Фізіотенс 0,2 мг таблетки, вкриті оболонкою - Інструкція з експлуатації - Показання, застосування, реакції
Фізіотенс 0,2 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою
напрямки:
Моксонідин призначений для лікування високого кров'яного тиску.
протипоказання:
Моксонідин не рекомендується застосовувати в таких ситуаціях: гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату, синдром хворого синусового синуса або виражена брадикардія (частота серцевих скорочень у спокої менше 50 ударів/хв).
Адміністрація:
Дія:
Моксонідин є селективним агоністом рецепторів імідазоліну (ASRI). Показано, що моксонідин є потужним гіпотензивним засобом на різних моделях тварин. наявні експериментальні села припускають, що моксонідин діє на центральну нервову систему (ЦНС) шляхом селективної стимуляції імідазолінових рецепторів.
Ці чутливі до імідазоліну рецептори зосереджені в ростральному вентролатеральному розі хребетної цибулини, що є критичною зоною для центрального контролю периферичної вегетативної нервової системи.
Стимуляція імідазолінових рецепторів, як видається, знижує симпатичну активність та знижує артеріальний тиск.
Моксонідин відрізняється від інших симпатолітичних антигіпертензивних засобів зниженою спорідненістю до альфа-2-адренергічних рецепторів порівняно з імідазоліновими рецепторами.
Ця низька спорідненість до альфа-2 адренергічних рецепторів, ймовірно, зумовлена низькою частотою седації та сухості у роті моксонідину.
У людини моксонідин призводив до зниження системного судинного опору та, як наслідок, артеріального тиску. Антигіпертензивний ефект моксонідину продемонстровано в рандомізованих подвійних сліпих плацебо-контрольованих дослідженнях.
фармакокінетика
Після перорального прийому моксонідин швидко всмоктується (tmax приблизно 1 година) і майже повністю з верхніх відділів шлунково-кишкового тракту. Через 24 години 78% початкової дози виводилось із сечею у вигляді моксонідину, а 13% - у вигляді дегідрованого моксонідину. Кал усувається менш ніж на 1%. Дослідження in vitro показали, що з білками плазми крові зв’язується 7,2%.
Склад:
Пероральні таблетки, вкриті плівковою оболонкою, що містять 0,2, 0,3 та 0,4 мг моксонідину.
Допоміжні речовини: лактоза, повідон, кросповідон, магнію стеарат, гідроксипропілметилцелюлоза, етилцелюлоза, поліетиленгліколь 6000, тальк, червоний оксид заліза (Е 172), діоксид титану (Е 171).
Запобіжні заходи:
Якщо моксонідин призначається у комбінації з бета-адреноблокатором, і лікування слід припинити, бета-блокатор слід припинити спочатку і лише після цього.
Хоча моксонідин не накопичується, у пацієнтів з помірною нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації від 30 до 60 мл/хв. Слід ретельно контролювати гіпотензивний ефект моксонідину, особливо на початку лікування).
Лікування моксонідином не слід різко припиняти.
Увага:
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами:
Немає даних, що дозволяють припустити, що моксонідин впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами.
Були згадані відчуття сонливості та запаморочення, які необхідно враховувати, щоб виконувати ці заходи.
Побічні ефекти:
Найпоширеніші побічні ефекти, про які повідомляють при застосуванні моксонідину, включають: сухість у роті, головний біль, запаморочення, загальну слабкість, безсоння.
Вони часто зменшуються в інтенсивності після перших тижнів лікування. Рідше повідомляється про побічні ефекти при лікуванні моксонідином - нудота, порушення сну та алергічні висипання, включаючи шкірні висипання та свербіж шкіри.
Повідомлялося про кілька поодиноких випадків набряку Квінке.
передозування:
У деяких випадках передозування дози до 16 мг не спричиняли летальних наслідків.
Повідомлені ознаки та симптоми включають: головний біль, седативний ефект, безсоння, гіпотонію, запаморочення, загальну слабкість, брадикардію, сухість у роті, блювоту, втому та біль у шлунку. Через фармакологічні властивості моксонідину в поєднанні можуть виникати такі симптоми: гіпертонія, тахікардія, астенія та гіперглікемія.
Спеціальний антидот не відомий. Виходячи з їх фармакологічних властивостей, фентоламін або толазолін можуть зменшити або скасувати дію моксонідину.
Рідина та дофамін рекомендуються для лікування гіпотонії та атропіну при брадикардії. Всі заходи щодо підтримки дорожнього руху повинні бути враховані.
Взаємодія з іншими препаратами:
Одночасне застосування з іншими антигіпертензивними засобами: моксонідин безпечно вводився з тіазидними діуретиками та блокаторами кальцієвих каналів.
Одночасний прийом інших антигіпертензивних засобів посилює дію моксонідину, оскільки трициклічні антидепресанти можуть знижувати активність антигіпертензивних засобів центральної дії, їх одночасний прийом не рекомендується.
Немає доказів фармакодинамічної взаємодії з моклобемідом.
Моксонідин може помірно посилити порушення когнітивної функції у пацієнтів, які отримують лоразепам.
Моксонідин може посилювати седативний ефект бензодіазепінів при одночасному застосуванні. У здорових добровольців не було виявлено фармакокінетичних взаємодій з гідрохлоротіазидом, глібенкламідом (глібуридом) або дигоксином.
Вагітність і лактація:
Немає досліджень з моксонідином у вагітних.
Через недостатньо даних моксонідин рекомендується вагітним жінкам лише у тому випадку, якщо потенційна користь виправдовує потенційний ризик для плода. Доклінічні дослідження показали, що моксонідин не впливає на розмноження та не має тератогенних ефектів.
Моксонідин виводиться з грудним молоком
Таким чином, жінкам, які годують груддю, слід рекомендувати припинити лікування грудним вигодовуванням або лікування моксонідином.
Презентація упаковки:
Коробки по 14 або 28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.
Умови зберігання:
Не використовуйте ліки після закінчення терміну придатності.
Зберігайте ліки в недоступному для дітей місці.