М’язова дистрофія - все, що вам потрібно знати, починаючи від причин та симптомів, закінчуючи лікуванням та профілактикою
М'язова дистрофія це хвороба, яка вражає м’язи, викликаючи постійне переродження волокон.
Більшість типів м’язової дистрофії мають спільну прогресуючу м’язову слабкість, яка, як правило, виникає від проксимальної до дистальної (наприклад, від плеча до ніг).
Медична команда MedLife - неврологія
М’язова дистрофія - Причини/збудник інфекції/фактори ризику
Причини м’язової дистрофії
Етіологія м’язових дистрофій представлена патолого-генетичним кодуванням певних м’язових білків, таких як дистрофін. Він розподіляється не тільки в скелетних м’язах, але і в серці або в гладких (які утворюють мимовільні та повільні скорочення).
Нестача цих білків спричиняє клітинну нестабільність та прогресуючу втрату внутрішньоклітинних компонентів, що спричиняє збільшення ферменту креатинфосфокінази (КФК) у крові, що називається дистрофією Дюшенна.
Втрата функціональних контрактних підрозділів спричиняє слабкість і, зрештою, контракти.
М’язова дистрофія - симптоми
Ознаки та симптоми дистрофії м’язів
Першою ознакою м’язової дистрофії є поганий баланс, тоді воно з'являється прогресуюча втрата м’язової маси, труднощі з ходьбою, біль у ногах. Рух обмежений, а підтримка нестійка.
Іншими ознаками дистрофії м’язів можуть бути:
- птоз повік (падіння повік);
- утруднене дихання;
- сколіоз;
- неможливість поїхати, на останній фазі.
М’язова дистрофія - лікування
Діагностика та лікування м’язової дистрофії
Параклінічні дослідження є важливими і представляють специфічний тест для визначення м’язової дистрофії та визначення креатинфосфокінази. Підвищений рівень CPK вказує на захворювання м’язів і являє собою секрецію ферментів з внутрішньоклітинного простору м’язових клітин.
Іншими ферментами, які можуть посилювати та впливати на дисфункцію печінки, є: трансамінази, лактатдегідрогенази або альдолаза.
Інші діагностичні процедури при м’язовій дистопії:
- біопсія м’язів, яка підтверджує захворювання, гістологічні зміни залежно від стадії захворювання та ураженої м’язи;
- електроміографія (ЕМГ), яка показує патологічне порушення електричної функції м’яза. Це дослідження конкретно не вказує на дистрофію м’язів, яка є спільною для всіх міопатичних процесів.
Лікування, хоча і не існує повного лікування, полягає в основному в фізичній активності, підтримка активних м’язів дуже важлива. Якщо м’яз неактивний (тривалий час постільний режим), це може погіршити ситуацію.
Медикаментозне відновлення є найпоширенішим, але використання ортопедичних інструментів також є корисним методом.
Одне дослідження показало, що прийом Преднізону корисний, але лише на короткий час.
За належного догляду пацієнти з м’язовою дистрофією можуть мати хорошу якість життя.