Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) - правильний і складний діагноз дозволяє проводити лікування
Під час дебатів «Покращення управління ТОВ в Румунії», організованих в четвер, 7 листопада, асоціацією Health Equity у партнерстві з журналом «Health Policy», спеціалісти з гематології наголосили на важливості персоналізованого лікування з інноваційною терапією та найкращими результатами. пацієнт з хронічним лімфолейкозом в результаті молекулярної діагностики, яка може бути встановлена в центрах передового досвіду.
Приблизно 3200 румунів страждають на хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ), 900 людей щорічно діагностуються. ХЛЛ найчастіше зустрічається у літніх пацієнтів, які також страждають багатьма віковими супутніми захворюваннями: високим кров'яним тиском (46%), хворобами серця (13%), фібриляцією передсердь (6%), інсультом (інсультом). 6%). Потреби у лікуванні та догляді пацієнтів високі, але кількість спеціалістів недостатня - у Румунії всього 260 гематологів у цілій країні.
ТОВ - це найпоширеніша хронічна лімфопроліферація. Дуже важливо, щоб хвороба була правильно діагностована. В даний час правильне ведення лікування вимагає знання певних особливостей як захворювання, так і пацієнта. У цьому сенсі пацієнт повинен якомога швидше поставити точний діагноз, як тільки виникне підозра. Часто в наших клініках ми приймаємо пацієнтів із запізненням, із запущеними стадіями захворювання, коли терапія вже не така ефективна. На першій фазі діагностика вимагає аналізу клітин крові, оскільки найчастіше у пацієнта виявляється лімфоцитоз (збільшення кількості лімфоцитів). Однак ці лімфоцити повинні бути націлені на стандартизовані маркери. Першим кроком є направлення пацієнта до служби, яка може поставити цей діагноз і підтвердити наявність у пацієнта клону хронічного лімфолейкозу. Діагноз ставлять в університетських центрах, де також проводиться діагностична підпрограма гострих лейкозів (підтримується CNAS) ", - пояснив він Проф. Д-р Хорія Бумбеа, віце-президент комісії з гематології МОЗ.
Доступ до персоналізованого лікування
Із 900 вперше діагностованих пацієнтів щороку третина потребує негайного лікування, слід слідкувати за тремором (спостерігати і чекати), а решта не потребуватиме лікування. Фахівці також зазначили, що серед корінного населення існує варіативна підгрупа 5 - 15%, із підвищеним генетичним ризиком неадекватної реакції на класичну лінію лікування, яка включає хіміотерапію в поєднанні з імунотерапією. Ці пацієнти повинні бути ідентифіковані з моменту встановлення діагнозу. . На додаток до цієї підгрупи є пацієнти, які мають інші фактори ризику, генетичні, які необхідно визначити на початку лікування. Крім того, залежно від загальних супутніх захворювань, слід вибирати відповідну терапію.
Інноваційні методи лікування, рішення з максимальною користю для пацієнтів
В даний час лікування кардинально змінилося, за останні роки з’явились інноваційні методи лікування, які вже не є цитостатичними та мають підвищену ефективність та нижчий довгостроковий ризик. Нові методи лікування дають глибоку реакцію, тому їх слід правильно використовувати у пацієнта, який отримає від них найбільшу користь.
ТОВ - найпоширеніший лейкоз у дорослих, який можна діагностувати за допомогою результатів дослідження, дуже добре встановлених міжнародними рекомендаціями.
"Нам потрібні тести імунофенотипу та цитогенетики, молекулярна біологія, яка показує прогноз та розвиток цього пацієнта, а також відповідь на лікування. Перевага належного лікування полягає в правильному діагнозі з самого початку. Третина пацієнтів потребує індивідуального лікування, яке залишає поза собою хіміотерапію і націлене на патогенний механізм ", - сказав він. Проф. Д-р Анка Лупу, президент Румунського товариства гематологів.