Як контролювати маніпуляції з; ДНК, ця практика настільки корисна, скільки і ризикована
Міжнародні експерти зібрались у понеділок, щоб під егідою Всесвітньої організації охорони здоров’я поговорити про модифікацію ДНК. Дійсно терміново врегулювати цю дуже суперечливу практику.
У понеділок у Женеві було організовано перше засідання з метою вивчення "наукових, етичних, соціальних та правових проблем" маніпуляцій з геномом людини, організоване Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ). Загалом було зібрано 18 експертів, дослідників, юристів та спеціалістів з біоетики з однією метою: встановити міжнародні рамки для зловживання методом CRISPR-Cas9 (див. Рамку нижче).
Наукові досягнення тепер дозволять модифікувати ДНК дуже легко і за нижчою ціною: запобігання передачі хвороби дитині, збільшення когнітивних можливостей; але також замінити блакитні очі зеленими очима, пряме волосся кучерявим волоссям тощо. Справжній сценарій наукової фантастики. Техніка, яка, очевидно, викликає багато питань. І тим більше, що дослідники ще не знають усіх наслідків цих модифікацій.
Ця перша зустріч виникла після скандалу з Лулу та Наною, першими генетично модифікованими китайськими близнюками, народженими в листопаді 2018 року. Після цього одкровення ударна хвиля прокотилася міжнародним науковим співтовариством.
Генетично збільшений спектр людини
"Модифікація геному людини порушує загальну заборону: не змінювати майбутні покоління від існуючих технологій. Не морально модифікувати загальну спадщину", попереджає Ален Бенсуссан, юрист, що спеціалізується на праві нових технологій, і професор Science Po Paris.
Модифікації ДНК можуть бути спрямовані на надання певних характеристик певним особам. Потім з’являється привид трансгуманізму. Цей рух, який, покладаючись на прогрес науки, відстоює ідею перетворення або перевищення людини, щоб створити "супер" людину, здатність якої перевершує можливості нинішніх людей. "Оскільки вчені не досконало володіють цією практикою, це становить велику небезпеку", - попереджає юрист. "Спроба вдосконалити людину сама по собі не є проблемою. Проблема полягає в тому, щоб хотіти це робити, усвідомлюючи, що ми не знаємо основних ризиків", - пояснює він.
"Безвідповідально торкатися статевих клітин. Ці зміни можна передати потомству.
"Однак не можна повністю заборонити будь-які модифікації геному людини. «Відремонтувати» геном - справді надія і представляє перспективний терапевтичний шлях для людей з генетичними захворюваннями, цими захворюваннями через одне або декілька відхилень в одній або декількох хромосомах, які є молекулами ДНК. Три мільйони людей у Франції та 30 мільйонів у Європі уражені цими захворюваннями. Чи прийнятно відмовлятися від "ремонту" дефіцитних генів і тим самим перешкоджати важкохворому хворому передавати свою хворобу своїм нащадкам? Тому необхідний випадок за окремим випадком.
Заборонити внесення модифікації в ДНК потомства
Приклад генетично модифікованих близнюків, Лулу та Нана, потрапив у заголовки новин. Дослідник Хе Цзянкуй модифікував геном обох ембріонів, щоб захистити їх від можливої ВІЛ-інфекції. Улов? Дослідник не знає про наслідки цієї модифікації для подальшого життя близнюків та їх можливих нащадків.
Зустріч у понеділок допомогла зрушити рамки вперед. "Одним із перших принципів, який ми встановили, є абсолютна заборона на доторкання до статевих клітин, клітин, що є джерелом гамет (сперматозоїдів та яйцеклітин)", - пояснює JDD Hervé Chneiweiss, президент Комітету з етики Національного інституту охорони здоров'я та медицини Дослідження (INSERM), присутні в Женеві.
Дійсно, зміни, що впливають на ці клітини, можуть передаватися нащадкам. Навпаки, втручання в ДНК соматичних клітин, які стосуються лише пацієнта, який лікується, а не його нащадків, дозволяються "з профілактичних, діагностичних або терапевтичних міркувань", згідно зі статтею 13 Конвенції. Конвенція, розроблена під егідою Ради Європи, встановлювала основоположні принципи біомедицини: захист людини, її гідності та її особистості в умовах розвитку медицини та біології. Але Китай не є однією з 28 держав-підписантів.
Файл дослідників у міжнародному реєстрі
"Ми дійсно повинні запобігти повторній модифікації статевих клітин", - попереджає Ерве Шнайвайс. Створення міжнародного реєстру дослідницьких груп, що працюють над цим питанням, є напрямком, яким користуються 18 експертів. "Зараз дуже важко знати, які дослідники у світі проводять генні операції", - зазначає президент етичного комітету INSERM.
Таким чином, цей реєстр дасть можливість мати прозору та відкриту базу даних про незавершену роботу. І оскільки кожен суб'єкт у науковому світі повинен відігравати свою роль, "редактори наукових журналів, таких як Nature, Science, зобов'язуватимуться не публікувати статтю дослідника, яка раніше не була зареєстрована в реєстрі", він продовжується.
В цьому переконаний Ерве Шнайвайс: "Громадськість повинна бути залучена до цієї дискусії". "Коли ці технології будуть цілком надійними, нам доведеться вибирати хвороби, людей, ризики, які ми беремо на себе ... Наукове співтовариство не може встановлювати ці правила у своєму куті". Тема складна. Наступне засідання ВООЗ з цього питання вже заплановане на це літо.
CRISPR-Cas9: магічні ножиці генетики
Модифікація ДНК стала можливою методом CRISPR-Cas9. Це асоціація ланцюга РНК (ДНК з єдиною спіраллю), яка служить орієнтиром для ферменту (Cas9), що дозволяє вирізати, інактивувати або модифікувати ген, який ми шукаємо.
Цей метод є результатом тридцятирічних досліджень модифікації ДНК. Ви повинні уявити своєрідні супер ножиці, які можуть націлювати певну ділянку ДНК, вирізати її та вставити потрібну послідовність. Його головний інтерес - можливість замінити хворі гени здоровими. І так, наприклад, щоб вилікувати генетичні захворювання, які до цього часу були невиліковними.
Але значна частина наукової спільноти стурбована масовим використанням цієї техніки. Вчені ще не знають, як «відремонтувати» ДНК після розрізу ножиць. Ви повинні уявити текст, де було б перенесено кілька букв: текст більше не означав би нічого. ДНК - це молекула, яка визначає всі параметри живих істот, коли вони зачаті, від кольору волосся до того, як вони виробляють інсулін. Це підтримка генетичної інформації. Але в людських істотах є не тільки їх ДНК. Інші змінні вступають у гру, наприклад, їх соціальне та сімейне середовище, яке змінюється протягом усього життя.