Округ Леррах "Ви втрачаєте партнера і вам ні з ким поговорити" - округ Леррах -
Район Леррах "Ви втрачаєте партнера і вам немає з ким поговорити"
Олександр Анлікер
Район Леррах. Цього року деменція є центром різдвяної кампанії «Читачі допомагають людям, які потребують» видавництва Jaumann. В інтерв'ю нашій газеті деякі з постраждалих описують, як родичі людей з деменцією переживають цю складну ситуацію, а також страждають від неї.
"Мета наших груп - полегшити родичів", - пояснює соціальний працівник та спеціаліст з гериатричної психіатрії Сільвія Штаймле-Мей з Асоціації "Карітас", яка опікується групами допомоги у справах деменції в Гренцах та Вармбах - дві з чотирьох груп Карітас в окрузі. Сільвія Штеймл-Мей знає, що доглядачі в сім'ї відчувають сильний стрес і це цілодобово. З одного боку, групи по догляду повинні допомогти родичам, які доглядають, протриматися довше, а з іншого - приємно провести день із деменцією.
Четверо родичів, які роками доглядають за своїм партнером, погодились поговорити про їх ситуацію, але хочуть залишатися анонімними, тому редакція змінила імена.
"Моєму чоловікові 79 років, і п'ять років тому йому поставили діагноз" хвороба Альцгеймера ", - каже Анна А. Перші три роки захворювання були дуже повільними. "Він був хорошим майстром, але всі ці навички були втрачені, і він дуже мало знає про минуле", - описує вона розвиток. Зокрема, за останні шість місяців ситуація суттєво змінилася. "Якщо йому доведеться за ножем і виделкою на кухні, він може принести склянку", - описує Анна А. типовий приклад наслідків хвороби. Іншим наслідком є те, що постраждалі спілкуються все рідше. Це також найбільше її турбує, каже Анна А.: "Ви втрачаєте партнера і вам немає з ким поговорити", - каже вона, близька до сліз.
На додаток до цього емоційного напруження, воно також фізично напружене для турботливих родичів, як описує Берта Б., яка повинна доглядати за своїм 85-річним чоловіком цілодобово. Це варіюється від душу до одягання, наприклад. Її чоловік колись був дуже смішним, писав вірші та співав. Коли він все більше і більше переодягався і розлучався, її запитували про зміни в поїздці з друзями. Потім невропатолог діагностував деменцію. Її чоловік ще багато чого пам’ятає, але страждає від порушення кровообігу та рівноваги. Навіть якщо її чоловік все ще багато знає, з ним більше не можна говорити, вона теж шкодує.
Для Анни А. та Берти Б. це зрозуміло: як можна довше вони хочуть доглядати за своїми чоловіками самі. І вони теж не хочуть обтяжувати своїх дітей. Навіть якщо діти та онуки завжди поруч, коли потрібна допомога, вони все одно повинні самі опанувати своє життя, кажуть двоє людей похилого віку.
Час після діагностики та прийняття хвороби був найгіршим часом, згадує Крістіан К., у дружини якого в 2007 році діагностовано хворобу Альцгеймера, і він до кінця доглядав вдома. "Я хотів доглядати за ними вдома і міг сам керувати будинком і готувати до певної міри", - говорить він. Останні три роки його дружина перебувала на утриманні інвалідного візка. "Вам доводиться багато що мати, особливо коли справа стосується гігієни, але ви звикаєте", - каже він.
Хвороба супроводжується певною соціальною ізоляцією, також для родичів. «Ви більше не можете наближатися до таких друзів, бо вас зв’язує час. А друзі не знають, що робити », - каже він. Він вирішив проблему, запросивши друзів.
На його думку, для родичів втрата спільної точки зору на життя важить найбільше. Роками ти зводився до хвороби. “Горе настає набагато раніше, коли ти усвідомлюєш, що станеться і що неминуче. Останній етап життя його дружини був настільки ж поганим, як полегшення, - каже Крістіан К., вказуючи на важливу стурбованість, яка є спільною для всіх турботливих родичів: - Що, якщо зі мною щось трапиться? Що тоді трапляється з моїм партнером? "
"Продовжуй, доки зможеш", - таким девізом Доріс Д. протягом 16 років вона доглядала за чоловіком, який страждав на деменцію у середині 50-х років. Окрім того, що вона піклувалася про чоловіка, вона також виховала трьох своїх синів - молодшому було всього дев’ять років, коли її чоловік почав хворіти. У той же час Доріс Д. доглядала за своєю матір’ю протягом десяти років після перенесеного інсульту. Два роки тому це було вже неможливо. Вставати три-п’ять разів на ніч і постійно стежити за тим, щоб її чоловік не втік і не загубився, довело її до межі виснаження.
"Мені довелося помістити його в будинок престарілих із сумлінням", - каже вона, наголошуючи: "Це не змушує вас почувати себе добре". Вона також страждає через відсутність партнера для бесіди, коли каже, що її чоловік не розмовляє вже п'ять років. Група допомоги Карітасу є важливою допомогою для родичів. «Я був радий, що можу віддати його до групи догляду два дні на тиждень. Було полегшенням мати можливість глибоко вдихнути », - каже вона.
Прочитайте книгу OV до середини 2021 року лише за 59 євро! Запитуйте ТУТ.