Гіпотонія в результаті виявленої хвороби Libertalia
Опубліковано в п’ятницю, 8 січня 2010 р., О 06:41
Гіпотонія є неспецифічним ознакою, оскільки кілька захворювань можуть спричинити цей стан. Ми можемо запропонувати гіпотонію, коли дитина проявляє такі ознаки: вона схожа на роз’єднану маріонетку, коли її піднімають, їй важко смоктати і жувати, він не може повністю витягнути кінцівки, йому неможливо сидіти або обертатися самостійно. Хоча гіпотонію легко побачити, знайти її причину набагато складніше.
Зниження м’язового тонусу супроводжується зниженням м’язової та нервової збудливості. На додаток до захворювань, які можуть спричинити гіпотонію, іноді вона з’являється, коли бракує вправ та стимуляції або коли дієта недостатня та/або незбалансована.
Огляд гіпотонії
Гіпотонія може бути пов'язана з іншими патологіями, такими як м'язова дистрофія, монголізм або трисомія 21, церебральний параліч, іноді пов'язаний з інфекціями. Деякі фактори сприяють появі гіпотонії, такі як прийом наркотиків або алкоголю під час вагітності, наявність інших випадків гіпотонії в сім'ї, травми під час пологів тощо. Гіпотонія може бути наслідком ураження центральної або периферичної системи. Ми говоримо про центральне ураження, коли патології вражають головний мозок, мозочок або спинний мозок. Пошкодження периферії залучає нерви, м’язи або нервово-м’язовий зв’язок.
При деяких захворюваннях ураження можуть бути як центральними, так і периферичними. Але м’язи або нервова система не завжди задіяні, оскільки будь-яке захворювання може призвести до гіпотонії. Іноді причина гіпотонії залишається невідомою, її називають доброякісною гіпотонією. У цьому випадку хвороба не погіршується і закінчується спонтанним загоєнням без будь-яких наслідків.
Діагностика гіпотонії
Для діагностики гіпотонії лікар повинен мати у руках всі елементи, які можуть йому допомогти: перебіг вагітності, пологи, післяпологовий період тощо. Історія захворювання також має важливе значення: різкий або прогресуючий початок, чи спостерігалося покращення після або навпаки загострення тощо.
Існує багато додаткових тестів, які можуть допомогти лікарю виявити причину захворювання: медичні тести для виявлення інфекції чи генетичної причини, електроміографія, КТ або МРТ для виявлення травматичної причини або неврологічних вад розвитку. Іноді молекулярну біологію можна використовувати для діагностики гіпотонії за допомогою простого аналізу крові. Однак для отримання результатів потрібно почекати близько трьох місяців. Це означає, що використання нервово-м'язової біопсії все ще рекомендується, особливо коли йдеться про ризик для життя.Якщо в родині є один або кілька випадків гіпотонії, то можна встановити діагноз під час вагітності за допомогою молекулярної біології. У немовлят ненормальний, але ізольований моторний розвиток або проблеми з ковтанням спрямовують діагноз на периферичне ураження, тоді як макро- або мікроцефалія та епілепсія - на користь центральної.
Лікування гіпотонії
Коли причина відома, усунення цієї причини є основним методом лікування гіпотонії. Якщо гіпотонія не дуже помітна з непомітною руховою затримкою, ми можемо спостерігати очікувальне ставлення. Логопедична та ерготерапія дуже допомагають покращити мову та дихання, а також проблеми з ковтанням. Фізіотерапія зміцнює тонус всього тіла, покращуючи тим самим моторику. Сенсорна стимуляція рекомендується маленьким дітям та немовлятам. Діти з легкою гіпотонією нормально проходять різні стадії рухового розвитку, але повільнішими темпами інтелектуальний розвиток є нормальним.