МААЛОКСОВІ МАЛОКСИ - Оксид d; алюміній - Дозування, Побічні ефекти, Вагітність - Doctissimo

Цей препарат зазвичай призначають для:

Показання + -

Цей препарат показаний дорослим (з 15 років) при печії, пов’язаній з здуттям живота.

оксид

Як приймати + -

Тільки для дорослих (від 15 років)

Одинична доза: 2-4 таблетки на дозу, яку слід приймати під час болю.

Максимальна кількість доз на день: 6 доз.

Не перевищуйте 12 таблеток на день.

Тривалість лікування обмежена 10 днями.

Можливі побічні ефекти + -

  • Діарея
  • Запор
  • Виснаження фосфору

Транзитні розлади (діарея або запор),

Виснаження фосфору при тривалому застосуванні або при високих дозах через наявність алюмінію.

Протипоказання + -

  • Гіперчутливість до гідроксиду магнію
  • Гіперчутливість до гідроксиду алюмінію
  • Гіперчутливість до диметикону
  • Важка ниркова недостатність
  • Непереносимість фруктози
  • Синдром мальабсорбції глюкози
  • Синдром мальабсорбції галактози
  • Дефіцит сукрази-ізомальтази
  • Вагітність

Підвищена чутливість до діючих речовин або будь-якої з допоміжних речовин,

Важка ниркова недостатність через наявність магнію.

Запобіжні заходи щодо використання + -

  • Зарезервовано для дорослих
  • Втрата ваги
  • Труднощі з ковтанням
  • Дискомфорт в животі
  • Утруднене травлення
  • Ниркова недостатність легкого та середнього ступеня
  • Діабет

Пацієнтам рекомендується звертатися до лікаря у разі:

Труднощі з ковтанням або постійний дискомфорт у животі,

Проблеми з травленням, що з’являються вперше або змінилися нещодавно,

Цей препарат містить сорбіт. Його застосування не рекомендується пацієнтам з непереносимістю фруктози (рідкісне спадкове захворювання).

Цей препарат містить сахарозу. Не рекомендується застосовувати його пацієнтам з непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або дефіцитом сахарази/ізомальтази.

Цей препарат містить 500,5 мг глюкози на таблетку, що необхідно враховувати при щоденному раціоні у разі дієти з низьким вмістом цукру або діабету.

Цей препарат містить глюкозу. Його застосування не рекомендується пацієнтам із синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.

У пацієнтів з нирковою недостатністю та хворими на хронічний діаліз враховуйте вміст солей алюмінію та магнію. Тривалий вплив високих доз може становити ризик енцефалопатії, деменції, мікроцитарної анемії або погіршення індукованої діалізом остеомаляції.

Гідроксид алюмінію може бути небезпечним у хворих на гемодіаліз з порфірією.

Якщо розлади тривають понад 10 днів лікування або якщо розлади погіршуються, необхідно провести етіологічне дослідження та переглянути дії, які слід вжити.

У пацієнтів з нирковою недостатністю комбінація з цитратами може спричинити підвищення рівня алюмінію в плазмі крові (див. Розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій)

Взаємодія з наркотиками + -

Антациди взаємодіють з деякими іншими препаратами, що приймаються всередину.

Комбінації, що застосовуються до запобіжних заходів

Спостерігається зниження травної абсорбції ліків, що вводяться одночасно. В якості запобіжного заходу антациди слід відбирати від інших препаратів. Приймайте цей препарат з інтервалом більше 2 годин, якщо це можливо, з:

+ Н2 антигістамінні антисекретори

+ Катіорезин сульфонатрію: зменшення здатності смоли фіксувати калій з ризиком метаболічного алкалозу при нирковій недостатності

+ Глюкокортикоїди, крім замісної терапії гідрокортизоном (описана для преднізолону та дексаметазону)

+ Кетоконазол (зменшення травної абсорбції кетоконазолу за рахунок підвищення рН шлунка)

Асоціації, які слід враховувати

У пацієнтів з нирковою недостатністю комбінація з цитратами може призвести до підвищення рівня алюмінію в плазмі крові.

+ Уліпрістал: ризик зменшення ефекту уліпрісталу за рахунок зменшення його всмоктування

Передозування + -

Пероральне передозування магнію зазвичай не викликає токсичних реакцій при нормальній роботі нирок. Однак отруєння магнієм може розвинутися при нирковій недостатності (див. Розділ `` Попередження та запобіжні заходи '', `` Застереження при застосуванні '').

Токсичний ефект залежить від рівня магнію в крові, і ознаки такі:

Зниження артеріального тиску,

Сонливість, зниження рефлексів, м’язова втома, нервово-м’язовий параліч,

Брадикардія, порушення ЕКГ,

У найважчих випадках може статися параліч дихання, кома, ниркова недостатність або зупинка серця,

Лікування передозування магнію: наслідки гіпермагніємії можуть бути антагонізовані внутрішньовенним введенням глюконату кальцію. У разі ниркової недостатності необхідний гемодіаліз або перитонеальний діаліз.

Вагітність та годування груддю + -

Немає достовірних даних про тератогенез у тварин.

Клінічно на сьогодні не виявлено жодних мальформативних чи фетотоксичних ефектів.

Однак моніторингу вагітності, підданого дії цього препарату, недостатньо, щоб виключити будь-який ризик.

Тому застосування цього ліки слід розглядати лише під час вагітності, якщо це необхідно.

Враховуйте наявність іонів алюмінію або магнію, які можуть вплинути на транзит.

Солі гідроксиду магнію можуть викликати діарею,

Солі алюмінію - причина запорів, яку можна додати до класичної вагітності.

Уникайте тривалих і високих доз цього препарату.

Під час лікування можна продовжувати грудне вигодовування.

Зовнішній вигляд і форма + -

Біла кругла таблетка з тисненням «MAALOX» з одного боку, «SIMETICONE» з іншого боку.

40 таблеток у блістерній упаковці (ПВХ/алюміній)

Склад + -

Активний інгредієнт жувальні таблетки
Оксид алюмінію 200 мг *
Гідроксид магнію 200 мг *
Диметикон 26,375 мг *
* на одиницю дози

Механізм дії + -

(A: травна система та метаболізм)

Гідратований оксид алюмінію та гідроксид магнію:

Дані in vitro (за методом VATIER): теоретична максимальна антацидна здатність становить 141 ммоль Н +/2 таблетки.

Рентген прозорий.

Симетикон: фізіологічно інертна речовина, не має фармакологічної активності і діє, змінюючи поверхневий натяг бульбашок газу, викликаючи тим самим їх коалесценцію.

Інша інформація + -

  • Фармацевтична форма: жувальна таблетка
  • Шлях введення: перорально
  • Код ATC: A02AF02
  • Фармакотерапевтична група: комбінації солей та антифлаулентів
  • Умови призначення та постачання: Лікарський засіб вилучено з ринку 01/02/2013
  • Ідентифікаційний код спеціальності (СНД): 62460895
  • Власник лабораторії AMM: Sanofi aventis Франція (15.03.2000)
  • Операційна лабораторія: Sanofi aventis, Франція

Цей препарат не належить до жодної загальної групи.