Генетичний тест пояснює, чому ми по-різному реагуємо на їжу, і показує генетичну непереносимість - життя
Нутригенетичне тестування - єдиний спосіб діагностувати генетичну непереносимість, стверджують експерти з медичної генетики. У цьому контексті нещодавно мережа охорони здоров’я Regina Maria оголосила, що поповнює свій асортимент медичних послуг генетичними тестами, одним з яких є нутригенетика.
Інформація, знайдена в гени кожен з нас може допомогти - розшифрувавши та інтерпретувавши - виявити схильність і навіть генетичну непереносимість, таку як непереносимість: алкоголю, кофеїну, глютену, лактози. Більше того, поліморфізми, що мають місце на рівні гени може означати, що деякі пацієнти мають певні схильності до розвитку деяких патології.
Використовуючи результати, отримані в результаті нутригенетичного тесту, дієтолог з’ясовує інформацію про те, як організм пацієнта реагує на певні методи лікування (залежно від коливань його ДНК), а також про те, які продукти цей пацієнт повинен вживати і скільки їх слід вживати.
Переваг багато
Як дієтологи, так і пацієнти повинні знати інформацію, пов’язану з нутрігенетичним тестуванням, тим більше, що ці деталі можуть бути дуже хорошою основою для профілактики способу життя та хорошою мотивацією для зміни нездорових звичок, зміни поганої дієти, згадували Доктор Руксандра Плеєя, лікар, що спеціалізується на діабеті, харчуванні та захворюваннях обміну речовин, присутній учора на старті нового тесту генетичні. Вона пояснила, що перевага тесту нутрігенетики полягає в тому, що прилад допомагає пацієнтові запобігти появі захворювань, таких як целіакія.
Стаття продовжується після рекомендацій
Новини
Хірург Фірміліан Калота помер після зараження новим коронавірусом
Новини
Кількість донорів плазми COVID за останній місяць зросла втричі
"Ця інформація - що ви схильні до такої патології - змінює вас. Ви не можете бути однаковими, коли дізнаєтесь про схильність. Можливо, пацієнт намагатиметься краще уникати певних видів стресу, яким він піддається сам. Якось результати тестів попереджають його, що він ризикує - якщо він продовжить так - зіткнутися з цією хворобою, і він може змінити свою траєкторію, вибір, який він зробить. Я говорю про невеликі зміни з великими ефектами ", - сказала лікар Ruxandra Pleșea для газети "Медичне життя".
Тест нутрігенетики - це, по суті, інструмент, який заохочує здоровий спосіб життя, підкреслює та Марія Вранчану, біолог, фахівець з нутригенетики та докторант UMF "Iuliu Hațieganu" в Клуж-Напоці. Тому це не означає, що людина, яка вирішить пройти цей тест, автоматично втратить вагу, тим більше, що він адресований, серед іншого, людям з високим індексом маси тіла (ІМТ).
Фахівець з нутригенетики зазначив для "Медичного життя", і що пацієнт повинен дотримуватися інструкцій, наведених у звіті про тести:
"На основі наших наукових досліджень ми можемо, залежно від результату, змінити дієту цієї людини і, звичайно, таким чином поставити гени мовчки, давайте замовчимо їх, як кажуть у генетиці. Оскільки насправді певні поживні речовини мають здатність перешкоджати експресії генів. Ми можемо тримати ген увімкненим або вимкненим. В основному, за допомогою дієти ми можемо запобігти певним проблемам " - Марія Вранчану.
Як зробити нутригенетичне тестування
Перший крок щодо нутригенетичного тесту, проведеного в Генетичному центрі, частині Мережі королева Марія, збирає зразок слини. Після аналізу зразка слини формується звіт, що включає відповідну інформацію про те, як організм цієї людини реагує на певні продукти харчування. Потім результати інтерпретує дієтолог, який рекомендує пацієнту індивідуальний план дієти.
Тест на нутригенетику доступний у двох варіантах, які генетик порекомендує пацієнту залежно від його потреб:
* варіант кардіометаболічного ризику - аналізуються варіації генів, що беруть участь у контролі споживання їжі; прозапальні процеси в жировій тканині; розвиток інсулінорезистентності та схильності до діабету 2 типу; серцево-судинний та кардіометаболічний ризик тощо.
* варіант способу життя пацієнта - аналізуються варіації генів, що беруть участь у запаленні; інсулінорезистентність; непереносимість алкоголю, глютену, лактози, кофеїну; серцево-судинний ризик тощо.
Відмінності між патологіями на генетичному рівні
Існує кілька типів генетичних змін, і Космін Арсен, фахівець з епігенетики, присутній на заході, вказав на відмінності між ними: існують моногенні патології (тому, коли є проблема з певним геном, зрозуміло, що хвороба проявиться), але більшість патологій мають мультигенний компонент і багатофакторний. В останньому випадку "ми можемо говорити лише про генетичну схильність до наявності певної патології або про генетичну схильність до вищої стійкості". Тут ви можете втрутитися, змінивши спосіб життя: харчування, спорт, уникнення стресу, це найважливіші напрямки, підсумовує фахівець з епігенетики.
Важливо! Після нутригенетичного тесту дієтолог буде інтерпретувати результати та давати персоналізовані рекомендації щодо правильного харчування, а також для профілактики патологій.
Теги: генетичні мутації Медична генетика нутригенетика нутригенетичний тест королева Марія тестування нутригенетики тест нутрігенетики