HAD аптека Німеччина

100 мл SUE

Reckitt Benckiser Germany GmbH
PZN: 01170187

маси тіла

Загальна інформація про дозування
- Побічні ефекти можна зменшити, використовуючи найнижчу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів.
- Загалом, звичне використання знеболюючих препаратів, особливо при поєднанні декількох засобів для зняття болю, може призвести до постійного ураження нирок з ризиком ниркової недостатності (знеболююча нефропатія).

дозування
Препарат дозують дітям та підліткам залежно від маси тіла та віку, як правило, від 7 до 10 мг/кг маси тіла як разову дозу, максимум до 30 мг/кг маси тіла як загальну добову дозу.

Застосування препарату дітям до 6 місяців не рекомендується, оскільки недостатньо документованого досвіду з дітьми цієї вікової групи.

Відповідний інтервал дозування залежить від симптомів та максимальної загальної добової дози. Це не повинно бути менше 6 годин.

1. Немовлята з вагою 5-6 кг (6-8 місяців):
Разова доза: 50 мг (2,5 мл); Загальна добова доза: до 150 мг ібупрофену (7,5 мл).

2. Діти 7-9 кг маси тіла (9-11 місяців):
Разова доза: 50 мг (2,5 мл); Загальна добова доза: до 200 мг ібупрофену (10 мл).

3. Діти 10-15 кг маси тіла (1-3 роки):
Разова доза: 100 мг (5 мл); Загальна добова доза: до 300 мг ібупрофену (15 мл).

4. Діти 16-20 кг маси тіла (4-6 років):
Разова доза: 150 мг (7,5 мл); Загальна добова доза: до 450 мг ібупрофену (22,5 мл).

5. Діти 21-29 кг маси тіла (7-9 років):
Разова доза: 200 мг (10 мл); Загальна добова доза: до 600 мг ібупрофену (30 мл).

6. Діти 30-39 кг маси тіла (10-12 років):
Разова доза: 200 мг (10 мл); Загальна добова доза: до 800 мг ібупрофену (40 мл).

7. Діти та підлітки від 40 кг маси тіла (від 12 років) та дорослі:
Разова доза: 200-400 мг (10-20 мл); Загальна добова доза: до 1200 мг ібупрофену (60 мл).

8. Особливі групи пацієнтів:
8.1. Літні пацієнти:
Спеціальної корекції дози не потрібно.
Однак у пацієнтів літнього віку небажані ефекти частіше спостерігаються під час терапії НПЗЗ, особливо шлунково-кишкові кровотечі та перфорація, деякі з яких мають летальний результат. Тому за особами похилого віку слід спостерігати особливо ретельно.

8.2. Порушення функції нирок:
Зниження дози не потрібне пацієнтам з легкою та середньою нирковою недостатністю (застосування протипоказано пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю).

8.3. Порушення функції печінки:
Зниження дози не потрібне пацієнтам з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня (застосування протипоказано пацієнтам із важкою печінковою недостатністю).

Тип і тривалість застосування
- Перед використанням флакон потрібно струсити.
- До ліки входить мірна ємність для правильного дозування.
- Пацієнтам із чутливим шлунком рекомендується приймати ліки під час їжі.
- Якщо дорослим доводиться приймати цей препарат більше 3 днів від лихоманки, більше 4 днів від болю або якщо симптоми погіршуються, слід звернутися до лікаря.
- Якщо дітям та підліткам доводиться приймати це ліки більше 3 днів або якщо симптоми погіршуються, слід звернутися до лікаря.
- Найменшу ефективну дозу слід застосовувати протягом найкоротшого періоду, необхідного для полегшення симптомів.

Загальна інструкція із застосування
- Тривале використання будь-якого типу знеболюючого засобу від головного болю може погіршити їх. Якщо це так або підозрюється, слід звернутися за медичною допомогою та припинити лікування. Діагноз головного болю від надмірного вживання ліків (МОЗ) слід підозрювати у пацієнтів, які відчувають часті або щоденні головні болі, незважаючи на (або, можливо, через) регулярний прийом ліків від головного болю.

Заходи моніторингу/контролю терапії:
- Ібупрофен може тимчасово пригнічувати функцію тромбоцитів (агрегація тромбоцитів). Тому за пацієнтами з порушеннями кровотечі слід ретельно спостерігати.
- Якщо препарат вводиться тривалий час, необхідний регулярний контроль показників печінки, функції нирок та аналізу крові.

Поєднання з іншими препаратами:
- Слід уникати використання ібупрофену в поєднанні з НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2.
- Рекомендується з обережністю, якщо пацієнти також отримують ліки, які можуть збільшити ризик виразки або кровотечі, такі як: B. пероральні кортикостероїди, антикоагулянти, такі як варфарин, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або інгібітори агрегації тромбоцитів, такі як ASA.
- Результати експериментальних досліджень вказують на послаблення ефекту інгібування агрегації тромбоцитів ацетилсаліцилової кислоти при одночасному введенні ібупрофену. Ця взаємодія може зменшити бажаний захисний серцево-судинний ефект АСК. Тому ібупрофен слід застосовувати з особливою обережністю пацієнтам, які отримують АСК, для пригнічення агрегації тромбоцитів.

Інші примітки:
- НПЗЗ можуть маскувати симптоми інфекції або лихоманки.

Абсолютні протипоказання
Препарат протипоказаний пацієнтам з:
- відома гіперчутливість до активної речовини ібупрофену або будь-якого іншого інгредієнта препарату
- відомі реакції бронхоспазму, астми, риніту, кропив'янки або ангіоневротичного набряку після прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів у минулому
- незрозумілі розлади крові
- Виразкові хвороби або крововиливи, що існували або повторювались у минулому (принаймні 2 різні епізоди доведених виразок або кровотеч)
- В анамнезі шлунково-кишкові кровотечі або перфорація, пов’язані з попередньою терапією нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗЗ)
- цереброваскулярна або інша активна кровотеча
- важкі проблеми з печінкою або нирками
- важка серцева недостатність (IV клас за NYHA)
- сильне зневоднення (викликане, наприклад, блювотою, діареєю або недостатнім споживанням рідини).

Не застосовувати дітям до 5 кг маси тіла (6 місяців), оскільки недостатньо документально підтвердженого досвіду з дітьми цієї вікової групи.

Попередження/запобіжні заходи
Повідомлялося про шлунково-кишкові кровотечі, виразки або перфорації, включаючи летальний результат, при застосуванні всіх НПЗЗ. Вони виникали із попереджувальними симптомами або без них або в анамнезі серйозних шлунково-кишкових подій у будь-який час під час терапії. Ризик шлунково-кишкової кровотечі, виразки або перфорації вищий із збільшенням доз НПЗЗ у пацієнтів з виразкою в анамнезі, особливо з ускладненнями кровотечі або перфорації, та у літніх людей. Цим пацієнтам слід розпочинати лікування з найменшої доступної дози. Слід розглянути можливість комбінованої терапії із захисними препаратами (наприклад, мізопростолом або інгібіторами протонної помпи) для цих пацієнтів та пацієнтів, які потребують супутньої терапії низькими дозами ацетилсаліцилової кислоти (АСК) або іншими препаратами, які можуть збільшити шлунково-кишковий ризик.

НПЗЗ слід застосовувати з обережністю пацієнтам із шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки їх стан може погіршуватися.

Рідкісні небажані ефекти (> 1/10000)
- пероральне застосування (знеболюючі показання):
-- Порушення слуху
- пероральне застосування (ревматичні показання):
-- Депресія, стан розгубленості
-- Неврит зорового нерва
-- токсична оптична нейропатія
-- Запаморочення
-- Пошкодження ниркової тканини (папілярний некроз), особливо при тривалій терапії, підвищена концентрація сечової кислоти в крові
- ректальне застосування (знеболюючі показання):
-- Шум у вухах
- Парентеральне застосування (дорослим, показання біль/лихоманка):
-- Психотичні реакції, нервозність, дратівливість, розгубленість чи дезорієнтація та депресія
-- Оборотна токсична амбліопія
-- Порушення слуху
-- Стеноз стравоходу, загострення дивертикулярної хвороби, неспецифічний геморагічний коліт. Якщо трапляються шлунково-кишкові кровотечі, це може призвести до анемії та гематемезу.
-- Жовтяниця, порушення функції печінки, пошкодження печінки, особливо при тривалій терапії, гострий гепатит
-- Ригідність м'язів шиї
-- Пошкодження ниркової тканини (папілярний некроз), особливо при тривалій терапії, підвищена концентрація сечової кислоти в крові

Дуже рідкісні небажані ефекти (Для отримання інформації щодо ризиків та побічних ефектів прочитайте вкладену упаковку або зверніться до свого лікаря або фармацевта.

Відмова від відповідальності
Інформація про продукт, перерахований вище, базується на спеціалізованій інформації від фармацевтичних виробників, визнаних Федеральним інститутом ліків та медичних виробів (BfArM). Зміст зведений до важливої ​​інформації, призначений для надання об’єктивної інформації і не є рекомендацією чи заявкою на препарат, але він може бути неповним або неповним. Інформація про продукт, перерахована вище, не може замінити професійну консультацію лікаря та/або фармацевта чи прочитання оригінальної інформаційної брошури. HAD Apotheke Deutschland не несе відповідальності за повноту та правильність інформації про вищезазначений продукт. Для отримання інформації щодо ризиків та побічних ефектів препарату прочитайте вкладиш до упаковки та зверніться до свого лікаря або фармацевта.