Японський спориш - біологія
Як жарко занадто жарко для життя глибоко під дном океану?
Антибіотики від бактерій
Міграція клітин: нещодавно виявлена функція відомого білка
Молекулярний компас для вирівнювання клітин
Від чого листя старіє восени
Демократичність грифа-цесарки
Середовище Екембо: Люди також жили на відкритих ландшафтах
| Генетика | Сільське, лісове та тваринництво
Сорт пшениці був створений шляхом схрещування дикорослих трав
Як жарко занадто жарко для життя глибоко під дном океану?
Японський спориш
Японський спориш (Fallopia japonica)
Японський спориш або Загострений спориш (Fallopia japonica, Синоніми: Reynoutria japonica, Polygonum cuspidatum), також Шашлик спориш, Японський спориш, Камчатський спориш, Японський спориш називається, це вид рослини, що належить до сімейства спориших (Polygonaceae). В Європі та Північній Америці цей тип рослин є одним із неофітів, які оцінюються як проблемні інвазійні рослини.
опис
Зовнішній вигляд
Японський спориш - дуже швидкозростаюча (шалена), листяна, багаторічна трав'яниста рослина. Як орган виживання, він утворює кореневища, які часто створюють щільні, великі деревостани. Навесні він виганяє зі своїх кореневищ нові стебла (“кореневі запаси”), які за сприятливих умов можуть за кілька тижнів досягти висоти від 3 до 4 метрів, завдяки чому рослина може рости на 10-30 см на добу. Переважно вертикальні стебла порожнисті.
В кінці року рослина переїжджає, оскільки термін для даного явища є садівником, і листя жовтіє або з першими заморозками всі частини рослини над землею гинуть. Широко розгалужені, дерев’яні кореневища без проблем переживають зиму. Вони сягають, повзучи здебільшого горизонтально, часто до 2 м вглиб землі.
аркуша
Черешкові листя розташовані по черзі на стеблі і мають довжину від 5 до 20 сантиметрів. Проста, довжина до 12 см (рідше до 18 см) і ширина до 8 см (рідше до 13 см), яйцеподібна, майже шкіряста листова пластинка має прямокутну основу і вузький кінчик. Короткі волоски на жилках листя на нижній стороні листа майже не видно без лупи.
цвіте
Японський спориш дводомний окремо статевий (єпархіальний). У серпні у японського споришу починають розвиватися суцвіття. Функціонально одностатеві квіти містять п’ять білуватих приквітників і три бахромчасті рильця або вісім тичинок.
Походження та історія поширення в Європі
Спочатку японський спориш походить із Східної Азії, а вроджує його в Китаї, Кореї та Японії. Рослина була завезена до Європи Філіпом Францом фон Зібольдом приблизно в 1825 році як декоративна і кормова рослина, а також була завезена в США в 19 столітті. Японський спориш - одна з так званих гемерохорних рослин, які були спеціально інтродуковані (етелохор). Японський спориш також спеціально культивувався в лісовому господарстві. Він повинен служити пасовищем для благородних оленів і вкриттям для фазанів. Однак було показано, що рослина не приймається як пасовище і що вона не дуже підходить як покривна рослина через опадання листя взимку. Пасічники щедро брали участь у його розширенні, оскільки спориш і досі забезпечує чудові пасовища для бджіл на початку осені.
Сьогодні його можна зустріти в Центральній Європі як в садах, головним чином завдяки швидкому і високому зростанню як екрану приватності, так і в дикій природі, зростаючий дикий.
Стратегія поширення
У регіонах, де японський спориш є неофітом, генеративне розмноження насінням навряд чи відіграє роль. Швидше домінує клональне, вегетативне розмноження. Таким чином формуються великі популяції, які в основному складаються або з чисто жіночих, або з чисто чоловічих екземплярів і не можуть давати плодів зі своїх одностатевих квітів. Запилення на велику відстань навряд чи можливо.
Тому в Європі та Північній Америці поширення в основному вегетативне. Під поверхнею грунту ця рослина у кілька шарів один на одного утворює горизонтальні кореневища («повзучі пагони»). Як результат, японський спориш може дуже швидко утворити великі і дуже щільні запаси.
Частини кореневища можуть поширюватися на більші відстані. Наприклад, вони швидко заселяють нове середовище існування, коли їх заносять із садовими відходами або розкопками на будівельних майданчиках. Частини кореневищ також заносять повені. Ця багаторічна рослина процвітає вздовж сонячних берегів струмка. Нижні ділянки стебла також можуть прижитися, якщо вони затоплені або покриті грунтом. [1]
Шкода як інвазивний неофіт
Часто японський спориш виявляється більш проблематичним інвазивний неофіт (тобто не корінна "інвазивна рослина") довела. Сьогодні він широко поширений у 42 штатах США [2] та шести провінціях Канади, а також у багатьох європейських країнах і може значною мірою витіснити інші види і тим самим загрожувати біорізноманіттю. Вид також класифікується як "неприємний" в Австралії та Новій Зеландії [3] .
Японський спориш є проблематичним в природних заповідниках (особливо заплавах та струмках), оскільки він успішно утверджується проти рідної флори завдяки своїй надзвичайній енергійності та міцності. В Австрії він частково проникає через бездумно занесене сміття в чутливі екологічні системи альпійських пасовищ до висот 1500 метрів.
З іншого боку, японський спориш в основному доступний як садова рослина завдяки своїй особливій стійкості та швидкому зростанню.
У Швейцарії заборонено продавати, розмножувати та садити японський спориш [4], також у Великобританії. [5] У Німеччині можна купувати рослини, але для посадки необхідний спеціальний дозвіл відповідно до розділу 41.2 Федерального закону про охорону природи.
відносний
Подібний до нього сахалінський спориш із острова Сахалін також зустрічається дещо рідше (Reynoutria sachalinensis), який культивується подібним чином і також виглядає диким. Це відрізняється від японського споришу тим, що має більші, довжиною до 30 см листя з чітко серцеподібною основою та зеленуватими суцвіттями.
Гібрид між цими двома видами настільки ж поширений: Рейноутрія × богема (Син.: Рейнотрія × vivax). Найпростіший спосіб визначити це за допомогою волохатості листя: Reynoutria japonica: Листя голі (або волохатість не видно неозброєним оком); Reynoutria sachalinensis: Листова пластинка внизу волохата; Рейнотрія × bohemica: лише листові жилки помітно опушені.
Бойовий
Боротьба з японським споришем проблематична через його фізіономію та утворення кореневищ. Виривання «кореневих ниток» з ґрунту навряд чи практичне через їх велику крихкість. Якщо види споришу косять хоча б раз на місяць, підземні частини пагонів втрачають запаси енергії, а рослини «голодують». [6]
На додаток до трудомістких механічних процесів - які, як правило, демонстрували лише незадовільні результати - спориш контролюється за допомогою гербіцидів широкого спектра дії, таких як Раундап. Вибіркове введення Раундапу в нижні сегменти рослини виявилось надзвичайно ефективним. [7] На практиці описані широкомасштабні, а також часткові застосування хімічних засобів боротьби з бур’янами. Цільова ін’єкція завжди краща перед застосуванням великої площі. У випадку цілеспрямованої ін’єкції застосування зазвичай має проводитись кожні 4–6 тижнів, бажано в середині року (червень/липень). Близько 90% запасів знищується протягом першого року. Однак подальше спостереження та контроль протягом наступних двох років є надзвичайно важливими для забезпечення тривалого успіху.
В якості альтернативи хімії в даний час проводяться випробування інших методів, таких як пропарювання у Фрайбурзькій обласній раді [8], при якому проблемні, підземні частини споришу гинуть шляхом введення гарячої пари в уражену область. Однак недоліком цього методу є те, що ґрунтові організми також гинуть при обробці перегрітою парою.
Можливою альтернативою хімічному контролю є опромінення [9] [10] дрібнолистової блохи, також з Японії, розпочате у квітні 2010 року британським науково-дослідним інститутом Cabi Афалара ітадорі дар - специфічний епітет ітадорі також японська назва споришу. Цей тип псиллида - принаймні під час лабораторних випробувань - не виявляв апетиту до інших центральноєвропейських рослин, і тому зараз він повинен випробовуватися у Великобританії у деяких місцях (від 3 до 6).