J; протестували; для вас d; відстеження g; ні; хвороба кліщ
Американська компанія розшифрувала генотип одного з наших журналістів. Він розповідає про свій досвід.
Я прочитав своє майбутнє в декількох мілілітрах слини. Якщо генетичні аналізи використовуються у Франції лише в конкретному медичному контексті, будь-яка людина може отримати розшифровку свого генотипу, усіх своїх генів, в Інтернеті.
Торгова точка американських компаній, які практикують цю процедуру, сильна: передбачайте та краще керуйте своїм капіталом у галузі здоров’я протягом усього життя. Тим часом ціна виявляється досить низькою: сто доларів для повного аналізу.
Мої гени у відкритих даних
Коли редакція francetv info розпочинає розслідування еволюції генетики, нам здається важливим провести одне з цих тестів. Але перспектива, можливо, дізнатися, що хтось перенесе страшну хворобу, не викликає великого ентузіазму в колективі. Я волонтер. Коли моя колега, яка займається дослідженням цих тестів у французькому медичному співтоваристві, дізнається, що я приймаю роль морської свинки, вона пише мені: "Добре розгляньте цей список: https://www.23andme.com/health/all/ "(англійською мовою).
23andme є одним з основних гравців на ринку, оскільки з часу заснування компанії у 2006 році вона має майже 300 000 клієнтів. Цей перелік включає 300 захворювань та інші генетичні схильності, виявлені під час генотипування. Якщо знати про вашу здатність засвоювати кофеїн більше хочеться, ніж виявляти ймовірність розвитку хвороби Альцгеймера, все це трохи лякає.
Коли моя ДНК потрапляє до Каліфорнії
Після сплати наведеної суми (що вдвічі перевищує вартість доставки), у квітні я отримую свій колекційний набір. Для хорошого генотипування аналітикам потрібна лише слина. Але слини багато. Тож цей набір виглядає як пробірка, яку я наповнюю цією сировиною. Метод відбору проб є досить простим, і насправді не відрізняється: вам потрібно плюнути у трубку.
Потім я відправляю зразок до лабораторії, розташованої "в серці Силіконової долини" в Маунтін-В'ю, Каліфорнія, разом із різноманітними документами, необхідними для ввезення біологічного матеріалу до США. Я навіть повинен вручну доставити пошту перевізнику, навіть якщо це означає, що я схожий на вантажовідправника сибірської виразки.
Словом, я зробив глобальний показ
Результати доходять до мене через два місяці. Здається, що обробка зразка займає найдовше часу, а черга перед початком аналізу. Послуга явно успішна.
Я не відчуваю страхів, притаманних очікуванню більш класичних результатів тесту. Характер, як природжений, так і неминучий ситуації, яку я збираюся виявити, змітає будь-яке занепокоєння.
Альцгеймера або Паркінсона, клацніть один від одного
Коли іспити закінчені, результати розміщуються в мережі та поділяються на кілька категорій: хвороби та наша схильність до того, щоб не стикатися з ними, фізичні атрибути, отримані від наших генів, і наша чутливість до певних молекул.
Очевидно, що я натискаю негайно на першу категорію, де є тривожні елементи. Вони класифікуються відповідно до ризику: високий, типовий або низький. Все є статистичним, ризики розраховуються відносно середнього показника, отриманого в результаті досліджень, проведених компанією. Результати слід інтерпретувати так: "У певного відсотка людей, які поділяють мій генотип, розвинеться захворювання".
Я усвідомлюю, що результати двох захворювань, які мене найбільше лякають (хвороби Альцгеймера та Паркінсона), не відображаються. Ви повинні натиснути конкретно на них, щоб знати вирок. Потрібно навіть підтвердити, що ми цілком впевнені, що хочемо його прочитати. Взагалі, служба вживає багато запобіжних заходів, а попередження всюдисущі, нагадуючи, що результати є суто статистичними та що вони жодним чином не є медичним діагнозом.
"Хороший генетичний збіг"
Після того, як ці страхи були розвіяні (нижче середнього рівня хвороби Альцгеймера та середнього рівня хвороби Паркінсона), я переглядаю список усіх цих хвороб - мимохідь виявив їх ряд.
Загалом, мої результати обнадіюють. Коли я показую їх своїм колегам, хтось навіть називає мене «хорошим генетичним збігом». Вони також цілком відповідають моїй сімейній історії: хвороби, для яких я представляю найбільший ризик, в даному випадку діабет та рак передміхурової залози, вже вразили деяких членів моєї родини. Я середній для більшості інших. На перший погляд мене турбує цифра 54,2% поряд із згадкою «ожиріння». І все ж я нижче середнього (63,9%). Також здається, що у мене рідше псоріазу, ніж у середньому.
Фізика спринтера
Послідовність моїх результатів справедлива і для інших двох категорій: мої «риси характеру» добре відповідають тому, що очікувалося в моїй ДНК, навіть якщо деякі мої колеги висловлюють сумнів у тому, що мої м’язові показники мають нагадувати спринтерів. У розділі "Чутливість" я виявив потенційну непереносимість лактози, але не настільки малоймовірну.
Через кілька днів я отримав електронний лист, щоб повідомити, що доступні мої генетичні аналізи. Я виявив існування цієї додаткової послуги разом з тим фактом, що 2,8% моєї ДНК надходитиме безпосередньо від неандертальців. Однак цього сюрпризу недостатньо, щоб змусити мене придбати відповідну футболку.
Цей генеалогічний аналіз, представлений таким географічним розподілом моїх генів, узгоджується з тим, що я знаю про своє походження.
Привіт, ти хочеш побачити мої гени ?
Ця стаття, безсумнівно, мала б інший оборот, якби я зробив більш негативні висновки. Звичайно, не слід забувати, що ці результати базуються лише на дослідженні в процесі розвитку. Також нехтувати тим, що всі ці хвороби не мають походження лише генетичних схильностей. Бути нижче середнього жодним чином не означає мати імунітет. Один із пунктів продажу 23andme полягає в тому, що ці аналізи служать лише основою для вибору способу життя.
Хоча я домовився, що мої зразки зберігатимуться у компанії 23andme, щоб їх можна було використовувати для будь-яких тестів, які вони розроблять у майбутньому, я не зайшов так далеко, щоб зв’язатися з іншими користувачами, які поділяють частину мого генотипу.