ГАЛАКТОГІЛ - Галега - Дозування, Побічні ефекти, Вагітність - Доктісімо

Цей препарат зазвичай призначають для:

Показання + -

Додаткове лікування недостатньої секреції молока.

галега

Як приймати + -

Тільки для дорослих.

1 - 2 столові ложки гранул, 3 рази на день.

Гранули можна приймати як є, або розчиняти їх у склянці води, молока або трав'яного чаю. 1 столова ложка містить 10 г гранул.

Можливі побічні ефекти + -

  • Нефролітіаз
  • Ниркова недостатність
  • Гіперкальціємія
  • Гіперкальціурія
  • Свербіж шкіри
  • Шкірний висип
  • Кропив'янка

Побічні ефекти, перелічені нижче, не спостерігались при застосуванні цього препарату в рекомендованому дозуванні. Через наявність у цьому ліці елементарного кальцію, перелічені нижче побічні ефекти можуть виникати при застосуванні високих доз:

Порушення нирок та сечовивідних шляхів: ризик розвитку нефролітіазу та ниркової недостатності.

Порушення обміну речовин та харчування: гіперкальціємія, гіперкальціурія.

Порушення шкіри та підшкірної клітковини: свербіж, висип, кропив'янка.

Їх частоту не можна оцінити з наявних даних.

Повідомлялося про набряк Квінке та кропив'янку в постмаркетинговому періоді із застосуванням ГАЛАКТОГІЛУ. Їх частоту не можна оцінити з наявних даних.

Протипоказання + -

  • Гіперчутливість Галега
  • Гіперкальціємія
  • Гіперкальціурія
  • Кальцієвий літіаз
  • Кальцифікація тканин
  • Непереносимість фруктози
  • Синдром мальабсорбції глюкози
  • Синдром мальабсорбції галактози
  • Дефіцит сукрази-ізомальтази

· Гіперчутливість до одного із сполук.

Гіперкальціємія, гіперкальціурія, кальцієвий літіаз, кальцифікація тканин через наявність кальцію.

Запобіжні заходи щодо використання + -

  • Зарезервовано для дорослих
  • Діабет
  • Дієта з низьким вмістом вуглеводів
  • Вагітність

Цей препарат містить 9 г сахарози на столову ложку, що необхідно враховувати при щоденному раціоні у разі дієти з низьким вмістом цукру або діабету.

Застосування цього препарату не рекомендується пацієнтам з непереносимістю сахарози.

Взаємодія з наркотиками + -

Зокрема у випадку асоціації з вітаміном D:

Комбінації, що застосовуються до запобіжних заходів

Зниження травного всмоктування циклінів.

Забирайте солі кальцію від циклінів (більше 2 годин, якщо це можливо).

Ризик аритмій.

Клінічний моніторинг, а при необхідності - контроль ЕКГ та кальцію в сироватці крові.

Ризик зниження травного всмоктування дифосфонатів

Забирайте солі кальцію з дифосфонатів (більше 2 годин, якщо це можливо).

Асоціації, які слід враховувати

Ризик гіперкальціємії через зниження виведення кальцію з сечі.

Передозування + -

Про гіперкальціємію не повідомлялося у разі одноразової передозування фосфату кальцію. При хронічному передозуванні симптоми гіперкальціємії можуть включати спрагу, поліурію, полідипсію, нудоту, блювоту, запор, зневоднення, сонливість, високий кров'яний тиск, вазомоторні порушення. Лікування вимагає припинення споживання кальцію та регідратації

У разі значної гіперкальціємії або при наявності ниркової недостатності може знадобитися перитонеальний діаліз.

Вагітність та годування груддю + -

Немає достовірних даних про тератогенез у тварин.

Клінічно на сьогодні не виявлено жодних мальформативних чи фетотоксичних ефектів.

Однак моніторингу вагітності, підданого дії цього препарату, недостатньо, щоб виключити будь-який ризик.

Тому в якості запобіжного заходу найкраще не застосовувати цей препарат під час вагітності.

Зовнішній вигляд і форма + -

Відсутність інформації в ОУ.

Складова коробка з 210 г гранул, закрита алюмінієвою кришкою.

Склад + -

Гранульований діюча речовина
Галега 0,383 г *
Солод 4,8 г *
Фосфат кальцію 1,8641 г *
* на одиницю дози

Немає допоміжної речовини з відомим ефектом ? не присутній у складі цього препарату

Механізм дії + -

ФІТОТЕРАПІЯ І МІНЕРАЛЬНІ ДОБАВКИ.

Інша інформація + -

  • Фармацевтична форма: гранульована
  • Шлях введення: перорально
  • Код ATC: A12AX
  • Фармакотерапевтична група: Кальцій у поєднанні з вітаміном d та/або іншими речовинами
  • Умови призначення та відпуску: Препарат вилучено з ринку 13.06.2016
  • Ідентифікаційний код спеціальності (СНД): 61059141
  • Власник лабораторії АММ: Іпрад фарма (12.04.1997)
  • Операційна лабораторія: Iprad pharma

Цей препарат не належить до жодної загальної групи.