КОНКОР 5 мг - BeHealthy

| Детальніше | Показання Дози | Протипоказання Взаємодія Вагітність |
Побічні ефекти передозування

Торгова назва: раковина 5мг
Міжнародна загальна назва: БІЗОПРОЛОЛ - 5 мг
Фармацевтична форма: плівкові таблетки.
Штук: 30 плівкових таблеток.
Доза (концентрація): 5 мг
Форма презентації: BOX X 3 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.FILM.
Компанія: MERCK KGAA
Країна: Німеччина
Код CIM: W00626001

behealthy

Код УВД: C07AB07
С - серцево-судинна система
C07 - бета-адреноблокатори
C07AB - селективні бета-адреноблокатори

показання

Лікування ішемічної хвороби серця (стенокардії).

Дорослі: за обома терапевтичними показаннями доза становить 5 мг бісопрололу фумарату один раз на день. За необхідності дозу можна збільшити до 10 мг бісопрололу фумарату один раз на день.

Максимальна рекомендована доза становить 20 мг бісопрололу фумарату один раз на день.

У всіх випадках дозу слід коригувати індивідуально, залежно від частоти серцевих скорочень та терапевтичного успіху.

Тривалість лікування

Лікування бісопрололом, як правило, тривале.

Лікування бісопрололом не слід припиняти раптово, оскільки це може спричинити тимчасове погіршення стану. Не слід різко припиняти лікування, особливо у пацієнтів з ішемічною хворобою серця. Рекомендується поступове зменшення дози.

Спеціальні групи пацієнтів

Пацієнти з порушеннями функції нирок або печінки

Не потрібно коригування дози у пацієнтів з легкою та середньою печінковою або нирковою недостатністю. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 1/10) - часті (≥1/100 та 90%) шлунково-кишкового тракту і через його знижений метаболізм при першому печінковому пасажі приблизно на 10%, має абсолютну біодоступність близько 90%.

Очевидний об'єм розподілу становить 3,5 л/кг. Зв’язування з білками плазми крові становить приблизно 30%.

Метаболізм та елімінація

Бісопролол виводиться з організму двома способами з однаковою ефективністю: 50% перетворюється в печінці на неактивні метаболіти, які виводяться нирками, а 50% виводиться нирками у незміненому вигляді. Тому, як правило, не потрібно коригувати дозу бісопрололу у пацієнтів з легким або середнім ступенем порушення функції печінки або нирок. Загальний кліренс препарату становить приблизно 15 л/год. Період напіввиведення з плазми становить 10-12 годин.

Бісопролол має лінійну вікову залежність кінетики.

Доклінічні дані безпеки

Доклінічні дані не виявляють особливої ​​небезпеки для людини на основі рутинних досліджень токсичності одноразової або повторної дози, генотоксичності/мутагенності чи канцерогенності.

Вплив на репродуктивну функцію

У дослідженнях репродуктивної токсичності бісопролол не впливав на фертильність та кількість пологів.

Як і інші бета-адреноблокатори, бісопролол спричиняв токсичність для матері (зменшення споживання їжі та збільшення маси тіла) та токсичність ембріонів/плодів (збільшення частоти резорбції, низька вага при народженні, затримка фізичного розвитку) при застосуванні високих доз, але не мали тератогенну дію.