Ліналілацетат - біологія
13900 мг кг -1 (оральний щур) [2]
Ліналілацетат являє собою монотерпеноїдний ефір з емпіричною формулою C12H20O2. Це безбарвна рідина зі свіжим, солодкуватим запахом.
За даними ESIS, речовина виробляється у великих кількостях ("HPV Chemical"). [5]
Виникнення
Ліналілацетат міститься як основний компонент в олії лаванди (30-60%), олії лавандину (25-50%), олії шавлії шашликової (до 75%) та олії бергамоту (30-45%), а також у багатьох інших ефірних оліях . [6]
Вилучення та презентація
Ліналілацетат можна отримати із зазначених вище ефірних масел.
Ліналілацетат можна отримати синтетичним шляхом етерифікацією ліналоолу, при цьому слід подбати про те, щоб умови реакції були м’якими, оскільки ліналоол як ненасичений третинний спирт має тенденцію до дегідратації та циклізації. Підходящими синтетичними шляхами, починаючи з ліналоолу, можуть бути, наприклад, реакція з етеноном [7], кип'ятінням оцтового ангідриду при перегонці утвореної оцтової кислоти [8] або переетерифікація з використанням трет-бутилацетату у присутності метоксиду натрію [9] .
Його можна отримати з дегідроліналоолу шляхом етерифікації оцтовим ангідридом та подальшого часткового гідрування. [10]
Також застосовується реакція β-пінену з оцтовою кислотою та ацетатом натрію у присутності хлориду міді (I), при цьому утворюється ліналілацетат із виходом 75-80%. [11]
використання
Ліналілацетат широко використовується в парфумерії. Завдяки своїй хорошій стійкості в лужному середовищі, його також часто використовують у милі або миючих засобах. [6]
інструкції з техніки безпеки
Пари ліналілацетату можуть утворювати з повітрям вибухонебезпечну суміш (температура спалаху 94 ° C, температура займання 225 ° C). [2]