Персоніфіковане ожиріння Pr; вентиляційний PAP-MV2022

Моделі клітин

Спеціальні цілі проекту:

AP1 Стратифікація огрядних суб’єктів слід проводити в підгрупах відповідно до клінічних, епі-/генетичних чи психологічних аспектів, які, можливо, також можуть демонструвати різну прихильність до персоналізованих терапевтичних заходів. Випробувані беруть участь у дієті 16/8 з електроміостимуляцією та без неї (тренінг EMS), погоджуються на аналіз SNP або на генерацію клітин iPS. Моделі клітин iPS характеризуються AP3, AP4 та in-silico стратифіковані в AP8. Питання полягає в тому, чи дозволяють послідовності геномів з моделей клітин iPS у зв'язку з функціональними дослідженнями робити висновки про надмірний або знижений ІМТ донора клітини. На додаток до питання про генетичні преформації, визначається, чи існують психологічні закономірності, які говорять за чи проти тривалої участі у впливі на спосіб життя.

AP2 У дослідженнях на тему Дотримання ожиріння Предмети класифікуються відповідно до їх структури особистості. Для цього реєструється та оцінюється прихильність лікування до зміни харчових звичок. Ця реєстрація також служить для формування підгруп у контексті фенотипової характеристики в робочому пакеті А1. Крім того, індивідуальні поведінкові фактори (надмірності та дефіцити у поведінці) розробляються в рамках поведінкової моделі SORKC, щоб мати можливість створити індивідуальну модель генезу ожиріння. Засоби поведінки розробляються для того, щоб мати можливість ефективно модифікувати раніше виявлені поведінкові дефіцити та надмірності. Після завершення цього заходу прихильність та терапевтичний результат знову вимірюються. Результати вимірювань знову пов'язані з фенотиповою характеристикою.

Моделі клітин iPS для фенотипу AP3 створені для з’ясування молекулярних процесів при розвитку ожиріння. При виробництві фенотипоспецифічних клітин iPS (модель HRO iPSC) геноми постраждалих пацієнтів/досліджуваних зберігаються у своїй повноті та функціональності. Ці клітинні моделі використовуються для функціонального аналізу молекулярних процесів на рівні генної регуляції та проміжного метаболізму. Моделі клітин HRO iPS дозволяють проводити обширний порівняльний фізіологічний, генетичний та епігенетичний аналіз диференційованих та недиференційованих клітин iPS від ожиріних та не ожирених досліджуваних.