Гени ожиріння - Жан Пютц

Науковий журналіст

"Ожиріння є спадковим і призводить до появи таких людей
Схильність до багатьох інших хвороб ". До такого висновку дійшли
Дейл Найхолт з Квінслендського технологічного університету http://qut.edu.au, після всесвітнього дослідження генетичних даних
Проаналізовано 340 000 людей. Донести отримані знання
відправна точка для нових методів лікування та профілактичних заходів проти
метаболічні захворювання.

Дані мають 483 дослідники в 363 дослідницьких центрах
склав та проаналізував генетичні відмінності в
Залежність від обговорюваного індексу маси тіла (ІМТ). Хоча знав
Наука вже заявляє, що приблизно від 40 до 70 відсотків різниці
ІМТ у популяції може бути визначений генетичними факторами.
генетична мінливість ще не пояснена.

Поточне розслідування вперше розглядає
ймовірні гени та шляхи їх дії, що відповідають за ожиріння
відповідальні, визначені. Після експертів більше 2,5
Проаналізувавши мільйон варіацій нуклеотидів, вони виявили 97
генетичні маркери, які чітко впливають на ІМТ
може бути пов'язана. 56 з них були абсолютно новими, йдеться в
експертиза.

Впливає на мозок

Визначені гени містять нейромедіатори,
які реагують на зміни харчової поведінки. Ці речовини можуть бути новими
Щоб представляти цілі в терапії ожиріння, говорить Найгольт.
генетичні маркери для різних ІМТ
звинувачуються, накладаючись на гени, які також є
Впливають на розвиток мозку.

В результаті ці гени відіграють певну роль у центральному
Нервова система шляхом регулювання ІМТ по черзі. "Якщо ми це зробимо
Краще зрозумівши механізм, ми могли б пояснити, чому не всі
у людей, що страждають ожирінням, розвиваються метаболічні захворювання, і тому
Запропонуйте можливі механізми для людей, що страждають ожирінням
Для запобігання метаболічним захворюванням ", - підсумовує Ніхолт.

---