Нервові захворювання; пріон

Пріонні нервові хвороби дрібних жуйних тварин

захворювання

Етіологія

Скрейпі - це трансмісивна губчаста енцефалопатія. Це пов’язано з нетрадиційним трансмісивним агентом або «пріоном», у якого виявлено близько двадцяти штамів. Захворювання спричинене накопиченням у мозку аномального білка, PrP. Вівці та кози також можуть заразитися збудником губчастої енцефалопатії великої рогатої худоби з невідмітною клінікою скрепі.

Епідеміологія

Симптоми

  • тривала інкубація: в середньому від 2 до 5 років, іноді коротша, якщо інфікуюча доза висока або суб'єкт має чутливий генотип
  • повільний розвиток і афебрильний
  • зміна поведінки: втрата стадного інстинкту, збудливість, занепокоєння, підвищена чутливість до подразників
  • Порушення з боку опорно-рухового апарату: атаксія, порушення постави, пропускання передніх ніг, міоклонія
  • вегетативні розлади: птіалізм, нетримання сечі
  • часто симетричний свербіж, більш виражений в спинно-поперековій ділянці
  • незвичні рухи ніздрями і вухами, флехмени, надмірне облизування
  • втрата ваги, незважаючи на збережений апетит
  • висхідний параліч, що починається з парезу задніх кінцівок
  • смерть настає протягом 1-3 місяців після поступового прогресування без ремісії

Ураження

  • єдиним макроскопічним помітним є подряпини
  • мікроскопічні ураження сидять у сірій речовині вищих нервових центрів, включаючи: мозочок, кільцевий виступ, черевні роги спинного мозку та цибулини
  • симетричні та незапальні ураження: спонгіоз, астроцитарний гліоз, депопуляція нейронів, іноді амілоїдні відкладення

Діагностичний

Диференціальна діагностика

Лікування

Профілактика

  • відсутність виведення тварин із заражених стад
  • відсутність використання тваринного борошна в їжі
  • сприяти поновленню з використанням алеля резистентності овець (ARR)

Законодавство

Ризик для людини

На відміну від BSE, агент скрепі не здається легко перетинати видові бар'єри, особливо ті, що стосуються людей. Однак формально не можна виключати передачу через невизначеність щодо точного походження спорадичної хвороби Кройцфельда-Якоба.

Ще однією загрозою може бути наявність бичачого агента у овець або кіз, що мають симптоми класичного скрепі.

Виведення СРМ у дрібних жуйних тварин, отже, є неминучим запобіжним заходом до нових даних.

Бібліографія

  • ADJOU K., MICHE N., BRUGERE PICOUX J. Основні ураження нервової системи овець. Point Vet., 2006, 263: 24-29
  • BRUGERE PICOUX J. Хвороби овець, 2-е видання, Видання France Agricole, 2004, 74-83
  • Бейліс М, Гольдманн В. Генетика скрепі у овець і кіз., Curr. Мол. Мед. 2004; 4 (4): 385-96.
  • Brugere-Picoux J, Adjou K, Brugere H. Фокус на підгострих трансмісивних губчастих енцефалопатіях, Bull. Акад. Natl. Мед. 2005; 189 (2): 389-98
  • Gavier-Widen D, Stack MJ, Baron T, Balachandran A, Simmons M. Діагностика трансмісивних губчастих енцефалопатій у тварин: огляд. J. Vet. Діагн. Інвестуйте. 2005; 17 (6): 509-27
  • Хантер Н. Скрейпі та експериментальний BSE на вівцях, доктор мед. Бик. 2003; 66: 171-83
  • Maurer E, Botteron C, Ehrensperger F, Fatzer R, Jaggy A, Kolly C, Meylan M, Zurbriggen A, Doherr MG. Швейцарський нагляд за скрепі. I. Клінічні аспекти неврологічних захворювань овець та кіз, Schweiz Arch Tierheilkd. 2005; 147 (10): 425-33
  • Philippe S, Ducrot C, Roy P, Remontet L, Jarrige N, Calavas D. Корм ​​для овець та скрепі, Франція., Emerg. Заразити. Сказати. 2005; 11 (8): 1274-9.
  • Продажі Н. Чого ми можемо навчитися з орального прийому пріонів вівцями? Дж. Патол. 2006; 209 (1): 1-3.

Щоб отримати доступ до фотогалереї, натисніть на зображення.