Камфора - біологія

Як жарко занадто жарко для життя глибоко під дном океану?

Антибіотики від бактерій

Міграція клітин: нещодавно виявлена ​​функція відомого білка

Молекулярний компас для вирівнювання клітин

Від чого листя старіє восени

Демократичність грифа-цесарки

Середовище Екембо: Люди також жили на відкритих ландшафтах

| Генетика | Сільське, лісове та тваринництво

Сорт пшениці був створений шляхом схрещування дикорослих трав

Як жарко занадто жарко для життя глибоко під дном океану?

Камфора

безбарвна тверда речовина з ароматичним запахом [1]

нерозчинний у воді [1]

13 мг м −3, 2 мл м −3 [1]

Камфора або. Камфора (технічна, стандартна мова: Винищувач) - безбарвна тверда речовина. Це біциклічний монотерпеновий кетон, який формально отримують з камфану. Існує два енантіомери камфори, (+) - камфори [синонім: (1Р.,4-йР.) -Камфора] та (-) - Камфора [Синонім: (1С.,4-йС.) Камфора]. Структуру уточнив Джуліус Бредт.

Камфора зустрічається природним чином у різних рослинах і виробляється синтетично в промислових масштабах. Він є медично ефективним, психоактивним та токсичним у неналежних дозах та, у великих кількостях, небезпечною речовиною, що є менш небезпечною, серед іншого. використовується як компонент різних хімічних продуктів.

Камфора була під грецькою назвою в Європі з пізньої античності (V століття) капура (καφουρά) відомий на санскриті карпура або Пракрит каппура повернутися. Індійська назва, в свою чергу, була запозичена з австронезійської мови на Суматрі.

Виникнення

В природі зустрічаються як енантіомери камфори [(+) - камфори або (-) - камфори], так і рацематної (±) -камфори [4]. Камфора в основному міститься в ефірних оліях сімейства бей, сімейства маргариткових і м’ятних. (+) - камфора трапляється в корі та смолі камфорного дерева (Cinnamomum camphora), вічнозелене дерево, яке росте переважно в Азії, [4] .

характеристики

Ефекти та побічні ефекти

Камфора діє на центральну нервову систему та нирки, у більших дозах також на дихальний центр. Він стимулює кровообіг і розчиняє слиз, але також призводить до нудоти, страху, задишки та збудження. Потрапляючи всередину при передозуванні, це призводить до станів розгубленості та сутінків, деперсоналізації, екстремальних переживань дежавю, паніки та гострих глибоких розладів короткочасної пам'яті аж до амнезії та епілептичних нападів. Смертельна доза для дорослої людини становить 0,1 г/кг маси тіла [5]. Спочатку метаболізм надходить до спирту, отриманого камфорою, 2-борнеолу, який у печінці перетворюється на глюкуронід. Це остаточно виводиться із сечею [6] .

Камфора трохи небезпечна для води (WGK 1).

використання

безбарвна тверда речовина

Хімічні продукти: Камфора застосовується у феєрверках, частково для знешкодження желатину та відлякувачів молі. Він також використовується для виробництва целюлоїдів і як пластифікатор для ефірів целюлози.

Біологічне та фізичне застосування: Камфора використовується у догляді за бджолами як активний інгредієнт проти зараження кліщами, схвалений ЄС. Він також використовується в барометрах штормового скла.

Медицина та косметика: застосовується в невеликих кількостях у косметичних та медичних препаратах, наприклад при розтягуванні м’язів, ревматизмі або невралгії, у засобах від застуди, у стоматології для дезінфекції інфікованих кореневих каналів; У минулому його також використовували як аналептик, але тепер рідше через вплив на серце та кровообіг.

Розкіш та одурманюючі речовини: відомі рідкісні випадки використання камфори як одурманюючого речовини. Наслідки вдихання камфори проявляються в приступах сміху, незважаючи на біль у дихальних шляхах. Камфора все ще використовується для табака з Англії, тоді як у Німеччині, згідно з Постановою про тютюн, це одна з речовин, заборонених у тютюні, і не повинна додаватися.

Релігійна практика: Поодинці або разом із деревними смолами та/або іншими речовинами вона використовується як пахощі під час куріння. Крім того, в ісламі покійних часто очищають під час останнього омивання промивною водою, до якої додано камфору для парфумування. [7]

Через високу кріоскопічну константу, яка становить 39,7 К · (кг/моль), камфору раніше використовували для визначення молярної маси за Бекманом.

Відновлення камфори борогідридом натрію або гідридом алюмінію літію в основному утворює стереоізомер ізоборнеол: [8]

Фармакологічні властивості та застосування

На сьогоднішній день камфора використовується майже лише зовнішньо у вигляді 10% мазей, більш високі концентрації можуть призвести до важких отруєнь. Мазі стимулюють кровообіг і застосовуються при хронічному артриті, тендиніті, травматичному набряку, міалгії, бурситі, штамах, розтягненнях і запальних набряках. Концентрації 0,1% мають низьку місцеву анестезуючу та охолоджуючу дію через подразнення холодом відчуттів провідних нервових закінчень. Камфора швидко всмоктується через шкіру і в основному потрапляє в жирову тканину через плазму крові. Він перетинає гематоенцефалічний бар’єр, гематоензічний та плацентарний бар’єри. Метаболізм відбувається в карбонових кислотах та/або камфорних спиртах, діюча речовина частково глюкуронована. Виведення відбувається переважно через нирки, а меншою мірою через легені, фекалії та молоко. [5]

Камфора - найдавніший аналептик. Аналептики підвищують активність певних відділів центральної нервової системи у відповідному діапазоні доз. Зараз фармакологічне використання камфори вважається застарілим. Раніше поширене використання камфори разом з пентетразолом (Кардіазол ®) для лікування спазмів психічних захворювань досягло піку приблизно в 1938 році. Лікування кардіазоловим шоком використовується донині в літературі з історії психіатрії. [9] [10]

Вилучення та презентація

Камфору можна одержувати синтетичним шляхом, але її також можна отримати дистиляцією і кристалізацією з пари з подрібнених рослинних частин камфорного дерева. Натуральна камфора в основному правша ((+) - камфора, "японська камфора". Однак у видів Matricaria зустрічається і лівша (-) - камфора ("камфара matricaria") [11]. У наш час камфора технічно синтезується, починаючи з α-пінену Проміжний іон карбонію - це, в основному, термодинамічно більш стабільний ізоборнілацетат, який потім окислюється до (-) - камфори після гідролізу ефіру.

α-пінен протонований; шляхом перебудови Вагнера-Меервайна він переставляється в Борнан у вигляді іона карбонію. Це реагує з ацетатом натрію, утворюючи ізоборнілацетат, який потім гідролізується до ізоборнеолу і остаточно окислюється до камфори.

біосинтез

Від геранілпірофосфату через циклізацію пірофосфату ліналоолу до борнілпірофосфату з подальшим гідролізом до борнеолу та подальшим окисленням камфора ферментативно утворюється в шавлії (Сальвія лікарська). [12]