Медична модифікація DCM c; ii імунізація могла; мбуна; t; та ефективність вакцини для
Туберкульоз (ТБ), давня хвороба, є провідною причиною смертності серед інфекційних захворювань у всьому світі, проте єдина в світі дозволена протитуберкульозна вакцина Бациль Кальмет-Герен (БЦЖ) була розроблена століття тому. За допомогою голки, підкладеної безпосередньо під шкіру, БЦЖ захищає немовлят від такої форми захворювання, як дисемінований туберкульоз, але набагато менш ефективний у запобіганні туберкульозу легенів - головній причині захворювань та смерті у підлітків чи дорослих.
Зараз дослідники з Національного інституту алергії та інфекційних хвороб NIH (NIAID) та їх колеги показали, що проста зміна дози та шляху введення з внутрішньошкірного (ID) на внутрішньовенне (IV) значно збільшує здатність вакцини захищати щелепу. резус-інфекція. після впливу мікобактерії туберкульозу (Mtb), бактерії, що викликає туберкульоз. Результати дають нове розуміння захисних механізмів, що викликаються БЦЖ проти туберкульозної інфекції та захворювань. Крім того, результати підтверджують розслідування введення БЦЖ IV у клінічних випробуваннях, щоб визначити, чи покращує цей шлях свою ефективність у підлітків та дорослих, зазначає Eurekalert.
Дослідниками Центру досліджень вакцин NIAID керували Роберт А. Седер, доктор медицини та Маріо Редерер, доктор філософії. Серед їх співробітників була Джоанн Л. Флінн, доктор філософії, з Пітсбурзького університету медицини.
Щоб контролювати Mtb-інфекцію та запобігати клінічним захворюванням, протитуберкульозна вакцина повинна отримувати сильні та стійкі реакції Т-клітин імунної системи, особливо тих, що знаходяться в легенях. Однак стандартний шлях введення БЦЖ може не генерувати достатню кількість цих критичних легеневих клітин. Дослідники NIAID та їх колеги висунули гіпотезу, що введення БЦЖ внутрішньовенно або аерозольно (АЕ) шляхами подолає цю перешкоду і, таким чином, забезпечить значно кращий захист від інфекції та/або хвороби резус-макак після вірулентного виклику Mtb.
У своєму дослідженні групи тварин отримували вакцину BGC за ідентичністю, AE або IV. Вчені оцінювали імунні реакції крові та рідини, що витягуються з легенів, протягом 24 тижнів після вакцинації. Вакцинація BCG IV призвела до найвищих стійких рівнів Т-клітин у крові та легенях.
Через шість місяців після вакцинації дослідники викрили групи вакцинованих макак (імунізованих за ідентичністю, AE або IV) та групу невакцинованих макак вірулентному штаму Mtb, вводячи бактерії безпосередньо в легені тварин. Потім протягом трьох місяців вони стежили за інфекцією та розвитком хвороби. Дев'ять із 10 тварин, щеплених IVC BCG, були високо захищені; шість не показали виявленої інфекції в жодній з досліджених тканин, а три мали лише дуже малу кількість бактерій Mtb в легеневій тканині. Усі нещеплені тварини та тварини, імунізовані за ідентичністю або АЕ, мали ознаки значно вищої інфекції.
Дослідники дійшли висновку, що внутрішньовенна БЦЖ надала безпрецедентний ступінь захисту і "являє собою важливий крок у галузі досліджень вакцин проти туберкульозу".