Medlife непрямий білірубін

Визначення непрямого білірубіну в сироватці рекомендується при: • неускладненому гемолізі • Гепатоцелюлярна жовтяниця • Позапечінкова жовчна обструкція.

глюкуронілтрансферази значенням

Не має клінічного значення

Підвищені значення непрямого білірубіну в сироватці крові виявляються у 1,2,3: • гемолітичні анемії; • жовтяниця внаслідок збільшення вироблення пігменту внаслідок інфарктів легенів, забору крові в тканинах, після катетеризації, розривів аневризм аорти; • Змінена кон’югація білірубіну через низьку активність білірубін-глюкуроніл-трансферази; • Неонатальна жовтяниця - через незрілість печінкового ферменту глюкуронілтрансферази Спадковий та набутий дефіцит глюкуронілтрансферази • Синдром Гілберта (генетичний стан із зниженою ферментативною активністю глюкуронілтрансферази, зазвичай зустрічається у населення Кавказу середні значення 1,2–3 мг/дл, рідко перевищують 5 мг/дл, особливо при збільшенні некон’югованої, непрямої фракції) • Синдром Криглера Найджара (рідкісне генетичне захворювання, що проявляється особливо непрямою гіпербілірубінемією, іноді досягає критичних значень при нових пошкодженнях мозку - народжені; тип I із повною відсутністю глюкуронілтрансферази 1 та значенням непрямого білірубіну 20-45 мг/дл та тип II із частковим дефіцитом глюкуронілтрансферази 1 та значенням непрямого білірубіну між 6-20 мг/дл)