Метод, за допомогою якого пари можуть дізнатись про можливі аномалії розвитку плода
Запліднення in vitro - останній варіант для пар, які не мають дітей. В даний час під час процедури проводиться сканування ембріона перед імплантацією в матку. Таким чином, лікарі виключають можливі генетичні дефекти.
Біпсоз перед імплантацією ембріона - це процедура, яку роблять у найбільших центрах запліднення у світі. Операція може показати генетичні дефекти нового життя.
Що стосується родючості, у жінок надзвичайно обмежений час, на відміну від чоловіків. Репродуктивні клітини знаходяться всередині яєчників. Їх кількість генетично зумовлена і не може бути збільшена. Вони губляться з кожним періодом, а по-друге, старіють швидше, ніж будь-яка інша клітина людини.
Починаючи з 30 років, час протікає проти народжуваності:
Читайте також
Доктор Андреас Вітулкас, гінеколог: "Коли вони замислюються про народження дітей у 35 років, природа цього не прощає. Багато пацієнтів приходять до мене і кажуть: я здорово харчуюся, відвідую спортзал, я почуваюся дуже молодим., але це не має нічого спільного з функцією яєчників ".
В даний час існують тести, які оцінюють, скільки генетичного матеріалу у вас все ще є в яєчниках. Існують аналізи крові, до яких додається трансвагінальне УЗД. А в техніках допоміжного запліднення вік жінки має значення більше за все. В даний час ембріон, отриманий в лабораторії, можна сканувати. Біопсію роблять на п’ятий день.
Професор, доктор Константінос Пантос, лікар первинного безпліддя: "Таким чином ми виявляємо можливі захворювання ембріона до його імплантації, ми можемо знайти генетичний дефект і причину, чому цей ембріон не може бути імплантований".
Якщо у вашій родині є генетичні захворювання, за допомогою цієї біопсії можна видалити визначальні гени.
Професор, доктор Константінос Пантос, лікар первинного безпліддя: "Ця технологія корисна для пар, які знають, що в сім'ї мають генетичні захворювання - таласемію, наприклад, муковісцидоз, спадкову анемію або гранулематоз".
Наприклад, гранулематоз - це спадкове захворювання малих артерій. Це викликано рецесивним геном, і страждаючі можуть сильно постраждати навіть під час звичайної застуди.
Проф. Д-р Константінос Пантос, лікар первинного безпліддя: "Ми застосували цю технологію на парі, яка мала ці гени, і на дитині з гранулематозом. Вони здобули здорову дитину заплідненням in vitro, без цього гена, і, пересадивши кров, хворий мав шанс на життя ".