L; надлишок заліза в крові є справжньою причиною втоми, яку часто ігнорують
Доктор Жан-Франсуа Лемуан
Втома - перший симптом, який призводить до лікаря. Однією з найпоширеніших причин, яку часто ігнорують, є надлишок заліза в крові: гемохроматоз - це генетичне захворювання номер один у Франції. Легко діагностується, легко піддається лікуванню, доброякісний, якщо діагностується у 20-35 років, він часто є серйозним, а іноді і смертельним, через тридцять років.
Опубліковано 28.05.2018 13:45
Про важливість заліза в нашому організмі мало говорять, проте без нього життя неможливе. Це життєво важливо для наших клітин, слугуючи каталізатором для більшості хімічних реакцій, що відбуваються в них. Завдяки їй ми можемо киснем кисень дихати, оскільки вона пов’язує кисень, яким ми дихаємо, з гемоглобіном еритроцитів. Їжа забезпечує в середньому від 15 до 20 мг заліза на день. Всмоктування з кишечника пропорційне потребам і, як правило, обмежується 10% заліза, або 1-2 мг на день, для підтримки гарного балансу в організмі.
Міцне здоров’я? Не зовсім.
При гемохроматозі організм поглинає все залізо, але не може позбутися надлишку. Надлишок - хоча це займає лише кілька грамів, деякі зберігають 1 кілограм - розподіляється в кількох органах, включаючи мозок, серце і особливо печінку, де в кінцевому підсумку викликає серйозні розлади, діабет, цироз або рак.
Але симптоми гемохроматозу можуть бути набагато нешкідливішими і не звертати уваги на перевантаження залізом: ревматизм, статеві розлади, депресія, остеопороз, незрозуміла втома ... Справжня медична енциклопедія, в якій лікарі губляться, єдине пояснення невідповідності між кількість постраждалих людей і дуже низька обізнаність про цю хворобу. Насправді для досягнення цього простого діагнозу потрібно в середньому 10 років: у переважній більшості випадків достатньо простого аналізу крові.
Генетичне захворювання
Гемохроматоз походить від кельтів: приблизно 4000 років тому, десь на півночі Європи, кельтська дитина, за чистою випадковістю, стала жертвою генетичної мутації під час зачаття. Сьогодні нащадки цієї дитини мають його товарний знак на своїх генах. Невідомий серед чорношкірого та північноафриканського населення, не дуже поширений в Іспанії та Італії, гемохроматоз дуже поширений на кельтському грунті, тобто в Ірландії та на нашій території в Бретані.
Як за часів Мольєра
Найпоширеніше генетичне захворювання - це також єдина хвороба, яку можна лікувати. Його лікування є ще однією оригінальністю захворювання і запозичує улюблений засіб лікарів Мольєра: кровопускання. Зараз ця комедійна терапія забезпечує ідеальне лікування для 200 000 людей, які страждають нею. Для зменшення запасу заліза в організмі необхідно регулярно проколювати кілька сотень мілілітрів крові. Три-чотири кровотечі на тиждень - кожен еквівалент здачі крові - протягом декількох місяців дозволяють елімінувати еритроцити, дуже багаті залізом: 500 мл взятої крові відповідає втраті 250 мг заліза.
Щоб утворити нові еритроцити, тілу потрібні молекули заліза. Тому він витягне їх із перевантажень, що відкладаються на різні органи. Поступово ми можемо розподілити кровотечі, але знайдене благополуччя робить жест майже приємним! Ефективне та сучасне лікування за умови своєчасного виявлення гемохроматозу. Попросіть свого лікаря принаймні один раз у житті, до 35 років, зробити тест на вміст заліза в крові. Дуже просте і недороге обстеження, яке дозволить поставити діагноз.
Саме професору Акселю Кана та його співробітникам з Інституту Кочіна в Парижі ми завдячуємо фундаментальним відкриттям на майбутнє - гормоном, якого шукали більше 40 років. Гепсидин - це така назва - це залізо, що інсулін для цукру. Регулятор, який вирішує питання проникнення заліза в наш кишечник. Відкриття гепсидину, безсумнівно, відкриває нове вікно у захворюваннях, пов'язаних із залізом. У короткостроковій перспективі повинен бути тест для вимірювання цього гепсидину в крові. Спочатку поставити діагноз. Що стосується довгострокових терапевтичних переваг - можна мріяти про прискорювач гепсидину або гальмівні препарати, які є більш високотехнологічними, ніж кровопускання - вони повинні бути значними.
Для отримання додаткової інформації, веб-сайт Асоціації гемохроматоз Франції: www.hemochromatose.fr
Секс: 13% француженки ніколи не зазнають оргазму