Пероральний агоніст GLP1 вступає у фазу тестування

Перейти етикетки

Стандартні посилання

  • Додому
  • пошук
  • зміст
  • Допомога
  • Зв'язок
  • відбиток
  • Захист даних

Навігація:

  • Поточний
    • новини
    • Календар діабету
    • Політика охорони здоров’я
    • Інформаційний бюлетень
  • Інформація про діабет
  • Діабет у повсякденному житті
  • харчування
  • Основні теми
  • Керівництво з діабету

Презентації продуктів

про нас

Ми дотримуємося стандарту HONcode щодо надійної інформації про стан здоров’я.

glp1

Свідоцтво мед. Пошукова система MediSuch на відповідність вимогам 2015 року.

"ZYOG1", новий пероральний агоніст GLP1 для лікування діабету та ожиріння від Zydus, вступає у фазу I клінічних випробувань

Zydus Cadila, світовий постачальник медичних послуг та одна з провідних медичних компаній в Індії, отримав схвалення DCGI для клінічних випробувань I фази для ZYOG1, нового агоніста GLP-1. Задуманий і розроблений в дослідницькому центрі Zydus за допомогою унікальної технології платформи, ZYOG1 - це новий протидіабетичний препарат, що вводиться всередину.

ZYOG1 може бути початком нового покоління активних інгредієнтів GLP-1, оскільки його не потрібно вводити, але можна приймати всередину. Пероральний прийом ZYOG1 показав позитивні ефекти в доклінічних дослідженнях на зниження рівня глюкози та HbA1c, а також додаткові переваги через втрату ваги. Крім того, у доклінічних дослідженнях ZYOG1 представив диференційований доклінічний профіль безпеки без симптомів, що викликають нудоту.

Панкадж Р. Патель, голова та керуючий директор Zydus Cadila, коментує нову розробку: "Відкриття нового перорального агоніста GLP-1 ZYOG1 за допомогою нашої унікальної технології дослідницької платформи представляє для нас величезний успіх. Ця нова молекула раніше могла мати незадоволені медичні потреби у лікуванні діабету і має великі перспективи в терапії діабету та ожиріння ".

Очікується, що число діабетиків у всьому світі, яке зараз оцінюється в 246 мільйонів людей, швидко зросте до 380 мільйонів до 2025 року. В даний час в Індії живе 41 мільйон (16,6%) усіх хворих на цукровий діабет, і очікується, що їх кількість досягне 70 мільйонів (18,4%) до 2025 року. У 2025 році майже половина всіх хворих на цукровий діабет походитиме з Індії, Китаю, Бразилії, Росії та Туреччини. Дослідження протидіабетичних препаратів намагаються вирішити проблеми гіпоглікемії, побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту, молочнокислого ацидозу, збільшення ваги, серцево-судинних ризиків, набряків, потенційної імуногенності тощо, що становить основну проблему при лікуванні діабету. У 2008 р. Світовий ринок протидіабетичних препаратів оцінювався у 24 млрд. Доларів США.

ZYOG1 є останнім доповненням до високоефективного дослідницького трубопроводу НМЕ у клінічному розвитку. NME - ZYH1 для лікування дисліпідемії в даний час проходить клінічне випробування у фазі III. ZYI1, протизапальний та знеболюючий препарат, зараз перебуває у фазі II клінічних досліджень. ZYO1, новий лікарський засіб для лікування ожиріння та супутніх розладів, завершив клінічну оцінку I фази. ZYH7, новий лікарський засіб для лікування дисліпідемії та метаболічних розладів, ZYH2, новий препарат для лікування діабету, та ZYT1, новий бета-агоніст TR для лікування дисліпідемії, перебувають у фазі I клінічних випробувань.

Дослідницький центр Zydus проводить понад 20 програм розробки з кількома кандидатами на наркотики на етапі доклінічної розробки, зосереджуючи увагу на метаболічних, серцево-судинних, больових та запальних областях лікування. Маючи понад 375 експертів-дослідників на передовій своєї дослідницької програми, Zydus має власні приміщення для проведення розкриття лікарських засобів від концепції до IND, що забезпечує доклінічний прогрес і демонструє ефективність людини в клінічних випробуваннях.

Вас також можуть зацікавити:

востаннє редаговано: 21.06.2010