Медичний словник Медичної академії
3016 результатів
обумовлений ризик л.м.
Виміряйте, коли фактор ризику причинно спричинений до виникнення захворювання, частки випадків цієї хвороби через вплив цього фактора ризику.
Насправді існує два формулювання ризику, який можна віднести: у суб'єктів, які зазнають ризику, та ризиків, що їх можна віднести, серед населення. Наприклад, якщо 10% кінцевої стадії ниркової хвороби обумовлено високим споживанням сукупних доз препарату, цей відсоток представляє ризик для населення. Але можна продемонструвати, що пов'язаний з цим ризик у суб'єктів, що зазнають ризику, становить близько 50%. Етіологічна частка ризику. Це стосується рішень щодо охорони здоров’я.
надлишковий ризик л.м.
Різниця між ризиком розвитку захворювання у тих, хто піддається ризику, та ризиком того самого захворювання у тих, хто не піддається.
Напр. кожен може захворіти на рак легенів, але люди, що палять, мають надмірний ризик. Перевищення ризику - це різниця між ризиком у споживачів тютюну та ризиком, який спостерігається за відсутності куріння.
ризик (індивідуально) л.м.
Людина, що перебуває у групі вищого ризику, ніж звичайна людина, коли-небудь мала певний стан чи захворювання.
Наприклад, у гіпертоніків є ризик серцево-судинних захворювань.
відносний ризик л.м.
Співвідношення ризику виникнення тієї чи іншої події (наприклад, захворювання) у суб'єктів, які зазнають дії одного або декількох факторів ризику, до ризику виникнення тієї самої події у неекспонованих контрольних суб'єктів.
1) Найчастіше відносним ризиком є співвідношення сукупних показників захворюваності на осіб, що не піддаються впливу (коефіцієнт ризику).
2) Це можна безпосередньо розрахувати в ретроспективних дослідженнях (контроль випадків), відносний ризик можна оцінити за "співвідношенням шансів", коли поширеність захворювання низька (менше 5%) серед населення.
кефаль із свинини л.м.
Гостра бактеріальна інфекція, зумовлена Erysipelothrix rhusiopathiae.Забруднення відбувається через контакт або пошкодження сирого м'яса (свинини або баранини) та риби. Хвороба проявляється в момент щеплення еритемою навколо набряклою, болісною, іноді пов’язаною з гарячкою. Бактеріємія зустрічається рідко. Лікування включає пеніцилін G або амінопеніцилін; хінолони призначають суб’єктам, які страждають алергією на бета-лактами. Свинячий кефаль - це професійна хвороба у різних професіях (м'ясники, кухарі, рибалки, працівники бійні тощо).
Санфіліппо (хвороба) l.f.
Хвороба Санфіліппо, мукополісахаридоз III типу
С. Дж. Санфіліппо, американський педіатр (1963); Х. Кресс, американський біохімік, форма C (1976) та форма D (1980)
Scheuermann (хвороба) l.f.
H. W. Scheuermann, данський хірург-ортопед і рентгенолог (1920)
Син. остеохондроз росту хребта, епіфізит хребців, остеохондрит хребців, юнацький спинний остеохондроз, юнацький кіфоз, підлітковий кіфоз
Шилінг (тест на) л.м.
Етим. Тест названий на честь Р. Ф. Шиллінга (1919-2014), американського дослідника, відомого своїми роботами щодо вітаміну В12.
легеневий шистосомоз l.f.
шистосома легеневої інфекції, легеневий шистосомоз
Син. більгарзія, легенева
Ген SLC52A3 скорочення для сімейства розчинених речовин 52 члени 3
Ген, розташований на 20р13, кодує транспортер рибофлавіну (також званий вітаміном В2), розташований у клітинній мембрані.
Білок SLC52A3 експресується на особливо високому рівні в клітинах тонкої кишки, де він дозволяє всмоктувати рибофлавін під час травлення.
На сьогодні відомо десятки мутацій цього гена. Вони відповідають за нейронопатію з дефіцитом рибофлавіну, раніше відому як синдром Брауна-Віалетто-Ван Лаера та хвороба Фаціо-Лонде. Мутації, що беруть участь у цій хворобі, призводять до вироблення аномальних білків RFVT3. Мутації можуть змінити спрямованість білка на клітинну мембрану або його внутрішню активність як транспортера. Ці зміни заважають всмоктуванню рибофлавіну, що призводить до зменшення продукції коферментів, що містять вітамін. Це призводить до втрати слуху, м’язової слабкості в області обличчя та кінцівок та проблем з диханням.
Син. bA371L19.1, BVVLS, C20orf54, hRFT2, MGC10698, RFT2, RFT2_HUMAN, RFVT3, транспортер рибофлавіну 2, сімейство розчинених речовин 52 (транспортер рибофлавіну), член 3, сімейство розчинених носіїв 52, транспортер рибофлавіну, член 3
суданофільний церебральний склероз l.f.
суданофільний церебральний склероз
Дифузний церебральний склероз з кортикальною сліпотою.
Починається наприкінці першої декади з головного болю, запаморочення, рухових порушень та зниження зору; потім з’являються геміплегія, спазматична параплегія та судоми, і, нарешті, повна коркова сліпота та смерть.
Гістологічно це суданофільний церебральний склероз. Ми також можемо спостерігати ністагм, омонімну бічну геміанопію, набряк папілярів та дистрофію сітківки. У братів і сестер існують значні відмінності щодо місця пошкодження мозку, початку захворювання та спалахів розвитку.
Хвороба Шильдера відповідає або суданофільному церебральному склерозу, або хворобі Краббе, або метахроматичній лейкоенцефалопатії, або навіть адренолейкодистрофії. Це з невідомої причини, і лише деякі сімейні випадки мають аутосомно-рецесивне успадкування (MIM 272100).
П. Шильдер, австрійський нейропсихіатр (1912)
цинга нм.
Захворювання, спричинене дефіцитом вітаміну С, проявляється фолікулярним гіперкератозом з перифолікулярними крововиливами, особливо на ногах, потім екхімотичною пурпурою, а також еритемою та крововиливами міжзубних сосочків, що передують геморагічному гіпертрофічному гінгівіту із розслабленням зубів.
Він також характеризується субфебрильним станом, астенією, носовою кровотечею, гематурією, розладами шлунково-кишкового тракту, затримкою загоєння ран і, особливо під час вагітності, анемією. Прогресуюча кахексія може призвести до смерті.
Тест на крихкість капілярів, піддаючи передпліччя з монітором артеріального тиску тиску 100 мм рт.ст. протягом 4-6 хвилин, показує петехії. Гіпоконцентрацію аскорбінової кислоти у плазмі крові можна виміряти перед коригуванням.
Ця прихильність, часта з 15 по 18 століття в громадах (моряки, в'язні), які дотримуються дієти, позбавленої овочів та свіжих фруктів, стала рідкістю. Хвороба Барлоу є дитячою формою цього дефіциту вітаміну С.
Реакція на добавки вітаміну С є швидкою.
Т. Барлоу, сер, британський лікар, член Медичної академії (1883)
Етим. від ісландського skyrbjurgr: пухлина, яка виразково страждає
Об’єктивний прояв захворювання, відзначений лікарем під час клінічного обстеження.
Знак і симптом, поєднання яких призводить до діагнозу, часто помилково використовуються як взаємозамінні. Ознака спостерігається лікарем (наприклад, гепатомегалія), тоді як симптом відчуває пацієнт (наприклад, головний біль). Групування ознак та симптомів у характерне ціле називається синдромом.Різниця між фізичними ознаками, виявленими під час обстеження (наприклад, спленомегалія), та загальними ознаками (лихоманка, втрата ваги тощо) не є виправданою. Симптоми іноді помилково називають функціональними ознаками, надаючи функціональному значення суб’єктивного, таким чином плутаючи прояв захворювання та його вплив на функції органів.
вроджена борозна л.м.
вроджена борозна, борозна
Лінійна депресія, що існує при народженні, розташована в кінцівках, часто на кінцівках і характерна для амніотичної хвороби або внутрішньоутробної виразкової хвороби.
Борозни часті на пальцях рук і ніг: більш-менш круглі або глибокі, вони можуть бути причиною вродженої ампутації; їх походження залишається суперечливим.
Sindbis (вірус) л.м.
РНК-віруси РНК Альфавірус (Родина Togaviridae), водойма якої представлена птахами, а комарам передається людині.
Внаслідок епідемій в Африці, Азії та Європі (головним чином у Скандинавії) вірус SIN відповідає за фебрильний синдром з головним болем, поліартралгією та макулопапульозним висипом, як правило, доброякісним; однак зареєстровані випадки енцефаліту. У північній Європі зараження вірусом Синдбіс або його варіантами відомі як хвороба Оккельбо (Швеція), хвороба Погоста (Фінляндія), Карельська лихоманка (Росія).Визнано два генетичні типи вірусу SIN: один циркулює в Європі та Африці (і, мабуть, в Азії), інший в Азії та Океанії.
Скорочення: SINV
Сміт-Лемлі-Оптіз (синдром) л.м.
Д. В. Сміт, Л. Лемлі, Дж. М. Опіц, американські та бельгійські педіатри (1964)
Син. Дефіцит 7-дегідрохолестеринуредуктази, SLOS, RSH-синдром (ініціали 3 дітей, досліджених авторами), SLO-синдром
Посилання. Симона Б'янконі, Ф. Портер, американські педіатри Orphanet, листопад 2009 р
Догляд на дому l.m.p.
Догляд, який надається людині вдома, на відміну від догляду, який надається у закладі охорони здоров’я або в кабінеті медичного працівника.
Вони стосуються всієї діяльності з догляду, яку надає будь-яка з медичних або середніх медичних професій.У ліберальній практиці вони породжують сплату зборів відповідно до правил кожної медичної професії, встановлених за домовленістю з медичними страховими організаціями.У більш широкому розумінні ця концепція також охоплює надання допомоги, зокрема літнім людям, щоб уникнути госпіталізації та інвалідам, які перебувають на утриманні. Йдеться про гігієнічний догляд та допомогу у здійсненні повсякденних актів життя. Вони не є медичними, вони надаються в рамках "домашньої допомоги" і за певних умов можуть бути покриті за єдиною ставкою медичним страхуванням. Таку "особисту допомогу" можуть надати непрофесійні медичні працівники, приватні особи або члени спеціалізованих асоціацій за угодою.На відміну від домашньої госпіталізації, адміністративна формула «домашньої допомоги» не вимагає попередньої госпіталізації.
паліативна допомога l.m.p.
хронічний дистрес плода l.f.
хронічний дистрес плода
під харчуванням п. ф.
Стан, при якому виявляється суб’єкт, у якого недостатнє споживання енергії їжі, нижче за потреби людського організму, клінічно призводить до втрати ваги понад 5% за один місяць, до 7,5% за три місяці або 10% за шість місяців.
Недоїдання можна підтвердити, якщо індекс маси тіла нижчий: ніж 18,5 кг/м 2 у дорослих і при 20 кг/м 2 у людей похилого віку. Є три основні причини недоїдання:- відсутність апетиту, відраза до їжі або соціально-економічні проблеми (бідність, самотність, незнайоме оточення, дієта, невідповідна культурі та релігії людини;- наявність гострої хвороби;- перебіг хронічного захворювання.
медична спеціальність l.f.
Галузь медицини, присвячена вивченню та лікуванню певного виду хвороби або станам, що впливають на певні органи або впливають на певні функції.
Національний порядок лікарів встановлює перелік медичних спеціальностей, які потім визнає медичне страхування. Цей перелік варіюється залежно від розвитку наукових знань, диференціації практичних практик та можливостей спеціалізованої університетської підготовки.
специфіка тесту l.f.
1) У науках про життя та медицину властивість вимірювального приладу, яка змінюється лише залежно від такого спостережуваного або досліджуваного явища, і тому наділена певною дискримінаційною силою.
2) В епідеміології для тесту або вимірювання частка суб'єктів, класифікованих як негативні, серед тих, хто насправді постраждав від хвороби.
Наприклад, біологічний тест на хворобу є більш конкретним, оскільки дає менше помилкових спрацьовувань.
хвороба Марі-Штрюмпеля l.f.
хвороба Бехтерева, хвороба Марі-Струмпелла, артрит Бехтерева, хвороба Бехтерева, ревматоїдний спондиліт
П'єр Марі, французький невролог, член Медичної академії (1898); В. М. фон Бехтерев (або фон Бехтерев), російський невролог (1892), Е. А. фон Струмпелл, німецький невролог (1884 і 1897)
Етим. гр. sphondulos: хребці
Син. ревматичний тазспондиліт, Бехтерев (хвороба), Марі-Струмпелл (синдром)
Кожна з фаз або кожна з послідовних ступенів, які можна виділити у явищі, с. напр. під час розвитку тварини або рослини, в процесі еволюції виду або в процесі захворювання.
- У фізіології стадії сну варіюються від сонливості до швидкого сну.
- У патології описані стадії багатьох захворювань: рак, геморагічний або септичний шок, хвороба Альцгеймера тощо.
- У психіатрії стадія лібідної організації, що позначає еволюцію дитини, характеризується перевагою ерогенної зони та режимом встановлення об'єкта. Щодо джерела потягу, З. Фрейд описує оральний, анальний та фалічний етапи, а К. Абрагам дуже ретельно вивчив перші два. Щодо об'єкта, Фрейд зберігає таку послідовність: автоеротизм, нарцисизм, гомосексуальний вибір, гетеросексуальний вибір.Опис цих лібідинальних стадій не є результатом спостереження за розвитком дитини і не має на меті виявити генетичні стадії на моделі психології дитини. Ці стадії виводяться з факту, зі слідів, які вони залишають у сексуальності дорослих, або зі стилю, який вони надають різним психопатологічним організаціям.
Штернберг (клітина) l.f.
Осередок Штернберга-Ріда, осередок Штернберга-Дороті Ріда, осередок Пальтауфа
Гігантська пухлинна клітина, що означає класичну хворобу Ходжкіна.
Його появу легко ідентифікувати в межах аденограми або гістологічного зрізу перед великою клітиною від 30 до 100 мкм з високим нуклеоцитоплазматичним співвідношенням. Його цитоплазма сильно хромофільна, ядро величезне, як правило, дволанкове, у “карнавальній масці”. Мітози численні, часто жахливі; пухкий хроматин виявляє одне або два великих ядерця.
При фіброзних формах хвороби Ходжкіна клітини Штернберга зустрічаються рідко, і їх слід уважно шукати, оскільки лише їх наявність може підтвердити діагноз. Використання імуногістохімічних маркерів цієї клітини значно полегшує її дослідження.
Син: Дороті Рід, Штернберг-Рід, Рід-Штернберг, осередок Пальтауф-Штернберга
К. Штернберг, австрійський патологоанатом (1898), Дороті Рід Менденхолл, американський педіатр (1902) Т. Ходжкін, британський патологоанатом (1832); Р. Пальтауф, австрійський патологоанатом і бактеріолог (1897)