Індапамід із затримкою інструкція із застосування Компетентне здоров’я на iLive

Медичний експерт статті

  • Класифікація ATC
  • Активний інгредієнт
  • показання
  • Форма випуску
  • фармакодинаміка
  • фармакокінетика
  • Застосування під час вагітності
  • Протипоказання
  • Побічні ефекти
  • Дозування та введення
  • передозування
  • Взаємодія з іншими препаратами
  • Умови зберігання
  • Терміни дії
  • Фармакологічна група
  • Фармакологічний ефект
  • Популярні виробники

компетентне

Індапамід-ретард - це серцево-судинний препарат у категорії діуретиків нехасидного характеру з помірною інтенсивністю дії. Містить сульфаміди.

[1], [2], [3], [4], [5]

Класифікація ATC

Активний інгредієнт

Показання Індапамід відсталий

[6], [7]

Форма випуску

Речовина випускається в таблетках, по 10 штук, упаковані у блістерну упаковку. Всередині упаковки є 2 планшетні тарілки.

[8], [9], [10]

фармакодинаміка

Препарат має сечогінні та гіпотензивні властивості. Він є представником категорії антигіпертензивних/діуретичних препаратів - індолінів (похідне сульфаніламіду). Він надає помірний салуретичний і діуретичний ефект за рахунок уповільнення процесів реабсорбції іонів натрію всередині сегмента кортикальної петлі нефронів і, крім того, збільшення екскреції іонів натрію та хлоридів, а також меншої кількості магнію з калієм у сечі, результат стає антигіпертензивним ефектом.

Однак з розвитком гіпотензивних ефектів дуже важливий вплив справляється на трансмембранний рух іонів (пріоритет - кальцій) у гладком'язових клітинах судин, змушуючи їх розслаблятися і зменшувати опір периферичних судин. Більше того, індапамідна відстала судинна мембрана послаблює чутливість до норадреналіну ангіотензину 2, вона сприяє поліпшенню зв’язування судинорозширювальних засобів та антиагрегації PG (PGE2 та PGІ2) зменшує гіпертрофію лівого шлуночка та серце всередині.

При застосуванні в дозі 0,0015 г на добу препарат викликає пролонгований гіпотензивний ефект протягом 24 годин і з легким діуретичним ефектом. При збільшенні дози гіпотензивного ефекту суттєво не збільшується, але діуретичний ефект посилюється. Терапевтичні дози ліків майже не впливають на метаболізм вуглеводів та ліпідів.

фармакокінетика

Лікарська форма препарату сприяє рівномірному та поступовому викиду фракцій речовини в шлунково-кишковий тракт, де воно з високою швидкістю і повністю всмоктується. Показники препарату Cmax крові досягають приблизно через 12 годин після перорального прийому одноразової порції 0,0015 г Після повторного застосування РМ варіації рівня індапаміду в плазмі між застосуванням наступних зменшених доз. Вживання їжі знижує швидкість всмоктування, але не впливає на ступінь всмоктування.

Індекс біодоступності становить 93%, а синтез білка в плазмі крові - приблизно 79%. Компонент препарату може абсорбуватися з еритроцитами. Значення рівноваги ліків досягають після закінчення першого тижня постійного вживання. Він проходить через гистогематические бар'єри (включаючи плаценту), але крім грудного молока.

Біотрансформація речовини здійснюється всередині печінки, і виведення її у вигляді неактивних продуктів метаболізму відбувається переважно через нирки - на 70%. 22% речовини виводиться з кишечником. Період напіввиведення становить 14-24 години.

[11], [12]