Непереносимість лактози - медичні дослідження - Синево
Непереносимість лактози це найпоширеніша форма дефіциту ферментів, генетично обумовлені. У міру старіння відбувається прогресивне фізіологічне зниження активності лактази в клітинах кишечника. З цієї причини симптоми зазвичай проявляються у старшої дитини, але можуть початися пізніше, у будь-якому віці.
Ця форма називається первинна непереносимість лактози і відрізняється від iвторинна непереносимість, що відбувається в межахгострі вигадки (кишкові інфекції) або хронічний (целіакія, хвороба Крона). При непереносимості лактози, дефіцит ферментів проявляється тимчасово і проходить після загоєння або покращення основного захворювання.
Непереносимість лактози: як виявити?
Генетичний тест на непереносимість лактози встановлює генетичну схильність до цього ферментативного дефіциту шляхом визначення генотипу C/T. Тест проводиться на зразку крові і є неінвазивною альтернативою, уникаючи завантаження пацієнта лактозою (стандартна процедура висвітлення поганого перетравлення лактози). Крім того, генетичний тест дозволяє розрізнити первинну та вторинну непереносимість. За наявності клінічних проявів позитивний результат генетичного тесту підтверджує діагноз.