Перша перевірена вакцина проти коронавірусу людини
Автор: Сорін Андреяна/Дата публікації: 08-04-2020 11:04

Хороші новини зі Сполучених Штатів, але також, ймовірно, підживлять теорії змови. Перша вакцина проти нового коронавірусу надійшла вчора на випробування на людях. Це хороша новина. Новини, які можуть генерувати теорії, стосуються фінансиста цієї вакцини. Це Білл Гейтс. Людина, яка кілька років тому попереджала, що людство має підготуватися до пандемії.
Вакцина, що фінансується Фондом Білла та Меліндї Гейтс, призначена для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19), вступила в стадії випробувань на людині після того, як Адміністрація США з питань харчових продуктів і медикаментів (FDA) схвалила прохання розпочати дослідження за класифікацією нової програми розслідування наркотиків, що враховують багатообіцяючі результати, отримані під час випробувань на тваринах.
Inovio Pharmaceuticals, розробники ДНК-4800 ДНК-вакцини, розпочали вводити добровольцям першу дозу вакцини - другу дозу дадуть через чотири тижні. Inovio чекає вихідних даних цих тестів до кінця літа.
Перші люди тестували, 40 добровольців
Методологія для випробувального періоду включатиме 40 здорових дорослих добровольців, кожна з яких отримує дві дози INO-4800 - відібрані в процесі скринінгу в Медичній школі Перелмана у Філадельфії Університету Пенсільванії та Канзаському центрі фармацевтичних досліджень.
Перший етап тестування призначений для визначення безпеки та імуногенності вакцини. Другим кроком будуть клінічні випробування, які перевірять ефективність вакцини при лікуванні нового коронавірусу.
Inovio значно випереджає інші фармацевтичні компанії у отриманні функціональної вакцини проти коронавірусу у світі. Представник компанії повідомив журналістам, що компанія розробила дослідження щодо своєї вакцини проти коронавірусу протягом трьох годин після публічного випуску вірусної послідовності (SARS-CoV-2) 10 січня, додавши, що вони вже виготовили вакцину та почали тестування. Доклінічна.
Inovio виготовив "кілька тисяч доз" своєї нової вакцини протягом декількох тижнів протягом випробувального періоду - завдяки підтримці Фонду Білла та Мелінди Гейтс серед іншого.
Залежно від успіху їхніх клінічних випробувань, фармацевтична компанія може мати мільйон доз, доступних для подальшого тестування. Однак схвалення для офіційного використання, ймовірно, займе близько року до півтора років.