Персоналізована медицина 12 центрів секвенування d; ДНК, щоб відповісти на них
Одрі Вогренте з Маріон Герен
ІНТЕРВ'Ю - Інсерм передав Matignon свій план геномної медицини, який передбачає створення дванадцяти центрів геномної секвенування.
Опубліковано 22.06.2016 19:03
Генна медицина набирає обертів у Франції. Міністр охорони здоров’я оголосив у середу біля мікрофона Radio Classique про відкриття 12 високопродуктивних центрів геномного секвенування. Звіт був поданий Matignon, який викладає кілька пропозицій зробити Францію провідною країною в геномній медицині до 2025 року, поряд з іншими країнами, які вже займаються цим сектором.
Таким чином, три перші платформи повинні побачити світло до кінця року. Вони будуть призначені для проведення геномного секвенування, зокрема для пацієнтів, які в даний час не мають необхідних дозволів на цю операцію.
Персоналізована медицина
Дійсно, секвенування генів підпадає під дуже вузькі рамки; він зарезервований для людей, хворих на рак або рідкісні захворювання, і дозволяє виявити наявність гена захворювання у дорослих, дітей, плодів або навіть ембріона (при доімплантаційному скринінгу).
Метою цієї послідовності є виявлення факторів, які можуть впливати на цей ген захворювання, а також краще передбачити реакцію на лікування. Мета - розробити персоналізовану медицину, ближчу до особливостей кожної людини. Інший показник геномної послідовності стосується тестування на батьківство.
Загальні захворювання
Уряд бажає розширити ці рамки, щоб пацієнти з менш рідкісними захворюваннями (діабет, ожиріння тощо) могли отримати вигоду від геномного секвенування. Звіт ставить перед собою мету проводити 235 000 послідовностей на рік; 20 000 пацієнтів з рідкісними захворюваннями та їхні сім'ї можуть отримати від цього вигоду до 2020 року. Крім того, було визначено плановий показник у 50 000 пацієнтів із пріоритетом (з метастатичним або рефрактерним раком).
Таким чином, метою цього Плану є "інтеграція геномної медицини в курс лікування та лікування загальних патологій", вказують автори. Завдання полягає у зменшенні витрат на геномне секвенування - сьогодні операція коштує від 1500 до 1800 євро.
Французька затримка
Цей план також має на меті вивести Францію серед великих націй геномної послідовності, тоді як країна зазнає горезвісної затримки в цій галузі. "Усе питання полягає в тому, як цей план буде реалізований", - підкреслює професор Філіп Амуєль, епідеміолог Університетської лікарні Лілля, допитаний доповідачами. Такі країни, як Великобританія, Канада та США, розпочали свою діяльність понад п’ять років тому і вклали значні кошти в цей сектор. Нам потрібно зміцнити нашу культуру геномного секвенування ”.
У цьому випадку План передбачає інвестиції у розмірі 670 мільйонів євро протягом п’яти років, що надходять як з державного, так і з приватного сектору. Ці ресурси фінансуватимуть платформи секвенування, а також національний інтенсивний обчислювальний центр, завданням якого буде аналіз усіх даних - а також їх захист.
Тому що це одна з головних проблем. “Існує три з половиною мільярди інформації, яку слід інтерпретувати для повного секвенування геному. Нам потрібне програмне забезпечення, адаптоване до цих підходів. В даний час більша частина цього програмного забезпечення надходить до нас із США ”. Отже, на горизонті багато «зростаючих професій» та піднесення перспективної галузі.
"Тато-генетика"
Цей французький прорив у галузі геномної медицини був привітаний експертами цього сектору. Це справа доктора Лорана Александра, президента INA Vision. "Добре, що держава розуміє, що генетика тата мертва, і нам потрібно перейти до секвенування ДНК", - сказав він. зберігаючи всі пропорції. Насправді цьому плану буде потрібен час, щоб конкурувати з американськими, канадськими та навіть голландськими гігантами, які вже добре зарекомендували себе у цьому новоствореному секторі сучасної медицини.