Перше лікування пухлини проти l; інфантильна гемангіома - Sciences et Avenir

Опубліковано 07.05.2014 9:33, оновлено 07.05.2014 9:33

перше

Лікування інфантильної гемангіоми, пухлини, спричиненої неконтрольованим ростом судин, щойно було затверджене в США та Європі.

У західних країнах від 4 до 10% немовлят мають принаймні одну гемангіому.

OLIVIER LABAN-MATTEI/AFP

МАРКЕТИНГ. Дерматологічні лабораторії імені П'єра Фабре отримали від Європейської Комісії дозвіл на продаж препарату під назвою "Гемангіол" (пропранолол), першого та єдиного лікарського засобу, затвердженого із зазначенням "проліферативні інфантильні гемангіоми, що вимагають системного лікування". Це пероральний розчин, спеціально розроблений для педіатричного використання. Його маркетинг розпочнеться з Франції та Німеччини, а потім буде поступово поширюватися на інші європейські країни.

Від 4 до 10% немовлят мають принаймні одну гемангіому

ВІН МАНГІОМА. Раніше його називали «полуницею», гемангіома - доброякісна пухлина клітин, що вистилають кровоносні судини. У західних країнах від 4 до 10% немовлят мають принаймні одну гемангіому, приблизно на 60% з них на голові та шиї, на тулубі - 25%, на руках і ногах - 15%.

Схвалення Європейської комісії випливає із затвердження Американського агентства з лікарських засобів (FDA), отриманого 14 березня. Препарат буде продаватися з червня в США. Це педіатричне дозвіл на продаж лише друге з цього типу, що поєднує всі патології, яке було надане Європейським агентством з лікарських засобів (EMA) з моменту введення цього пристрою в 2007 році.

Від відкриття до медицини

ВІДКРИТТЯ. Ефективність пропранололу для лікування дитячих гемангіом була виявлена ​​в 2007 році Крістін Лете-Лабрезе, дерматологом з університетської лікарні Бордо. "12% гемангіом - це важкі форми, які можуть спричинити такі ускладнення, як обструкція дихальних шляхів, погіршення зору або незворотні спотворення, - підкреслює дерматолог. - Однак ми не мали доступного лікування з профілем ефективності. Задовільною переносимістю цієї патології". "Дозвіл на продаж забезпечує правову базу для безпечного використання для дитини, оточення та лікаря", - додає вона.

У 2009 році було укладено партнерство між Дерматологічними лабораторіями імені П'єра Фабра та Університетом Бордо, щоб зробити це відкриття доступним для немовлят з дитячою гемангіомою за умов, спеціально пристосованих для педіатричного використання.

ЛІКУВАННЯ. "Щороку тисячі дітей зможуть скористатися цим новим лікуванням дитячої дерматології, спеціально розробленим, розробленим, випробуваним і виготовленим для безпечного використання в педіатрії", - заявив д-р Жан-Жак Воасар, дерматолог, генеральний директор Дерматологія П'єр Фабре.