Немовлята без зброї комітет; експерти представляють свої результати - Sciences et Avenir

Опубліковано 12.07.2019 16.57

Комітет наукових експертів представив свої перші результати 12 липня 2019 року. Деякі підозрювані випадки були остаточно виключені. В інших регіонах, таких як Морбіан, підозрілий рівень дітей, народжених без зброї.

Розслідування випадків народження дітей без зброї може тривати кілька місяців, а то й років.

LOIC VENANCE/AFP

Після кількох місяців розслідування Комітет наукових експертів, уповноважений розслідувати випадки агенезії (вади розвитку у немовлят без рук), представив свій перший звіт 12 липня 2019 року. Робота, яка повинна дати можливість дати перші елементи відповідей сім’ям, які виступили в 2018 році.

Перша місія цього комітету: визначити, чи були показники вад розвитку вищими, ніж класичні вади розвитку в популяції. Цей показник встановлений у 1,7 випадки на 10000 народжень. "Багато випадків виключено. Ви повинні знати, що вади розвитку через амніотичні смуги не є незрозумілими поперечними атрофіями нижньої кінцівки (ATMI). Ми знаємо, що це механічна вада розвитку. Так само, встановлені генетичні причини не є не є частиною цієї класифікації ", - пояснює професор Олександр Беначі, президент наукового комітету. Тут також зазначено, що не всі аномалії верхніх кінцівок можна підрахувати. "Амелія, факт відсутності руки, фокомелії, тобто руки майже на рівні плеча, не піддається переліку. Це інші патології". Враховуються лише поперечні гемімелії (рука без передпліччя або кисті).

Тільки поперечний агенезис (тут синім посередині) відповідає підозрілому ваді розвитку. Фото: Міністерство охорони здоров’я.

Деякі скупчення ліквідовано

Випадки вад розвитку, якщо вони виявляються у підозрілій кількості, утворюють скупчення. Наразі було визначено три географічні райони: Айн, Морбіан та Атлантична Луара. У Морбіхані, після виключення випадків, які не відповідають правильному часовому проміжку або правильним вадам розвитку, випадки все ще є надлишковими, і група підтверджується. "З одного боку, є випадок із селом, де три випадки траплялися протягом 18-місячного періоду", - пояснює проф. Беначі. Атлантична Луара не має реєстру вад розвитку. "У нас поки що немає висновків для цього кластеру. Ми доручили лікарям їхати до відповідних муніципалітетів і збирати файли з пологових будинків". За оцінками DGS, сім'ї дізнаються, чи є вони частиною кластеру до кінця 2019 року.

1,7 випадки на 10000 народжень

Перша місія цього комітету: визначити, чи були показники вад розвитку вищими, ніж класичні вади розвитку в популяції. Цей показник встановлений у 1,7 випадки на 10000 народжень. "Багато випадків було виключено. Ви повинні знати, що вади розвитку через амніотичні смуги не є незрозумілою атрофією нижньої кінцівки. Ми знаємо, що це механічна вада розвитку. Так само, встановлені генетичні причини не входять до цієї класифікації", пояснює професор Олександра Беначі, президент наукового комітету. Тут також зазначено, що не всі аномалії верхніх кінцівок можна підрахувати. "Амелія, факт відсутності руки, фокомелії, тобто руки майже на рівні плеча, не піддається переліку. Це інші патології". Враховуються лише поперечні гемімелії (рука без передпліччя або кисті).

Тільки поперечний агенез (тут синім посередині) відповідає підозрілому ваді розвитку. Фото: Міністерство охорони здоров’я.

Деякі скупчення ліквідовано

Випадки вад розвитку, якщо вони виявляються у підозрілій кількості, утворюють скупчення. Наразі було визначено три географічні райони: Айн, Морбіан та Атлантична Луара. У Морбіхані, після виключення випадків, які не відповідають правильному часовому проміжку або правильним вадам розвитку, випадки все ще є надлишковими, і група підтверджується. "З одного боку, є випадок із селом, де три випадки траплялися протягом 18 місяців", - пояснює проф. Беначі. Атлантична Луара не має реєстру вад розвитку. "У нас поки що немає висновків для цього кластеру. Ми доручили лікарям їхати до відповідних муніципалітетів і збирати файли з пологових будинків". За оцінками DGS, сім'ї дізнаються, чи є вони частиною кластеру до кінця 2019 року.

З іншого боку, в Айн не було виявлено зайвих випадків. "Це чотири випадки між 2006 і 2015 роками. Нерозумно вважати це кластером порівняно, наприклад, з трьома справами за 18 місяців у Морбіані. Але ми все ще проводимо дослідження факторів навколишнього середовища в районі, щоб спробувати приносити елементи до сімей ". У Рона-Альпах розслідування зупинені. "У цьому географічному районі ми не змогли скористатися документами, надісланими Ремерою, які виявилися простими таблицями, а не медичними картами пацієнтів", - шкодує професор Беначі. Ремерою, реєстром вад розвитку в Рона-Альпах, керує Еммануель Амар, яка протягом кількох років повідомляє про викриття у Франції. Останній запевнив, що передав всю свою наукову роботу Науковому комітету, направленому урядом на попередньому засіданні, яке відбулося в липні 2019 року.

Генетичний аналіз немовлят без зброї не планується

Під час цієї конференції Еммануель Амар попросила генетичну послідовність геномів кожної відповідної дитини, щоб спробувати встановити схожість між ними та знайти можливу причину вад розвитку. Пропозиція, помічена Науковим комітетом. "Ми виключили це рішення, оскільки воно не має сенсу. Вже воно є етично дуже сумнівним, оскільки геномний аналіз також може виявити інші аномалії, такі як схильність до хвороби Альцгеймера для деяких дітей. Вважають, що це не є розумним. "

Президент Ремери також згадав про наявність телят, що демонструють ці самі аномалії в Рона-Альпах. Параметр, який спрямував розслідування на шлях відбору пестицидів, що використовуються в сільському господарстві. "Ми вивчили дані, отримані в результаті спостереження за популяціями тварин, зокрема Національної обсерваторії великої рогатої худоби, але локалізація випадків у відділах Морбіан та Атлантична Луара не відповідають місцезнаходженню дітей з агенезією ". В Аїні жоден випадок не повідомлявся ONAB.

Колосальна незавершена робота

Але Науково-дослідний комітет не виключає жодної екологічної причини, будь то фізичної (наприклад, іонізуюче випромінювання, електромагнітні поля, ультразвук), хімічної (вплив речовин), біологічної (інфекційні агенти або рослинні продукти) або соціальної. Щодо Морбіхана, де чітко визначена можлива група, Комітет вимагає додаткової інформації. Він вимагав додаткових досліджень щодо засобів захисту рослин від Національного агентства з санітарної безпеки (ANSES) та даних про якість повітря та води від громадського здоров'я Франції.

У той же час, поглиблений огляд наукової літератури призвів до появи 20 000 статей, які зараз аналізуються. Поперечна робота на всіх ділянках, які підозрюються як скупчення вад розвитку. "Спочатку ми повинні знайти причину або передбачувану речовину. Потім ми поїдемо і побачимо на місці, в скупченні, чи це має сенс. Ми не можемо зробити навпаки, інакше ми загубимося під час розслідування". Наразі було вивчено 1500 наукових праць із 20 000. "Ця робота є колосальною і включає трьох штатних працівників. Час для родин довгий, ми це знаємо. Але перші висновки з'являться не раніше кінця 2020 року", - оголошує професор Жером Саломон, президент Генерального управління охорони здоров'я.

На даний момент Науковий комітет просить посилити систему оповіщення про вади розвитку у Франції. Він закликає створити національний реєстр та національний науковий комітет, який би відповідав за розслідування майбутніх кластерів.

Щоранку отримуйте безкоштовні оновлення новин