Ожиріння вага генетики

За рівних умов навколишнього середовища різницю у вазі між особинами можна пояснити на 70% їх генами.

генетики

Пол Бенкімун

Опубліковано 22 березня 2012 р. О 11:36 - Оновлено 22 березня 2012 р. О 11:37

Час читання 2 хв.

  • Спільний доступ
  • Спільний доступ вимкнено Спільний доступ вимкнено
  • Спільний доступ вимкнено Надіслати електронною поштою
  • Спільний доступ вимкнено Спільний доступ вимкнено
  • Спільний доступ вимкнено Спільний доступ вимкнено

Стаття зарезервована для передплатників

Наукові дані це доводять: спадковість бере участь у деяких випадках ожиріння. "Дослідження показали, що за однакових умов навколишнього середовища різницю у вазі між людьми можна пояснити на 70% їх генами", - згадує професор Філіп Фрогель з Імперського коледжу Лондона, фахівець з генетики діабету та ожиріння. Команди, в тому числі наш, вже виявили сім генів, мутація яких виявляється у приблизно 5% людей із надзвичайною ожирінням, найчастіше серед дітей ".

Найчастіше уражаються два гени рецептора меланокортину 4 (MC4-R), який у своїй нормальній версії інгібує прийом їжі при активації, а також лептину, іншого гормону, який стимулює секрецію меланокортину в мозку і контролює відчуття повнота.

Вивчаючи три покоління носіїв мутації в гені MC4-R, команда Філіппа Фрогеля виявила, що якщо 80% дітей із мутованою версією страждають ожирінням, частка серед батьків-носіїв знижується до 60%, а серед бабусь і дідусів - до 40% . Це демонструє "ефект покоління, пов'язаний з освітою та легкістю доступу до їжі", вказує генетик.

У дослідженні, проведеному в Лахорі (Пакистан), та ж команда також зазначила, що 20% дітей з мутаціями в обох копіях генів лептину та MC4-R страждають ожирінням і що батьки з лише однією копією худі. "Для одного і того самого гена здається, що для ожиріння мутація однієї копії достатня у Франції, тоді як у Пакистані повинні впливати обидві копії. Навіть у випадку модифікації гена довкілля відіграє певну роль ", коментує Філіп Фрогель.

"Дірка" в геномі

Інші генетичні аномалії включають порції ДНК. Ця "діра" в геномі впливає, зокрема, на хромосому 16, на гени, що впливають на споживання їжі. "Дуже малого дисбалансу достатньо, щоб набрати вагу. З цією втратою частини геному постраждалі обмежують себе менше", пояснює генетик. Цей тип аномалії виявляється у 1% людей з ожирінням.

У вас залишилось прочитати 16,74% цієї статті. Решта призначена лише для абонентів.

Читання Світ триває на іншому пристрої.

Ви можете читати Світ на одному пристрої за раз

Продовжуйте читати тут

Це повідомлення з’явиться на іншому пристрої.

Тому що хтось інший (або ти) читає Світ з цим обліковим записом на іншому пристрої.

Ти не вмієш читати Світ що на один пристрій обидва (комп’ютер, телефон або планшет).

Як перестати бачити це повідомлення ?

Натиснувши "Продовжувати читати тут" і переконавшись, що ви єдина особа, яка консультується Світ з цим рахунком.

Що станеться, якщо ви продовжите читати тут ?

Це повідомлення з’явиться на іншому пристрої. Останні залишаться авторизованими за допомогою цього облікового запису.

Чи існують якісь інші обмеження ?

Ні. Ви можете увійти зі своїм обліковим записом на скільки завгодно пристроїв, але використовуючи їх у різний час.

Ви не знаєте, хто така людина ?

Решта призначена лише для абонентів. Уже підписалися? Щоб увійти

Йти до весь зміст Світу необмежений.

Підтримка журналістська розслідування та незалежне письмо.

Зверніться до цифрова газета та додатки до неї щодня до 13:00.