Хвороба Вальденстрема SpringerLink

Сучасні досягнення у діагностиці та терапії

Резюме

Хвороба Вальденстрема (MW) - рідкісна субгрупа в групі нерозвинутих В-клітинних лімфом. В даний час на нього припадає лише 1–2% усіх гематологічних новоутворень. Генетична характеристика захворювання дозволяє MW поділити на генотипи. Наразі комбінований ритуксимаб/хіміотерапія вважалася терапевтичним стандартом. Іншим терапевтичним варіантом є інгібітор протеасоми бортезоміб. Нещодавно запущений пероральний інгібітор тирозинкінази Bruton ібрутиніб є ефективним варіантом лікування без хіміотерапії.

Анотація

Макроглобулінемія (ВМ) Вальденстрема - рідкісний підклас групи неробочих В-клітинних лімфом, що становить лише 1-2% усіх гематологічних новоутворень. Генетична характеристика захворювання дозволяє розподілити ЗМ на генотипи. Поєднання ритуксимабу та хіміотерапії все ще є основою лікування. Іншим ефективним варіантом лікування є інгібітор протеасоми бортезоміб. Нещодавно представлений пероральний інгібітор тирозинкінази Bruton ібрутиніб забезпечує ефективну терапію без хіміотерапії для ВМ.

Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.

Параметри доступу

Придбайте одну статтю

Миттєвий доступ до повної статті PDF.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

Підпишіться на журнал

Негайний онлайн-доступ до всіх випусків з 2019 року. Підписка буде автоматично поновлюватися щороку.

Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.

література

Monge J, Braggio E, Ansell SM (2013) Генетичні фактори та патогенез макроглобулінемії Вальденстрема. Curr Oncol Rep 15 (5): 450-456

Treon SP et al (2012) MYD88 L265P соматична мутація при макроглобулінемії Вальденстрема. N Engl J Med 367 (9): 826-833

Yang G et al (2013) Мутація MYD88 (L265P) підтримує виживання лімфоплазмацитарних клітин шляхом активації тирозинкінази Брутона в макроглобулінемії Вальденстрема. Кров 122 (7): 1222-1232

Treon SP та співавт. (2014) Соматичні мутації MYD88 та CXCR4 є визначальними факторами клінічного прояву та загальної виживаності при макроглобулінемії Вальденстрема. Кров 123 (18): 2791-2796

Буске С, Леблонд V (2013) Як управляти макроглобулінемією Вальденстрема. Лейкемія 27 (4): 762-772

Buske C et al (2013) Макроглобулінемія Вальденстрема: Керівні вказівки клінічної практики ESMO для діагностики, лікування та подальшого спостереження. Ann Oncol Off J Eur Soc Med Oncol 24 (Suppl 6): vi155-vi159

Rummel MJ, Niederle N, Maschmeyer G, Banat GA, von Grünhagen U, Losem C, Kofahl-Krause D, Heil G, Welslau M, Balser C, Kaiser U, Weidmann E, Dürk H, Ballo H, Stauch M, Roller F., Барт Дж, Хольцер Д, Хінке А, Брюггер З; Індолентні лімфоми дослідницької групи (StiL) (2013) Бендамустин плюс ритуксимаб проти CHOP плюс ритуксимаб як лікування першої лінії для пацієнтів з ідолентними та мантійно-клітинними лімфомами: відкрите, багатоцентрове, рандомізоване дослідження фази 3 без погіршення якості. Ланцет 381 (9873): 1203-1210

Дімопулос М.А. та співавт. (2007) Первинне лікування макроглобулінемії Вальденстрему дексаметазоном, ритуксимабом та циклофосфамідом. J Clin Oncol 25 (22): 3344-3349

Тедескі А та співавт. (2012) Флударабін плюс циклофосфамід та ритуксимаб при макроглобулінемії Вальденстрема: ефективний, але мієлосупресивний режим, що пропонується пацієнтам із запущеним захворюванням. Рак 118 (2): 434-443

Morra E (2014) Carfilzomib: нова можливість для пацієнтів зі ЗМ. Кров 124 (4): 468-469

Treon SP et al (2011) Технічне обслуговування Ритуксимаб пов’язаний із поліпшенням клінічного результату у пацієнтів, які не отримували ритуксимаб із макроглобулінемією Вальденстрема та реагували на режим, що містить ритуксимаб. Br J Haematol 154 (3): 357-362

Ghobrial IM et al (2010) Фаза II дослідження щотижневого прийому бортезомібу в комбінації з ритуксимабом при рецидивах або рецидивах та рефрактерній макроглобулінемії Вальденстрема. J Clin Oncol 28 (8): 1422-1428

Treon SP та співавт. (2015) Ібрутиніб у лікуваній раніше макроглобулінемії Вальденстрема. N Engl J Med 372 (15): 1430-1440

Герц М.А. та співавт. (2012) Трансплантація стовбурових клітин для макроглобулінемії Вальденстрема: недостатньо використана техніка. Трансплантація кісткового мозку 47 (9): 1147-1153

Treon SP (2015) Як я лікую макроглобулінемію Вальденстрема. Кров 126 (6): 721-732

Berentsen S (2011) Як я управляю простудною агглютиніновою хворобою. Br J Haematol 153 (3): 309-317

Гопал А. К. та співавт. (2014) PI3Kdelta пригнічення іделалізибом у пацієнтів із рецидивом індолентної лімфоми. N Engl J Med 370 (11): 1008-1018

Goede V et al (2014) Обинутузумаб плюс хлорамбуцил у пацієнтів з ХЛЛ та супутніми захворюваннями. N Engl J Med 370 (12): 1101-1110