PharmaWiki - бромокриптин

Бромокриптин є активним інгредієнтом із групи агоністів дофаміну, який застосовується головним чином для пригнічення вивільнення пролактину з передньої частини гіпофіза. Бромокриптин - бромоване похідне природного алкалоїду ріжків ергокриптину. Ефекти засновані на зв'язуванні з дофаміновими рецепторами. Таблетки приймають під час їжі. Найпоширеніші можливі побічні ефекти включають головний біль, запаморочення, втома, закладеність носа, нудота, блювота та запор. Бромокриптин є субстратом та інгібітором CYP3A4.

Бромокриптин комерційно доступний у формі таблеток (Parlodel®). Він був розроблений Сандосом у 1960-х і затверджений у Швейцарії з 1975 року. Сьогодні дженерики доступні у багатьох країнах.

Будова та властивості

Бромокриптин (C32H40BrN5O5, Mr = 654,6 г/моль) - бромоване похідне природного алкалоїду ріжків ергокриптину. Він міститься у лікарських засобах у вигляді бромокриптину мезилату, білого до злегка забарвленого, дрібного кристалічного порошку, який практично не розчиняється у воді.

pharmawiki

Бромокриптин (ATC N04BC01, ATC G02CB01) має дофамінергічні властивості та інгібує вивільнення гормону передньої частки гіпофіза пролактину. Ефекти засновані на агонізмі допамінових рецепторів. У пацієнтів з акромегалією стимуляція дофамінових рецепторів також знижує рівень гормону росту.

бромокриптин

Сфери застосування включають:

  • Акромегалія
  • Гіпогонадизм, пов’язаний з пролактином у чоловіків
  • Пролактиноми
  • Пригнічення лактації
  • Порушення менструального циклу та безпліддя у жінок
  • Аменорея
  • Олігоменорея
  • Порушення лютеїнової фази
  • Лікарські гіперпролактинемічні розлади
  • Синдром полікістозу яєчників
  • Ановуляторні цикли
  • хвороба Паркінсона
дозування

За інформацією спеціаліста. Ліки слід приймати під час їжі.

Повні запобіжні заходи можна знайти в інформаційному папері лікарського засобу.

Бромокриптин є субстратом та інгібітором CYP3A4. Можуть виникати відповідні взаємодії ліків з інгібіторами та індукторами. Описані інші взаємодії з алкалоїдами ріжків, симпатоміметиками, триптанами, антагоністами дофаміну та алкоголем, серед інших.

Найпоширеніші можливі побічні ефекти включають головний біль, запаморочення, втома, закладеність носа, нудота, блювота та запор.

література

  • Інформація про фармацевтичні продукти (CH, США)
  • Дефронцо Р.А. Бромокриптин: симпатолітичний агоніст d2-дофаміну для лікування діабету 2 типу. Догляд за діабетом, 2011, 34 (4), 789-94 Опубліковано
  • Європейська Фармакопея PhEur
  • Хайдер П. Бромокриптин в акушерстві та гінекології. J Pak Med Assoc, 1990, 40 (9), 224-9 Опубліковано
  • Майкл Бессер Г., Пфайффер Р.Ф., Торнер М.О. РОКОВИЙ ОГЛЯД: 50 років з часу відкриття бромокриптину. Eur J Endocrinol, 2018, 179 (2), R69-R75 Pubmed
  • Пірс І., Пірс Дж. Бромокриптин при паркінсонізмі. Br Med J, 1978, 1 (6124), 1402-4 Pubmed
  • Weiland C.M., Hilaire M.L. Бромокриптин мезилат (циклосет) при цукровому діабеті 2 типу. Am Fam Physician, 2013, 87 (10), 718-20 Pubmed
автор

Конфлікт інтересів: відсутні/незалежний. Автор не має стосунків з виробниками і не бере участі у продажу згаданої продукції.

Додаткова інформація

  • Показати товари (Швейцарія)

Інтернет-консультація

Наша служба онлайн-консультацій PharmaWiki Answers із задоволенням відповість на ваші запитання щодо ліків.

Підтримайте PharmaWiki пожертвою!