Хто пробував cjc-1295 Бодібілдінг - FORUM Forme; підсилювач; Спорт - Доктісімо
Ваш браузер не може відтворити це відео.
Ви не можете знайти
Ваша відповідь ?
Я знайшов багато інформації про товари, набравши в Google, але жодного веб-сайту з продажу в Китаї.
все ще беріть посилання на mp будь ласка
це справді виглядає як революція цього продукту
добре тут є стаття про причини смерті відповідного хлопця. це англійською мовою, і це походить з форуму, створеного в Великобританії: http://anabolicminds.com/
Ну, хтось надішле мені адресу місця продажу в Китаї або?
Дата реєстрації: січень 2005 р
Повідомлень: 230
Точки репутації: 11973
Під час клінічних стежок CJC були деякі проблеми, що призвело до того, що, як видається, є тимчасовим замком у сліді. Дуже ймовірно, що слід буде відновлено, але Інноваційні дослідження вирішили поки що зупинити розповсюдження цього продукту.
Ось новини з прес-релізу фармацевтичної компанії (ConjuChem) після інциденту
Дослідження ліподистрофії зупинили після смерті пацієнта
Дослідження фази II лікування ліподистрофії, розроблене канадцем
Біотехнологічна компанія ConjuChem була зупинена після смерті дослідження
учасник. Причина смерті та її зв'язок із досліджуваним препаратом -
CJC-1295, хімічно модифікована версія вивільнення гормону росту
фактор (GRF), також відомий як ЦАП: GRF - наразі досліджується.
Однак дослідження фази III іншого, розробленого Канадою GRF
Лікування ліподистрофії, Theratechnologies 'TH-9507, продовжується.
Багатоцентрова, рандомізована, контрольована плацебо, подвійна сліпа фаза II
дослідження CJC-1295 завершило лише зарахування 192
учасники віцерального ожиріння, пов’язаного з ВІЛ, у різних місцях на півночі
та Південної Америки минулого місяця. Учасники були рандомізовані для отримання
один раз на тиждень ін'єкції або тритижневої ескалаторної низької дози
CJC-1295 (при 60, 90, 120 мкг/кг); тритижневе нарощування високої дози (при
60, 120, 240 мкг/кг); або плацебо, а потім продовжуйте ще дев’ять
тижнів.
Єдина інформація, опублікована досі ConjuChem, яка зупинила
Дослідження, проведене 17 липня, полягає в тому, що учасник, який помер, відвідував а
навчальний сайт в Аргентині. Непідтверджений анекдотичний звіт із судового розгляду
учасник канадського навчального сайту, припускає, що особа
стурбований був чоловік, який помер через кілька годин після отримання одинадцятого
Ін'єкція CJC-1295.
Ось результати розслідування щодо смерті чоловіка, який бере участь у сліді.
ConjuChem надає висновки DAC (TM): розслідування випробувань ліподистрофії ВІЛ GRF
ConjuChem Biotechnologies Inc. представила результати свого розслідування смерті пацієнта, яка сталася під час фази II клінічного випробування ЦАП (TM): GRF при ВІЛ-ліподистрофії.
МОНТРЕАЛ, Канада | 08 серпня 2006 р. | ConjuChem Biotechnologies Inc. (TSX: CJB) надала результати свого розслідування смерті пацієнта, яка сталася під час фази II клінічного випробування ЦАП (TM): GRF при ВІЛ-ліподистрофії. Раніше компанія повідомляла 14 липня про те, що під час випробування на клінічному полі в Аргентині у пацієнта сталася смерть. Випробування було міжнародним багатоцентровим, рандомізованим, плацебо-контрольованим, подвійним сліпим дослідженням, яке завершило включення 192 пацієнтів.
Пацієнтам слід було вводити дозування ЦАП (TM) один раз на тиждень: GRF протягом 12 тижнів з подальшим 6-тижневим спостереженням. Померлий пацієнт отримав 11-у тижневу дозу 13 липня і приблизно через дві години пацієнт скаржився на дискомфорт у грудях, а ЕКГ підтвердила гострий інфаркт міокарда; смерть настала приблизно через годину.
Немає даних про будь-які кардіотоксичні ефекти ЦАП (ТМ): GRF у попередніх доклінічних або клінічних дослідженнях. Лікуючий лікар заявив, що його найбільш вірогідним поясненням події було те, що пацієнт мав безсимптомну ішемічну хворобу серця з розривом та оклюзією нальоту.
ConjuChem зазначив, що він припинив дослідження фази II і продовжує оцінювати стратегію клінічного розвитку ЦАП (TM): GRF.
Як бачите, схоже, пептид CJC-1295 не мав нічого спільного зі смертю людини під час судового розгляду. Він був хворим на СНІД із ожирінням, як і всі інші учасники. Розтин показав позитивні результати ЕКГ для серцевого нападу, і подальше дослідження підтвердило велику кількість нальоту в артеріях, як зазначено вище, що призвело до можливого серцевого нападу. На жаль, це трапляється щодня, особливо у людей із надмірною вагою.
Пептид CJC та GRF, з якого він отриманий, не виявили потенційних факторів ризику та кардіотоксичних ефектів. Насправді конкуруюча компанія проводила подібне дослідження і продовжувала цей шлях прямо через інцидент. Це вже повинно показати впевненість у тому, що це був абсолютно випадковий, ізольований та не пов'язаний інцидент з клінічного сліду пептиду CJC-1295. Однак інноваційні дослідження все ще бажають затриматися на випуску продукту хоча б на короткий проміжок часу.