Інститут f; r Експериментальна біомедицина - функція та біогенез тромбоцитів стільця I
Ми маємо справу з руйнуванням формації (біогенез) та функцією тромбоцитів людини при певних моделях захворювань. Наша експертиза полягає зокрема у з’ясуванні спадкових тенденцій кровотечі, при яких порушується один із двох процесів або навіть обидва.
Тромбоцити відіграють важливу роль у гострій зупинці кровотечі (так званий гемостаз). Лише недостатньо зрозуміло, які саме молекулярні подразники в тромбоцитах кісткового мозку задушуються з їх клітин-попередників - мегакаріоцитів. Формування та функціонування тромбоцитів часто порушується при різних (синдромних) захворюваннях. Тому дуже важливим є більш детальне вивчення механістичних процесів під час утворення та функціонування тромбоцитів.
Біогенез тромбоцитів
Для кращого розуміння утворення тромбоцитів слід простежити основні молекулярні механізми, в тому числі на мишачих моделях. Наше дослідження фокусується на:
- Ключові білки/модулятори сигналу в тромбоцитах та на них під час процесу відщипування мегакаріоцитів
- місцеве та часове прийняття рішень мегакаріоцитів у кістковому мозку для дозрівання та звуження тромбоцитів
- і встановлений баланс, необхідний для підтримання певної кількості тромбоцитів.
Крім того, ми контролюємо дозрівання мегакаріоцитів людини in vitro на (маніпульованих) здорових стовбурових клітинах крові або в індукованих плюрипотентних стовбурових клітинах, генерованих у пацієнтів. Це дозволяє отримати елементарні знання про біогенез тромбоцитів на рівні попередника.
Функція тромбоцитів
На додаток до встановлених моделей мишей, ми досліджуємо функцію тромбоцитів людини у конкретних проблемах, пов'язаних із захворюваннями. Для цього ми пропонуємо розширену функціональну діагностику у разі незрозумілих тенденцій кровотечі, а також молекулярно-генетичне уточнення спадкової дисфункції тромбоцитів. Створену нами проточну цитометричну техніку можна розширити за необхідності, включаючи конкретні питання в контексті відповідних захворювань, наприклад сепсису. Крім того, функціональна модель може бути створена при спадкових захворюваннях, які досі не досліджувались, що полегшує подальший діагноз.