Мексидол комп

вкриті оболонкою

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить:

діюча речовина: етилметилгідроксипіридин сукцинат 125 мг;

допоміжні речовини: серцевина: лактоза моногідрат, карбоксиметилцелюлоза (кармелоза натрію), магнію стеарат; плівка: Opadry II White (макрогол (поліетиленгліколь), полівініловий спирт, тальк, діоксид титану (E 171)).

Білі до майже білих, кремового кольору, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА та код ATC

Інші препарати для лікування захворювань нервової системи, N07XX.

Він швидко всмоктується під час внутрішнього прийому. Максимальна концентрація в плазмі при дозах 400-500 мг становить 3,5-4,0 мкг/мл. Він швидко поширюється в органах і тканинах. Середній час зберігання препарату в організмі при внутрішньому введенні - 4,9-5,2 години. Він метаболізується в печінці шляхом глюкуронізації. Виявлено 5 метаболітів: 3-оксипіридинфосфат-утворюється в печінці і під дією лужної фосфатази розщеплюється до фосфорної кислоти та 3-оксипіридину; другий метаболіт, фармакологічно активний, утворюється у великих кількостях і визначається в сечі протягом 1-2 днів після прийому; третій метаболіт у значній кількості виводиться із сечею; метаболіти 4 і 5 - це глюкукронові кон’югати. Період напіввиведення внутрішнього прийому - 2,0-2,6 години. Він швидко виводиться нирками, переважно у формі метаболітів, у незначній кількості - у незміненому вигляді. Найінтенсивніше виводиться протягом перших 4 годин після введення. Показники ниркової елімінації немодифікованого препарату та його метаболітів свідчать про індивідуальну мінливість.

- Наслідки гострих порушень мозкового кровообігу, в тому числі після тимчасових ішемічних атак, у фазі субкомпенсації (як профілактичне лікування);

- легка черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкової травми;

- енцефалопатії різної етіології (кровоносні, дисметаболічні, посттравматичні, змішані); - синдром нейровегетативної дистонії;

- легкі когнітивні розлади атеросклеротичного генезу;

- тривожні розлади при невротичних та невротичних станах;

- ішемічна хвороба серця (при комплексному лікуванні);

- регуляція абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням невротичних та вегето-судинних розладів, пост-абстинентних розладів;

- стани після гострої інтоксикації нейролептиками;

- астенічні стани, профілактика соматичних захворювань з’явилася під впливом екстремальних факторів та перевантажень;

- вплив екстремальних (стресових) факторів.

ДОЗИРОВАННЯ І МЕТОД ВПРОВАДЖЕННЯ

125-250 мг 3 рази на день. Максимальна доза ністемералу - 800 мг (6 таблеток). Тривалість лікування-2-6 тижнів; для регулювання гострого алкогольного абстинентного синдрому - 5-7 днів. Лікування припиняють поступово, зменшуючи дозу протягом 2-3 днів. Початкова доза становить 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 рази на день, поступово зростаючи до досягнення терапевтичного ефекту. Максимальна доза ністемералу - 800 мг (6 таблеток). Тривалість лікування у пацієнтів з ішемічною хворобою серця становить щонайменше 1,5-2 місяці. Повторні лікування (за рекомендацією лікаря) слід проводити бажано у весняно-осінній період.

Шлунково-кишкові розлади: нудота, ксеростомія.

Порушення нервової системи: сонливість.

Порушення імунної системи: алергічні реакції.

Індивідуальна гіперчутливість до препарату.

Гострі порушення функції печінки та нирок.

Вагітність та лактація.

Діти та підлітки до 18 років

симптоми: загострення побічних ефектів.

Лікування: тимчасове припинення препарату. Симптоматична терапія.

СПЕЦІАЛЬНІ ПОПЕРЕДЖЕННЯ ТА ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ДЛЯ ВИКОРИСТАННЯ

Рекомендується систематичний контроль рівня глюкози в крові при призначенні препарату пацієнтам із цукровим діабетом. У таких випадках терапію починають з мінімальних рекомендованих доз з поступовим збільшенням (за відсутності побічних реакцій) до отримання терапевтичного ефекту. Містить лактозу. Пацієнти з рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози не повинні приймати цей препарат.

Введення під час вагітності та годування груддю

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Під час лікування слід бути обережним при керуванні автотранспортом або роботі з машинами.

ВЗАЄМОДІЇ ІНШИХ ЛІКІВ, ІНШІ ВИДИ ВЗАЄМОДІЙ Mexidol® сумісний з усіма ліками, що використовуються для лікування соматичних захворювань. Посилює дію бензодіазепінів, антидепресантів, анксіолітичних, протисудомних та протипаркінсонічних засобів. Зменшує токсичну дію етанолу.

125 мг таблетки, вкриті оболонкою. По 10 таблеток у блістері. Помістіть 3 або 5 блістерів у коробку разом із інструкціями щодо введення.

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не нижче 25 ° C.

Зберігати в недоступному для дітей місці!

3 роки. Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

СЕРТИФІКАТ ВЛАСНИКА РЕЄСТРАЦІЇ

SRL CŞP "Farmasoft", Росія, 115280,

Або Москва, вул.Автозаводська, 22

ІМ'Я І АДРЕСА ВИРОБНИКА

SAI ZiO-Zdorovie, Росія, 142103,

Рег. Москва, або. Подоліск, стор. Желєзнодорожна, 2