Хвороба Хашимото і як я з нею живу
Він страждає аутоімунним захворюванням, яке впливає на його гормони та викликає коливання втоми та настрою. Ось його свідчення.
Стаття спочатку опублікована 25 липня 2012 року
З моєї пори минуло вже більше трьох роківаутоімунне захворювання щитовидної залози, яке називається хворобою Хашимото. Якщо, як і я, ви виходите з SVT досить рано, ці слова не повинні для вас багато значити, тому тут є кілька пояснень.
Деякі поняття медицини щодо хвороби Хашимото
Поперше, термін "аутоімунний" означає, що частина антитіл обертається проти свого власника. Потім їх називають аутоантитілами. Коли ми говоримо про Хвороба Хашимото, щитовидна залоза є мішенню цих аутоантитіл. Це невеликий орган у формі метелика, розташований в горлі, який виробляє більшість наших гормонів для росту, метаболізму в організмі тощо.
Через атаку антитілами щитовидна залоза пошкоджується і майже не працює більше: це гіпотиреоз. Це відповідає загальному уповільненню метаболізму, впливаючи таким чином на здатність до концентрації, запам'ятовування, шкіри, волосся, нігтів, очей, травлення, морального духу... Список, на жаль, нескінченний і відрізняється від людини до людини, хоча сильна втома є головним симптомом! Деякі люди набирають близько 20 фунтів за два місяці, я, навпаки, втратив кілька. Існує багато випадків тимчасового гіпотиреозу у жінок під час менопаузи через гормональні зміни. Такі випадки аутоімунних захворювань, як я, починаються приблизно у двадцяті роки або після вагітності.
Минуло два-три роки, перш ніж я скаржився і сказав своєму лікарю. Досить жорсткий, ніколи не хворів у дитинстві, я переніс велику кількість симптомів, продовжуючи навчання в інженерному училищі. Але одного дня мій стан погіршився настільки, що довелося терміново звертатися до терапевтів, ендокринологів, гінекологів та офтальмологів. Я зробив близько 15 аналізів крові за три місяці і повторив рік свого курсу, оскільки більше не міг працювати.
Лікування хвороби Хашимото
Це невиліковна хвороба в тому сенсі, що він є у нього все життя, але це компенсується прийомом синтетичних гормонів, сакросанкту Левотихрокс. Порівняно з іншими захворюваннями, лікування хвороби Хашимото не дуже важке: щоранку, моя перша дія - проковтнути свої маленькі таблетки, вміло вирізані (або по-дикому у випадку важкого пробудження) відповідно до мого дозування. Однак цього недостатньо, щоб вирішити всі мої симптоми! Мені доводиться приймати бета-адреноблокатори для мого серця, яке схильне ні до чого панікувати, а також ампули із залізом та вітаміном D. Моє медичне спостереження вимагає загального обстеження та аналізу крові кожні 3-4 місяці або близько того.
Щоденне життя з хворобою Хашимото
Окрім ліків, я нав'язую себе дуже суворий спосіб життя для того, щоб провести навчання: жодного алкоголю, сигарет, майже ніяких вилазок чи безсонних ночей. Я намагаюся їсти якомога збалансованіше, і, напевно, надмірно вживаю вітаміни, таурин та інші стимулятори під час слабкості. Плюс до того, щоб складати компанію моєму Хашимото Мені також поставили діагноз: синдром Гужеро-Шегрена, який повністю пересушує очі, горло, волосся та шкіру. Тому я маю багато зволожуючих кремів, масок для догляду за шкірою, і ніколи нікуди не їду без пляшки води та туману. Зараз мої дорогоцінні контактні лінзи заборонені для мене навіть на кілька годин !
я думаю що найбільше мене турбує коливання гормонів, які іноді роблять мене схожою на вагітну жінку (правдивий факт: я вже плакала на колінах у своєму туалеті, бо в мене закінчився папір!), і ця клята втома, яка день за днем прилипає до моєї шкіри.
Перебіг хвороби Хашимото
Швидкість, з якою хвороба Хашимото руйнує мою щитовидну залозу, досить швидка (на 10 мм менше за шість місяців за останній УЗД), і можливо, вона повністю зникне до кінця мого життя, а також що процес почнеться. Раптом застоюватися . Зрештою, це трохи лотерея ! Всі страждаючі реагують по-різному, що ускладнює управління лікарями, які часто дотримуються одного виду лікування та нехтують варіаціями між пацієнтами.
Походження цієї хвороби досі досить незрозуміле, але найбільш вірогідними причинами є вибух Чорнобильської АЕС у 1986 р., а також генетична схильність. Жінок також набагато більше турбують ці проблеми, ніж чоловіків.
Я хотів би сказати вам, що ці випробування роблять вас сильнішими, і як тільки лікування адаптується, все нормалізується, але, на жаль гормональні захворювання надзвичайно коливаються. Один день я живу з «Ведмедями», а наступного дня я фізично та морально знесилений, як тільки прокидаюся. Я живу день у день, і це дуже впливає на мою шкільну роботу, стосунки з родичами та мої хобі. На щастя, мені пощастило жити самотньо в квартирі (що дозволяє мені керувати сном, харчуватися, пробуджуватися) і, звичайно, мати чоловіка та сім’ю, які підтримують мене! Тож, незважаючи на те, що моє здоров’я погане, і ця величезна втома все ще нависає над моєю головою, я намагаюся поставити це в перспективу. Я дуже пишаюся тим, що продовжую навчання, якими б енергоємними вони не були, бо в мене виникає відчуття, ніби я пальцем носа (щоб бути ввічливим) страждаю від хвороби Хашимото. Я завжди вільний гуляти, бігати, співати, грати на скрипці ... моє життя все ще сповнене можливостей ! Сміх - найкращий спосіб для мене подолати важкі дні !
Ось чому Я хотів би закінчити на ноті надії: якими б здоровими ви не були, деякі проблеми вирішуються набагато легше за високого морального стану! Так я бажаю Нехай усі MadmoiZelles, які читають це свідчення, мають мужність і силу досягти того, що є для них важливим, і нехай хвороба ніколи не заважає їм складати великі плани і мати посмішку !