Купуйте пластирові пластири Flector від MEDICE ARZNEIMITTEL PüTTER GMBH та зараз онлайн - Viktoria

Оскільки ми відправляємо з DHL, доставка до пакувальної станції можлива без будь-яких проблем.

пластири

методи оплати

З нами ви оплачуєте:

  • Авансовий платіж
  • Рахунок-фактура (для постійних клієнтів)
  • Негайна передача

Флекторні больові плями

  • Домашня сторінка
  • Здоров’я та здоров’я
  • Біль
  • Загальні Знижувачі болю (знеболюючі засоби)
  • Флекторні больові плями

Флекторні больові плями
PZN 01895329 (5 штук)

всього 13,19 €

Термін доставки: 2-5 робочих днів

Усі ціни включають ПДВ - за умови зміни ціни та помилок.

Виробник:
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Кухловег 37
58638 Ізерлон

Телефон: 02371/937-0
Факс: 02371/937-106

IBSA Farmaceutici Italia Srl
Флекторні больові плями

Флекторні больові плями
Диклофенак еполамін 180 мг еквівалентно диклофенаку натрію 140 мг
лікувальний пластир

Кожен пластир 140 см 2 (10 см х 14 см), що містить активну речовину, містить загалом 180 мг диклофенаку еполаміну, що відповідає 140 мг диклофенаку натрію (1% м/м).

Допоміжні речовини з відомими ефектами:
Метил 4-гідроксибензоат (Ph. Eur.) (E218): 14 мг
Пропіл 4-гідроксибензоат (Ph. Eur.) (E216): 7 мг
Пропіленгліколь: 420 мг
Сума відноситься до однієї штукатурки.

Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.1.

Пластир, що містить активні інгредієнти
Паста від білого до злегка жовтуватого кольору, наноситься рівним шаром на неткану опорну тканину.

- Місцеве, симптоматичне лікування болю, пов’язаного з епікондилітом та розтягненням щиколотки.

нанесення на шкіру.

дозування
Дорослі та молоді люди віком від 16 років:

- Симптоматичне лікування розтягнення щиколотки: 1 застосування на день

- Симптоматичне лікування епікондиліту: 1 застосування вранці та ввечері.

Тривалість застосування
Застосовувати больові пластири Flector слід якомога коротше, залежно від області застосування:

- Симптоматичне лікування розтягнення щиколотки: 3 дні

- Симптоматичне лікування епікондиліту: не більше 14 днів

Якщо покращення протягом рекомендованого періоду застосування не відбулося, слід проконсультуватися з лікарем.

Літні люди:
Цей препарат слід застосовувати з обережністю людям похилого віку, оскільки вони більш схильні до побічних ефектів. Див. Також розділ 4.4.

Діти та підлітки до 16 років:
Недостатньо даних щодо ефективності та переносимості у дітей та підлітків віком до 16 років (див. Також розділ 4.3 Протипоказання). У підлітків віком від 16 років пацієнту/батькові рекомендується звернутися до лікаря, якщо ліки необхідні для лікування болю більше 7 днів або якщо симптоми погіршуються.

Пацієнти з печінковою або нирковою недостатністю:
Щодо застосування больових пластирів Flector у пацієнтів з печінковою або нирковою недостатністю див. Розділ 4.4.

тип заявки
Розріжте мішок з лікувальним пластиром, як описано.
Вийміть гіпс, що містить активну речовину, видаліть пластикову смужку, яка захищає клейову поверхню, і наклейте пластир на хворобливий суглоб або область. При необхідності його можна зафіксувати еластичною сітчастою пов’язкою. Знову обережно закрийте пакет, натиснувши на ущільнення.
Пластир слід використовувати цілим.

Препарат протипоказаний у наступних випадках:

- Підвищена чутливість до диклофенаку, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ) або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі 6.1.

- у пацієнтів, які перенесли напади астми, кропив'янки або гострого риніту на ацетилсаліцилову кислоту або інші нестероїдні протизапальні препарати (НПЗЗ).

- на пошкодженій шкірі будь-якого виду: ексудативні дерматози, екзема, інфіковані травми, опіки або рани.

- з початку 6-го місяця вагітності (див. розділ 4.6 "Вагітність та лактація").

- у пацієнтів з активною виразковою хворобою.

- у дітей та підлітків віком до 16 років.

Пластир, що містить активний інгредієнт, можна наносити лише на неушкоджену, неушкоджену шкіру, а не на шкірні рани або відкриті травми. Його не слід носити під час купання або душу.

- Пластир, що містить активну речовину, не повинен контактувати зі слизовими оболонками, очима або застосовуватися на слизових оболонках або очах.

- Не для використання з оклюзійною пов’язкою.

- Лікування слід негайно припинити, якщо після використання цього лікувального пластиру з’являється висип.

- Препарати, що містять диклофенак, або інші нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ) не слід застосовувати одночасно, як місцево, так і системно.

- Якщо препарат застосовується протягом тривалого періоду часу, не можна виключати можливість системних побічних ефектів при місцевому застосуванні диклофенаку. Незважаючи на те, що системні ефекти, ймовірно, будуть незначними, пластири слід застосовувати з обережністю пацієнтам із порушеннями функції нирок, серця або печінки або з пептичною виразкою, кишковим запаленням або геморагічним діатезом в анамнезі. Нестероїдні протизапальні препарати слід застосовувати з обережністю пацієнтам літнього віку, оскільки вони більш схильні до побічних ефектів.

- Цей препарат містить метил-4-гідроксибензоат та пропілгідроксибензоат. Вони можуть викликати реакції гіперчутливості (включаючи пізні реакції). Він також містить пропіленгліколь, який може викликати подразнення шкіри.

- Пацієнтам слід рекомендувати не піддаватись впливу прямих сонячних променів або ультрафіолетового випромінювання із солярію, щоб зменшити ризик реакції фоточутливості.

- Бронхоспазм може виникати у людей, які мають або мали в анамнезі бронхіальну астму або алергію, або алергію на ацетилсаліцилову кислоту або інший НПЗЗ. Активний пластир слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які страждають на астму або хронічну астму, у яких напади астми, кропив'янка або гострий риніт викликані ацетилсаліциловою кислотою або іншими препаратами з групи нестероїдних знеболюючих та протизапальних препаратів (див. 4.3 Протипоказання). Для того, щоб знизити кількість побічних ефектів якомога менше, рекомендується застосовувати найнижчу ефективну дозу якомога коротше, не перевищуючи рекомендовану максимальну тривалість 14 днів (див. Розділ 4.2 та розділ 4.8).

Оскільки системна абсорбція диклофенаку при місцевому застосуванні дуже низька, клінічно значущі взаємодії малоймовірні.

У третьому триместрі вагітності можуть всі інгібітори синтезу простагландинів

піддавати плід таким ризикам:

- серцево-легенева токсичність (при передчасному закритті артеріальної протоки та легеневій гіпертензії);

- Порушення функції нирок, яке може призвести до ниркової недостатності з олігогідрамнією;

піддавати матір та новонародженого наступним ризикам наприкінці вагітності:

- можливе подовження часу кровотечі, інгібуючий агрегацію тромбоцитів ефект, який може виникнути навіть при дуже низьких дозах;

- гальмування пологів, що призводить до затримки або тривалості пологів.

Тому використання диклофенаку протипоказано в останньому триместрі.

Лактація
Як і інші НПЗЗ, невелика кількість диклофенаку виводиться з грудним молоком. Однак ніяких наслідків для немовляти при терапевтичних дозах, що містять диклофенак, не слід очікувати. Через відсутність контрольованих досліджень у жінок, які годують груддю, препарат можна застосовувати під час годування груддю лише за рекомендацією лікаря. У цьому випадку пластирові болі Flector не можна застосовувати на грудях годуючих матерів або на інших великих ділянках шкіри або протягом тривалого періоду часу (див. Розділ 4.4).

Застосування лікувального пластиру Диклофенак не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Побічні ефекти (Таблиця 1) перераховані нижче в порядку зменшення частоти з наступними категоріями. Частоти визначаються наступним чином: дуже часто: (≥1/10); часто: (≥1/100,