NEUPRO 2mg24h X 28 ТРАНСДЕРМІЧНА ПЛАСТИКА 2mg24h UCB ВИРОБНИЦТВО IR - Ціна 223,32 лей
Цей товар НЕ можна придбати в Інтернеті.
Ви можете забронювати продукт через Інтернет, а пізніше ви заберете його особисто в аптеці
ПРОФЕСІЙНИЙ ФАРМАЛІН.
Опис
Характеристика
Відгуки
Оповіщення про ціну
Опис
Neupro - це ряд трансдермальних пластирів (пластирів, що випускають ліки через шкіру).
Кожен пластир вивільняє 1, 2, 3, 4, 6 або 8 мг активної речовини ротиготину протягом 24 годин.
Для чого використовується Neupro?
Neupro застосовується для лікування симптомів таких захворювань у дорослих:
• Хвороба Паркінсона. Neupro застосовується як монотерапія на ранніх стадіях захворювання або в поєднанні з левадопою (іншим лікарським засобом, що застосовується при хворобі Паркінсона) на всіх стадіях захворювання.,
у тому числі передові, при яких леводопа починає втрачати свою ефективність.
• синдром помірного та важкого неспокійних ніг, стан, при якому пацієнт відчуває неконтрольовану потребу рухати ногами, щоб зупинити відчуття дискомфорту, болю або дивацтва
з тіла, зазвичай вночі. Neupro застосовується, коли неможливо встановити конкретну причину стану.
Ліки можна придбати лише за рецептом.
Neupro застосовують один раз на день, приблизно в той же час, кожен день. Пластир наносять на порцію сухої, чистої та здорової шкіри живота (живота), стегон, стегон, боків
бік, плечі або рука. Пластир залишається на шкірі протягом доби, після чого замінюється новим, нанесеним на іншу ділянку. Не використовуйте одне і те ж місце знову раніше двох
На ранніх стадіях хвороби Паркінсона початкова доза становить 2 мг/24 год, яку потім щотижня збільшують на 2 мг/24 год, доки не буде досягнута ефективна доза або до максимальної дози
8 мг/24 год. У більшості пацієнтів ефективна доза досягається протягом трьох-чотирьох тижнів.
Для полегшення початку лікування доступна спеціальна упаковка з чотирма різними концентраціями. Якщо захворювання недостатньо контролюється, пацієнтам може допомогти перехід на один
інший препарат, подібний. На запущених стадіях захворювання початкова доза становить 4 мг/24 год, потім її збільшують щотижня на 2 мг/24 год, до досягнення ефективної дози або до дози
максимум 16 мг/24 год. Деякі дози можуть вимагати застосування більше одного пластиру.
При синдромі неспокійних ніг початкова доза становить 1 мг/24 години. Залежно від реакції пацієнта, дозу можна збільшувати на 1 мг/добу щотижня до досягнення дози.
ефективна або до максимальної дози 3 мг/24 год. Кожні півроку лікар повинен оцінювати необхідність продовження лікування.
Діюча речовина Neupro, ротиготин, є агоністом дофаміну, що імітує дію дофаміну.
Дофамін - речовина, що передає інформацію в тих відділах мозку, яка контролює рух і координацію. У пацієнтів із хворобою Паркінсона клітини, що продукують дофамін, знову починають гинути
кількість дофаміну в мозку зменшується. Пацієнти втрачають здатність контролювати точність своїх рухів. Neupro забезпечує постійну доставку ротиготину через шкіру в кров. Тоді,
Ротиготин стимулює мозок так само, як і дофамін, щоб пацієнти могли контролювати свої рухи і демонструвати менше ознак та симптомів хвороби Паркінсона.
ригідність і повільність в рухах.
Спосіб дії дофаміну при синдромі неспокійних ніг до кінця не відомий. Вважається, що синдром викликаний проблемами дії дофаміну в мозку, які можуть бути покращені
Як досліджували Neupro?
Ефективність Neupro у лікуванні ранньої стадії хвороби Паркінсона вивчали загалом у 830 пацієнтів у двох дослідженнях. Дослідження вимірювали результати до та після лікування
за допомогою стандартної анкети, що називається Єдиною шкалою оцінки хвороби Паркінсона (UPDRS). Покращення балів на 20% було прийнято як міру вигоди
що було б актуальним для пацієнтів після лікування. У першому дослідженні ефективність
Neupro порівнювали з плацебо (фіктивним лікуванням), а в останньому - з ропініролом (іншим агоністом дофаміну) та плацебо.
На запущених стадіях хвороби Паркінсона в двох дослідженнях Neupro вивчали загалом 842 пацієнти. Міра ефективності визначалася тривалістю часу протягом дня, яке пацієнти вказували як
бути «загубленим» (коли вони мали занадто багато симптомів хвороби Паркінсона, щоб нормально жити). У першому дослідженні ефективність двох різних доз Неупро порівнювали з ефективністю плацебо. У пагорбі
У другому дослідженні це було порівняно з праміпексолом (іншим агоністом дофаміну) та плацебо.
При синдромі неспокійних ніг Neupro вивчали у двох основних дослідженнях, в яких брали участь загалом 963 пацієнти з середньою та важкою формою захворювання. Ефективність Neupro у дозах від 0,5 до 3
мг/добу порівнювали з плацебо. Основним показником ефективності була зміна симптомів між початком дослідження та шестимісячним лікуванням стабільною дозою, виміряною двома
Яку користь виявив Neupro під час досліджень?
Neupro був ефективнішим за плацебо при лікуванні хвороби Паркінсона. На ранніх стадіях захворювання результати UPDRS, отримані при застосуванні Neupro, свідчать про покращення порівняно з плацебо. Було знайдено
20% покращення після лікування як показник клінічної вигоди у 48-52% пацієнтів, які отримували Neupro, та у 19-30% тих, хто використовував плацебо. Neupro був менш ефективним
ніж ропінірол: поліпшення на 20% спостерігалось у 68% пацієнтів, які отримували ропінірол.
На запущених стадіях захворювання у пацієнтів, які приймали Neupro, спостерігалося більше зменшення «втраченого» часу (зменшення на 2,1–2,7 години на добу при застосуванні Neupro порівняно з 0,9 години при плацебо).
Зниження праміпексолу становило 2,8 години.
При синдромі неспокійних ніг пацієнти, які застосовували дози Neupro від 1 до 3 мг/24 год, продемонстрували більші покращення в обох дослідженнях, ніж ті, хто застосовував плацебо, як вимірювали.
на обох шкалах симптомів.
Який ризик пов’язаний з Neupro?
Найпоширенішими побічними ефектами при застосуванні Neupro у пацієнтів з хворобою Паркінсона (спостерігаються у більш ніж 1 пацієнта з 10) є сонливість (сонливість), запаморочення, нудота (нудота) та реакції на
місце застосування, таке як подразнення шкіри та опіки. У пацієнтів із синдромом неспокійних ніг найпоширенішим побічним ефектом (спостерігається у більш ніж 1 пацієнта з 10) є нудота,
реакції на застосування, виснаження (втома) та головний біль. Важливо використовувати пластир відповідно до інструкцій, щоб обмежити шкірні реакції. Сонливість може вплинути
здатність пацієнта керувати транспортними засобами. Повний перелік усіх побічних ефектів, про які повідомляли при застосуванні Neupro, див. В інструкції з експлуатації.
Neupro не слід застосовувати людям, які можуть мати гіперчутливість (алергію) до ротиготину або будь-якого іншого інгредієнта. Підкладковий шар Neupro містить алюміній. Уникати
Neupro слід видалити, якщо пацієнта слід обстежити за допомогою магнітно-резонансної томографії (МРТ) або кардіоверсії (процедура, що відновлює нормальний ритм
серце). Повний перелік обмежень див. В інструкції з експлуатації.
Чому Neupro затверджено?
Комітет з лікарських засобів для людського використання (CHMP) вирішив, що користь Neupro перевищує ризики для симптоматичного лікування ідіопатичних
помірні до важкі неспокійні ноги у дорослих та лікування ознак та симптомів ідіопатичної хвороби Паркінсона. Комітет рекомендував дозвіл на продаж Neupro.
Які заходи вживаються для забезпечення безпечного використання Neupro?
Компанія, що виробляє Neupro, вивчає деякі побічні ефекти, які спостерігалися в Росії
подібні препарати (сонливість і поява твердих тканин у клапанах серця).
Інша інформація про Neupro:
Європейська комісія надала дозвіл на продаж, що діє на території Європейського Союзу, для Neupro компанії Schwarz Pharma Ltd. 15 лютого 2006 року.