P175 - зменшена ємність; ліпопрот; іни високої щільності; (ЛПВЩ) від пацієнтів, які страждають на лікування; його,
Ласкаво просимо до EM-consulte, довідника для медичних працівників.
Безкоштовна стаття.

Увійдіть, щоб отримати вигоду!
резюме
Вступ
ЛПВЩ пацієнтів із ожирінням, діабетом 1 типу (T1D) та діабетом 2 типу (T2D) демонструють якісні зміни, відповідно, збагачення тригліцеридами, глікація та дві пов'язані з цим аномалії. Крім того, у цих різних пацієнтів змінюється судинна релаксація, яка залежить від ендотелію, що частково можна пояснити зниженням здатності їх ЛПВЩ активувати ендотеліальну NO-синтазу (eNOS) шляхом фосфорилювання.
Пацієнти та методи
Ми набрали 12 пацієнтів із гіпертригліцеридемічним та нормоглікемічним ожирінням, 13 нормоліпідемічних T1D, 17 гіпертригліцеридемічних T2DM та 12 суб'єктів контролю нормоліпідемії та нормоглікеміки. Ми інкубували ЛПВЩ цих суб’єктів з ендотеліальними клітинами людини (HUVEC) та вимірювали збільшення фосфорилювання eNOS на серині 1177 за допомогою проточної цитометрії, використовуючи мікрошарички “Набір цитометричних масивів бісеру” (BD Bioscience).
Результати
Порівняно з ЛПВЩ контрольних суб'єктів, ЛПВЩ ожирених суб'єктів були багатшими на тригліцериди (4,50 ± 1,48 проти 3,14 ± 0,89%, р = 0,02), у суб'єктів з Т1Д - більш глікованими (ЛПВЩ фруктозамін/білки = 9,74 ± 1,36 проти 7,04 ± 0,69 мкмоль/г, р = 0,0002) та пацієнтів із СД2, багатших на тригліцериди (4,61 ± 1,65 проти 3, 14 ± 0,89%, р = 0,004) та більше глікованих (ЛПВЩ фруктозамін/білки = 8,35 ± 2,23 проти 7,04 ± 0,69 мкмоль/г, р = 0,0002). ЛПВЩ контрольних суб'єктів викликав збільшення фосфо1177-eNOS на 42 ± 19%. Це збільшення було значно меншим для ЛПВЩ осіб із ожирінням, T1D та T2D (31 ± 12 (p = 0,05), 26 ± 9 (p = 0,005) та 16 ± 14% (p 0,0001), відповідно. 'Збільшення було значно меншим у хворих на СД2, ніж у пацієнтів із ожирінням (р = 0,007).
Висновок
Зниження здатності ЛПВЩ у пацієнтів із ожирінням, пацієнтами з T1D та T2D активувати eNOS, ймовірно, відіграє роль у зміні ендотелію-залежної судинної релаксації, що спостерігається у цих пацієнтів, і є додатковим аргументом на користь зміни антиатерогенних властивостей цих ЛПВЩ.
Повний текст цієї статті доступний у форматі PDF.