Мутація фактора II (мутація протромбіну) DocMedicus Gesundheitslexikon

Протромбін є частиною згортання крові. Він виробляється в печінці і перетворюється в тромбін, необхідний для згортання крові, активатором. Тромбін забезпечує вивільнення тромбоцитів (тромбоцитів крові) і може утворити закриття рани (агрегація тромбоцитів).
Крім того, тромбін перетворює фібриноген у фібрин, який є частиною тромбу (тромбу).

Якщо гени, що регулюють фактор II, мутують (мутація протромбіну G20210A), в крові занадто багато протромбіну.

Приблизно 2% населення Європи постраждало від такої мутації. Якщо ця мутація успадковується лише від одного з батьків (гетерозиготних), ризик тромбозу глибоких вен (ТГВ) зростає втричі порівняно з людьми без мутації. Той факт, що мутація успадковується від обох батьків (гомозиготних), досі траплявся рідко.
Вагітні жінки з мутацією фактора II навіть мають таку У 15 разів підвищений ризик тромбозу.

Процедура

Кров ЕДТА (повністю заповнена пробірка)

Підготувати пацієнта

Аналіз повинен проводитися протягом декількох годин (інакше заморозити)

Стандартне значення

Показання (сфери застосування)

Підозра на підвищену схильність до тромбозів (скринінг тромбофілії)
свіжий тромбоз
Тромбоз у молодому віці
через два місяці після тромбозу
Тромбоз у незвичній частині тіла (наприклад, в оці)
до гормональної контрацепції (контроль народжуваності)
до вагітності або після аборту (викидня)

інтерпретація

Інтерпретація підвищених значень

Інтерпретація знижених значень

Порушення функції печінки

Більше інформації

Неадекватна функція фактора II також може бути зумовлена набутими причинами, такими як терапія антикоагулянтами (антикоагулянти), вагітністю, прийомом гормональних контрацептивів ("таблетки") або захворюваннями печінки.