Міозит - CSID Що відбувається, лікар

відбувається

Рідкісне явище, що складається із запалення поперечно-посмугованої м’язової тканини.

Причини різні: рак (бронхів, молочної залози), зв'язок (аномалія колагену, речовина, що поширюється в тканинах), аутоімунні захворювання (порушення імунної системи), іноді інфікування м'язів або небажаний ефект препарату. Якщо воно інфекційного походження (інфекції з анаеробними мікробами), вони можуть призвести до некрозу м’язів або руйнування поперечно-смугастих м’язових волокон.

Існує три типи міозиту.

Поліміозит - характеризується дефіцитом м’язів у кореня кінцівок (труднощі з підняттям руки, підняттям зі стільця, підйомом по сходах), симетричним і швидко розвивається.

Дерматоміозит - виявляється у дорослих та дітей з перевагою жінки, зберігає специфіку поліміозиту, але супроводжується фіолетовими та набряклими повіками, почервонінням обличчя, грудей, кінцівок.

Міозит з включеннями - переважання у людей похилого та чоловічого віку, що характеризується розширенням м’язового дефіциту до кінцівок кінцівок, асиметричним розподілом та хронічним розвитком.

Лікування складається з кортикостероїдів, імунодепресантів та плазмаферезу (плазмовий кліренс).