Мієлодисплазія - симптоми, діагностика та лікування

Що таке мієлодисплазія?

Кров'яні клітини (білі кров'яні тільця, еритроцити, тромбоцити) виробляються протягом усього життя кістковим мозком або гемопоетичним кістковим мозком у декількох кістках: череп, грудина, ребра, хребці, стегнова кістка, плечова кістка, тазові кістки в плюрипотентних стовбурових клітинах або стовбурових клітин.

мієлодисплазія або мієлодиспластичний синдром включає групу захворювань, які мають спільну присутність аномалій плюрипотентної стовбурової клітини в кістковому мозку. Результатом пошкодження стовбурових клітин є зменшення кількості еритроцитів, білих кров'яних тілець (лімфоцитів, нейтрофілів) і тромбоцитів.

Найчастіше хвороба вражає людей похилого віку; але це може траплятися і у молодих людей.

зовнішній вигляд мієлодисплазія можуть бути викликані хіміотерапією, впливом іонізуючого випромінювання, впливом токсичних речовин (пестицидів, бензолу тощо).

Ознаки та симптоми мієлодисплазії

Зменшення кількості клітин у крові викликає такі ознаки та симптоми:

- задишка або утруднене дихання;

- блідість шкіри та слизових оболонок;

- тахікардія (почастішання серцебиття) при низьких навантаженнях і відпочинку;

- зменшення кількості лейкоцитів (нейтрофілів, лімфоцитів) схильне до повторних та важких інфекцій;

Діагностика мієлодиспластичного синдрому

Наявність перелічених вище ознак та симптомів є справжньою причиною звернутися до медичної консультації у випадку людей похилого віку через численні проблеми, що виникають у цей період.

Щоб визначити діагностика з мієлодисплазія на додаток до клінічного обстеження необхідні параклінічні тести:

- електрокардіограма, для виключення серцевих захворювань;

- виявлення запального синдрому (ШОЕ, фібриноген, С-реактивний білок);

- мієлограма (метод визначення клітинних елементів у кістковому мозку) - це тест, який достовірно встановлює діагностика мієлодисплазії;

- тести на ВІЛ (ВІЛ-інфекція схожа на ознаки та симптоми мієлодисплазії);

Ускладнення диспластичного синдрому

Наявність аномалій стовбурових клітин сприяє розвитку невеликої кількості клітин крові. Людський організм має свій ритм розвитку та функціонування, так що наявність аномальної стовбурової клітини та невеликої кількості еритроцитів, лейкоцитів та тромбоцитів викликає появу ускладнень:

- медулярна недостатність, що вимагає частішого прогресивного переливання крові;

- гемохроматоз (порушення обміну заліза, що характеризується відкладенням пігменту заліза в різних органах).

Лікування диспластичного синдрому

мієлодисплазія користь від лікування, часто паліативного, при переливанні маси еритроцитів (при симптоматичній анемії), а іноді і маси тромбоцитів, для заповнення клітинної потреби в крові.

Терапія також включає, крім переливання еритроцитів і тромбоцитів, еритропоетин (гормон, що виробляється природним шляхом нирками, що стимулює розвиток еритроцитів у кістковому мозку) та демістифікуючі засоби.

Для молодих людей, які постраждали від мієлодиспластичний синдром Лікування є лікувальним шляхом трансплантації стовбурових клітин.

---