Новий препарат для лікування ревматоїдного артриту, затверджений ЄС - Galenus Magazine
Чудова новина для пацієнтів з ревматоїдним артритом! Європейська комісія оголосила, що надає дозвіл на продаж Kevzara ® (сарилумаб) в Європейському Союзі, повідомляють Sanofi та Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Препарат показаний пацієнтам із середньою та важкою формою захворювання, які не реагували належним чином на попередні методи лікування. До затвердження Kevzara ® (сарилумаб) дав позитивний результат у семи дослідженнях III фази Глобальної програми клінічного розвитку SARIL-RA на основі даних, зібраних у 3300 пацієнтів. Згідно з дослідженням фази III MONARCH, на 24 тижні тестування результати показали зниження активності захворювання, поліпшення фізичної функції та вищі показники ремісії. У дослідженні МОБІЛЬНОСТІ ІІІ фази на 52 тижні препарат пригнічував прогресування структурної деградації на 91% при 200 мг та 68% при 150 мг порівняно з плацебо плюс МТХ.
Кевзара, альтернатива класичним методам лікування
"Ревматоїдний артрит - важка хвороба для лікування, і багато медичних працівників зазнають труднощів у пошуку методу лікування, який працює для їх пацієнтів. Кевзара діє по-різному від деяких найбільш часто використовуваних біопрепаратів, і його схвалення є гарною новиною для багатьох пацієнтів, для яких раніше не було терапевтичних рішень », - сказав Еліас Зерхуні, доктор медичних наук, президент Global R&D, Санофі. Ревматоїдний артрит - це хвороба, якою страждають понад 2,9 мільйона людей лише в Європі, а вік найбільшого ризику становить від 35 до 50 років. Окрім країн Європейського Союзу, препарат вже схвалений у США та Канаді.
Будьте пов’язані з новинами та відкриттями у медико-фармацевтичній галузі!
Ми використовуємо ваші дані для листування та комерційного спілкування. Щоб прочитати більше інформації, натисніть тут.