Каберголін має центральну протидіабетичну дію - DiabetoNet
Після випадкових спостережень, підкріплених подвійними сліпими, рандомізованими контрольованими дослідженнями, FDA у 2010 році затвердила бромокриптин як антидіабетик центральної дії при цукровому діабеті 2 типу (T2DM), здатний знижувати базальний рівень цукру в крові та підвищувати чутливість до інсуліну.
Раніше основним показанням цього агоніста допамінових рецепторів цього типу було лікування гіперпролактинемії, акромегалії та особливо хвороби Паркінсона. Залучення дофаміну в регуляцію печінкового глюконеогенезу пояснювало б поліпшення метаболізму глюкози.
Каберголін, агоніст дофаміну тривалої дії з більшою спорідненістю до рецепторів і кращою переносимістю, поступово витіснив бромокриптин в ендокринологічній практиці.
Іранська команда оцінила користь каберголіну як гіпоглікемічного засобу, провівши подвійне сліпе терапевтичне дослідження проти плацебо у 40 суб'єктів із Т2ДМ, які отримували принаймні 2 пероральних антидіабетичних препарати.
Каберголін вводили у дозі 0,5 мг на тиждень протягом 3 місяців і продовжували ще 3 місяці тим, хто не був націлений.
Оцінка на початку та в кінці дослідження включала вимірювання базального рівня та рівня глюкози після їжі, ліпідного профілю та оцінку резистентності до інсуліну шляхом обчислення індексу HOMA-R.
Через 3 місяці у групи каберголінів спостерігалося зниження рівня базального цукру в крові (у середньому від 1,56 до 1,37 г/л: p = 0,004) та HbA1c (у середньому від 8,6 до 7,5%: p = 0,003), але не спостерігалося значних змін у після їжі рівень цукру в крові та індекс HOMA-R.
Частка тих, хто відповів на лікування (HbA1c
Терапевтичні засоби
Каберголін має центральну протидіабетичну дію
Після випадкових спостережень, підтверджених подвійними сліпими, рандомізованими контрольованими дослідженнями, FDA у 2010 році затвердила бромокриптин як центрально діючий протидіабетичний засіб при цукровому діабеті 2 типу (T2DM), здатний знижувати базальний рівень цукру в крові та підвищувати чутливість до інсуліну.
Раніше основним показанням цього агоніста допамінових рецепторів цього типу було лікування гіперпролактинемії, акромегалії та особливо хвороби Паркінсона. Залучення дофаміну в регуляцію печінкового глюконеогенезу пояснювало б поліпшення метаболізму глюкози.
Каберголін, агоніст дофаміну тривалої дії з більшим спорідненістю до рецепторів і кращою переносимістю, поступово витіснив бромокриптин в ендокринній практиці.
Іранська команда оцінила користь каберголіну як гіпоглікемічного засобу, провівши подвійне сліпе терапевтичне дослідження проти плацебо у 40 суб'єктів із Т2ДМ, які отримували принаймні 2 пероральних антидіабетичних препарати.
Каберголін вводили у дозі 0,5 мг на тиждень протягом 3 місяців і продовжували ще 3 місяці тим, хто не був націлений.
Оцінка на початку та в кінці дослідження включала вимірювання базального рівня та рівня глюкози після їжі, ліпідного профілю та оцінку резистентності до інсуліну шляхом обчислення індексу HOMA-R.
Через 3 місяці у групи каберголінів спостерігалося зниження рівня базального цукру в крові (у середньому від 1,56 до 1,37 г/л: p = 0,004) та HbA1c (у середньому від 8,6 до 7,5%: p = 0,003), але не спостерігалося значних змін у після їжі глюкоза та індекс HOMA-R.
Частка тих, хто відповів на лікування (HbA1c
Цей сайт призначений для медичних працівників.
DiabetoNet є невід’ємною частиною інтернет-прес-служби mediscoop.net.
Номер спільного комітету CPPAP: 0423 W 94432
Haute Autorité de Santé: Інформація та рекомендації
Haute Autorité de Santé - це незалежний державний орган наукового характеру, створений у 2004 році і який бере на себе місії ANAES, Комісії з питань прозорості та частину місій Afssaps.
Оновлено 27 січня 2021 року