОРІЇ
- 7 хвилин
- Спогади
- Biz
- Що ми їмо?
- міський
- Дієта
- GetFIT Challenge
- GetFIT Radio Show
- Відео GetFIT
- Хороша їжа
- мій щоденник
- Моя думка про…
- презентації
- Друзі
- рекомендації
- AGH
- Здоров'я
- Секс
- Спорт
- Стероїди та допінг
- добавки
- Поради та підказки
- Кулінарний туризм
- Де ми їмо?
Сьогодні я пішов на зйомки шоу 9595 року з Крістіаном Андрієм. Зовні це виглядає як слабке шоу, часом соромне. Будучи змушеним 2 години слухати історії деяких стражденних людей, я зрозумів, що це шоу допомагає.
Про фенілкетонурію я читав лише в книгах та на легких коробках (штучні підсолоджувачі в цьому стані не вказані). Причини? Досі невідомий. Однак, здається, велике споживання аспартаму може спричинити цей дефіцит у наших нащадків.
Фенілкетонурія - це генетичне захворювання, яке впливає на перетворення амінокислоти фенілаланін у тирозин. Одночасно зменшується всмоктування триптофану. І тирозин, і триптофан відіграють важливу роль у розвитку нервової системи та її функціонування протягом усього життя.
На жаль, цим людям потрібно виключити зі свого раціону життєво важливу амінокислоту, яка міститься практично у всіх джерелах білка. Залежно від результатів медичних обстежень дозволена певна кількість цих продуктів, але все на краю ножа.
На щастя, якщо у всій цій історії може бути якесь щастя, то народження відбулося в Італії, де стан швидко виявили, вживши необхідних заходів з народження. Спеціальні продукти харчування, без фенілаланіну, але з іншими незамінними амінокислотами в нашій країні надзвичайно дорогі, і їй доводиться періодично їздити до Італії, де вона отримує їх за спеціальною програмою соціальної допомоги.
Скільки дітей із цим захворюванням досягло статистичних показників у нашій країні, оскільки лікарі не можуть або не мають матеріальних засобів для проведення таких скринінгів?
На мою радість, в асортименті також є корисні добавки від продуктів GetFit Shop, які можуть йому допомогти: тирозин, глутамін, BCAA, 5-HTP, аргінін.
Отже, наступного разу, коли у вас будуть скарги на ваш генетичний приданий (не навантажуйте м’язи та не худніть досить швидко), подумайте, що у цьому світі є люди, які справді мають проблеми.
Коментарі
Фенілкетонурія - 3 коментарі
Тест на фенілкетонурію також роблять у Румунії у пологах.
Я радий це почути, але, наскільки я розумію, в Італії його метаболіти контролювали досить часто, і він отримував добавки безкоштовно або за пристойну ціну.
Якщо ми отримуємо безкоштовні добавки або ви знаєте хорошого лікаря в цій галузі, інформація дуже допоможе цій дитині.
Після майже двох років я щойно закінчив півгодинну бесіду з матір'ю двох дітей з ФКУ (фенілкетонурія) ... вона розповіла мені про масштаби катастрофи та про те, як румунська медична система не тільки не робить належних тестів, але й не може взяти на себе і порадити (якщо не лікувати) виявлені випадки.
Здається, що в респ. У Молдові ситуація набагато краща і метаболічна корекція за допомогою амінокислот: 5-HTP, таурину, аргініну зроблена успішно (діти, які нормально розвиваються, фізично та розумово).
Скасувати відповідь
Цей сайт використовує Akismet для зменшення спаму. Дізнайтеся, як обробляються ваші дані коментарів.