Гіпертонія мистецтво; rielle на що замінити m; наркотики; основа d; вілль; сартан
Наказом від 3 квітня 2016 року було підтверджено вилучення всіх препаратів на основі олмесартану, рекомендованих для людей з гіпертонічною хворобою. Згідно з повідомленням Вищого органу охорони здоров'я (HAS), ця молекула, яка дозволяє знижувати кров'яний тиск, не продемонструвала своєї ефективності у зменшенні захворювань, пов'язаних з артеріальною гіпертензією (інфаркти, інсульти), ані смертності. Крім того, у пацієнтів, які приймали олмесартан, були описані рідкісні випадки ентеропатій - менше 1 із 10 000 пацієнтів. Ця хвороба, яка проявляється важкою хронічною діареєю зі значною втратою ваги або навіть гострою нирковою недостатністю, що може призвести до госпіталізації, насправді була специфічно пов’язана з прийомом цієї молекули.
За словами професора Франсуа Часта, завідувача відділення клінічної аптеки лікарні Університету Паризького центру, "оскільки, окрім олмесартану, слід призначити інші ліки, терміново відкликати дозвіл на його продаж у Франції". І цей лікар-спеціаліст уточнює: "Інтерес препарату потрібно оцінювати щодо його токсичності. Чи є він активним, ніхто не сумнівається, але те, що він небезпечний, повинен змусити нас вивести його з ринку".
Заспокойте мільйон пацієнтів, які отримують олмесартан
Це рішення, засноване на аргументах щодо здоров’я, порушує низку питань у відповідних пацієнтів.
Перший стосується затримки між оголошенням про вилучення та його впровадженням. Насправді у Франції близько мільйона пацієнтів, які отримують цю молекулу. Однак, за словами професора Жан-Жака Мурада, кардіолога лікарні "Авіцен" у місті Бобіньї, що у передмісті Парижа: "За оцінками, гіпертонік відвідує свого лікаря 3-6 разів на рік, залежно від його віку та інших супутніх захворювань. не репатріювати мільйон гіпертоніків на олмесартані в загальній практиці, щоб вносити зміни в лікування ". Тримісячний термін для зміни ліків справді здається дуже коротким. Стільки ж, скільки Комісія з прозорості HAS рекомендується, в повідомлення від 25 квітня 2015 року, що "набрання чинності випромінюванням настає лише через один рік, щоб пацієнти мали час, необхідний для будь-яких терапевтичних змін".
Однак тримісячний термін, який вирішили органи охорони здоров'я, на думку професора Мурада, стає важливим "не панікувати пацієнтів, які зараз перебувають на олмесартані. Ці періоди зміни лікування, a fortiori, якщо люди не панікують. ні на що не скаржиться, суб'єктивно більш-менш досвідчені ". Звідси необхідна необхідність належного інформування пацієнтів, зокрема пояснивши їм, що" існують еквіваленти, але ми також знаємо, що будь-яка зміна лікування може призвести до періоду спроб і помилок знайти новий спосіб лікування; це потрібно робити протягом декількох місяців: ми можемо швидко знайти, як би трохи намацавши », - уточнює кардіолог.
Більше того, зважаючи на ризики ентеропатії, на які вказують органи охорони здоров'я, і хоча вони особливо низькі, фахівець нагадує, що пацієнтам буде важливо вказати, що пам'ять про пацієнта відсутня. Організм про цей небажаний ефект: " не тому, що ти роками стикався з олмесартаном, ти ризикуєш його отримати ", - уточнює п. Мурад.
Нарешті, як нагадує Haute Autorité de Santé, пацієнтам рекомендується не зупиняти своє лікування різко і проконсультуватися з лікарем для його повторної оцінки.
Згідно з прес-релізом Національного агентства з охорони здоров’я, опублікованим 3 квітня 2016 р. [1], додаткова інформація та лист до медичних працівників незабаром будуть доступні для лікарів та пацієнтів на веб-сайті Агентства та на веб-сайті має.