Як я можу перевірити свій ферментний статус Enzymedica Німеччина
Щоб бути зрозумілим з самого початку: чи страждаєте ви на «дефіцит ферменту», так само складно визначити, як це
Дефіцит ферменту може проявлятися різними способами.
Ферменти потрібні не тільки для розщеплення їжі в шлунково-кишковому тракті, але вони також беруть участь в енергетичному та інформаційному балансі інших систем органів.
Часто беруть участь так звані ферментні каскади, так що якщо відсутній один фермент, весь ланцюг переривається.
На жаль, супутні симптоми часто неоднозначні.
тобто їх також можна прослідкувати за їхньою причиною.
спричинені іншими порушеннями. Дефіцит ферменту як причина
Один або кілька з наступних симптомів можуть свідчити про дефіцит ферменту:
- Загальні, загальні шлунково-кишкові проблеми
- Проблеми з перетравленням певної їжі
- Високий кров'яний тиск, рівень цукру або жиру в крові
- безалкогольна жирова печінка
- Зміни шкіри, свербіж
- Напади астми
- лихоманка
- головний біль
- Запаморочення
- втома
- депресії
- Гіперактивність
Залежно від типу ферментної недостатності, ці симптоми можуть виникати окремо або в різних поєднаннях.
, як правило, після прийому певної їжі.
У літньому віці часто з’являються перші дефіцити ферментів, такі як пігментні плями, бородавки, погано загоюються рани, некрасиві рубці та повільно зникаючі синці.
Власне вироблення ферментів в організмі зменшується з віком.
Синяки та рани:
Баланс фібрин-плазмін (згортання крові, загоєння ран, тромбоз, гемофілія)
У загоєнні ран беруть участь так звані ферментні каскади, які можуть бути перервані, якщо бракує лише одного ферменту.
Вірусні інфекції:
Організм з нестачею ферментів, що розщеплюють білки, вже не в змозі адекватно руйнувати білкові оболонки вірусів.
Атеросклероз:
Люди з дефіцитом ліполітичних ферментів не можуть в достатній мірі розщеплювати жирові відкладення в судинах, і з часом може розвинутися атеросклероз.
Фермент лактаза виробляється в тонкому кишечнику та розщеплює молочний цукор (лактозу) на складові глюкозу та галактозу. Однак все більше людей страждають від непереносимості лактози. Через зменшення вироблення лактази лактоза не може розщеплюватися, а після вживання молочних продуктів виникає дискомфорт у шлунку, діарея та метеоризм.
Існують різні вроджені метаболічні захворювання, які виникають або через дефект, або через брак ферментів.
Фенілкетонурія: амінокислота фенілаланін більше не може розщеплюватися і призводить до пошкодження мозку. Терапія - це дієта з низьким вмістом фенілаланіну.
Галактоземія: Можливими наслідками є катаракта, пошкодження печінки та жовтяниця. Терапія - це дієта без галактози (без молочних продуктів!).
Гомоцистинурія: Порушення обміну амінокислот
Дефіцит біотинідази: Дефіцит вітаміну Н
Хвороба кленового сиропу: певні амінокислоти більше не можна розщеплювати. Назва захворювання походить від солодкого запаху сечі пацієнта. Спадкова непереносимість фруктози: Не слід плутати з частим порушенням всмоктування фруктози. Терапія - це дієта без фруктози.
Однак повна і точна оцінка ваших особистих запасів ферментів та активності вимагає значущих методів аналізу
Порада експерта