Лейк; mie bei erh; hten симптоми лейкоцитів, підказки jameda

алергія
Захворювання астми та легенів
Хвороби очей та поганий зір
Застудний грип
Дієта та фітнес
Жінки та вагітність
Загальний стан здоров'я
Горло, ніс, вуха
Шкіра та волосся
Серцево-судинне захворювання
Інфекції та віруси
Здоров’я дитини
рак
Чоловіки
Шлунково-кишкові захворювання
М'язи та кістки
Натуропатія
Нирки та сечовивідні шляхи
Психіка та нерви
подорожі
рухатися
Щитовидна залоза, кров та лімфа
Біль
Краса та пластична хірургія
літні громадяни
Сексуальність та партнерство
Метаболізм та діабет
Тварини
Зуби та рот

Що таке лейкоцити?

Лейкоцити - це білі кров'яні клітини, які захищають нас від патогенних мікроорганізмів. Вони утворюються із стовбурових клітин і містяться не тільки в крові, але і в кістковому мозку та лімфатичній системі.

Деякі лейкоцити живуть лише кілька днів, інші кілька місяців. Деякі пересуваються самостійно і можуть мігрувати з крові в клітинні тканини.

Якщо в організм потрапляють такі патогени, як бактерії, віруси, клітини пухлини або токсини, лейкоцити розмножуються для боротьби з ними. Це створює високий рівень лейкоцитів.

Кількість лейкоцитів у крові є нормальною?

Нормальні показники для дорослих - 4 - 10 х 10 9/л. Існують різні класи лейкоцитів з різною частотою:

Гранулоцити нейтрофілів сегментовані

Нейтрофільні гранулоцити паличкоподібні

Завданням лейкоцитів є, наприклад, розпізнавати чужі для організму структури, утворювати антитіла та знищувати патогени та продукти розпаду. Кожен окремий клас лейкоцитів бере на себе спеціалізовані підзадачі у складному процесі імунного захисту.

Деякі віруси змушують базофільні гранулоцити швидко розмножуватися. Однак на початку зараження кількість нейтрофілів збільшується. Коли хвороба виліковується, моноцити та еозинофіли знову вступають у гру.

Що означають низький і високий рівень лейкоцитів?

Занадто низький рівень лейкоцитів обумовлений або затримкою новоутворення, або збільшенням споживання.

Причиною можуть бути такі захворювання:

Інфекційні хвороби
Апластична анемія: розлад кісткового мозку, при якому відбувається зниження вироблення всіх клітин крові
Мієлофіброз: Хвороба кровотворного кісткового мозку, що характеризується перебудовою кісткового мозку в сполучній тканині
Алергічний агранулоцитоз: реакції непереносимості таких препаратів, як анальгетики або антибіотики
Гіперспленізм: Підвищення функціональної здатності збільшеної селезінки
Ліки, наприклад цитостатики

Причинами високого рівня лейкоцитів, також відомими як лейкоцитоз, є інфекції, лейкози, пухлини, аутоімунні захворювання, травми, куріння, прийом ліків, хірургічне видалення селезінки, інфаркт або вагітність.

Якщо за високим рівнем білих кров’яних клітин знаходиться інфекція, також збільшується С-реактивний білок (СРБ). Якщо в сечі занадто багато лейкоцитів, ймовірно, це інфекція сечовивідних шляхів.

Лейкемія - це група ракових захворювань кровотворної системи, яку можна простежити до порушення утворення лейкоцитів. Порушені лейкоцити не повністю розвинені, не функціонують і неконтрольовано розмножуються, так що уся кровотворення порушується.

Лейкемія зазвичай призводить до значного збільшення кількості білих кров'яних клітин, яке може досягати десятикратного перевищення норми. У деяких випадках, однак, значення знаходяться в межах норми або навіть нижче. Аналіз крові також часто виявляє анемію та відсутність тромбоцитів.

Залежно від типу лейкоцитів, які більше не розвиваються належним чином, розрізняють мієлоїдний та лімфатичний лейкози. Мієлоїдні лейкози виникають із клітин-попередників гранулоцитів, а лімфатичні лейкози - із клітин-попередників лімфоцитів. Обидва типи лейкемії бувають або гострими, або хронічними.

Гострі лейкемії проявляються важкими симптомами і призводять до смерті протягом декількох місяців, якщо їх не лікувати. Хронічний лейкоз, навпаки, розвивається повільно і часто не виявляється протягом певного періоду.

Більше симптомів

Ознаками лейкемії можуть бути такі симптоми:

Помітна бліда шкіра
Інфекції, лихоманка
Кровотеча, анемія, задишка
Втрата працездатності, втома, виснаження
Запаморочення, нічна пітливість
Біль у кістках
Втрата апетиту, втрата ваги
Зміни шкіри, висип, свербіж
Набряклі лімфатичні вузли
Збільшена селезінка і печінка
Нарости ясен

Діагностика та фактори ризику

Дослідження кісткового мозку призводить до діагностики та виявлення типу лейкемії.

Дослідження води мозку, ультразвукове дослідження або комп’ютерна томографія також показують, чи хвороба вже сильно поширилася в організмі.

Факторами ризику лейкемії є:

спадкова схильність
радіоактивні промені та рентген
хімічні речовини, такі як бензол або інсектициди
імовірно певні віруси
Дим

Варіанти лікування лейкемії:

Хіміотерапія: При гострому лейкозі хіміотерапія дуже інтенсивна на першому етапі лікування і складається з циклів, які тривають кілька тижнів. Хіміотерапія має багато побічних ефектів, включаючи нудоту, блювоту та випадання волосся. Крім того, цитостатики вводяться безпосередньо у нервову воду навколо мозку та кісткового мозку, і часто необхідне випромінювання черепа.
Опромінення: Окрім хіміотерапії, часто корисним є опромінення уражених лімфатичних вузлів. У разі рецидиву навіть можливе випромінювання всього тіла.
Цільова терапія: це речовини, які негативно впливають на метаболізм ракових клітин, пригнічуючи фермент, який виробляється лише клітинами лейкемії.
Трансплантація стовбурових клітин: стовбурові клітини крові від здорового донора передаються постраждалій людині, щоб кровотворення відновилося.

Висновок

Занадто високий або занадто низький рівень лейкоцитів можна прослідкувати за різними причинами. Вони можуть бути нешкідливими або загрожувати життю. Єдине, що ви можете зробити, це піти до лікаря і пройти іспит. Це допоможе визначити причину, щоб ви могли отримати правильну терапію.

література

Baccarani M, et al. Еволюціонуючі концепції у лікуванні хронічного мієлоїдного лейкозу. Рекомендації експертної групи від імені Європейської мережі лейкемії. Кров 2006; 108: 1809-20.
Baccarani M, et al. Хронічний мієлоїдний лейкоз: оновлення концепцій та рекомендацій щодо управління Європейською мережею лейкемії. J Clinc Oncol 2009; 27 (35): 6041-51.
Хмарочос А та ін. Сприятливі довгострокові результати спостереження протягом 6 років щодо відповіді, виживання та безпеки при терапії іматинібом мезилатом при хронічній фазі хронічного мієлоїдного лейкозу після невдалого лікування інтерфероном-альфа. Кров 2008; 111: 1039-43.
O’Brien SG та ін. Іматиніб порівняно з інтерфероном та низькими дозами цитарабіну при вперше діагностованій хронічній фазі хронічного мієлоїдного лейкозу. N Engl J Med 2003; 348: 994-1004.
Хьюз Т.П. та ін. Частота основних молекулярних реакцій на іматиніб або інтерферон альфа плюс цитарабін при вперше діагностованому хронічному мієлолейкозі. N Engl J Med 2003; 349: 1423-32.
Хмарочос А та ін. Шестирічне спостереження за пацієнтами, які отримували іматиніб, для лікування першого ряду хронічного мієлоїдного лейкозу. Лейкемія 2009; 23: 1054-61.
Рой Л та ін. Шестирічне спостереження за пацієнтами, які отримували іматиніб для лікування першої лінії хронічного мієлоїдного лейкозу. Лейкемія 2009; 23: 1054-61.
De Lavallade H та ін. Іматиніб для нещодавно діагностованих хворих на хронічний мієлоїдний лейкоз: частота стійких реакцій при аналізі намірів для лікування. J Clin Oncol 2008; 26: 3358-63.
Квінтас-Кардама А та ін. Практичне лікування токсичності, пов’язаної з інгібіторами тирозинкінази при хронічному мієлоїдному лейкозі. Клім-лімфома мієлома 2008; 8 (3): 82-8.
Hughes T, et al. Моніторинг пацієнтів із ХМЛ, що реагують на лікування інгібіторами тирозинкінази: огляд та рекомендації щодо гармонізації сучасної методології виявлення транскриптів BCR-ABL та мутацій домену кінази та для вираження результатів. Кров 2006; 108: 28-37.
Goldman JM. Як я створюю хронічний мієлоїдний лейкоз в епоху іматинібу. Кров 2007; 110: 2828-37.

Ця стаття призначена лише для загальної інформації, а не для самодіагностики та не замінює візит до лікаря. Він відображає думку автора і не обов'язково думку компанії jameda GmbH.